Spectroelectrochemical evidence for the nitrosyl redox siblings NO +, NO., and NO- coordinated to a strongly electron-accepting FeII porphyrin: DFT calculations suggest the presenc...

Autores
Pellegrino, Juan; Hübner, Ralph; Doctorovich, Fabio; Kaim, Wolfgang
Año de publicación
2011
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Experimental and computational results for the electron-deficient porphyrin complex [Fe(NO)(TFPPBr8)] (1; TFPPBr8=2,3,7,8,12,13,17, 18-octabromo-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin) are reported with respect to its electron-transfer behavior. Complex 1 undergoes three one-electron processes: two reversible reductions and one irreversible oxidation. Spectroelectrochemical measurements (IR and UV/Vis/NIR spectroscopy) of 14NO- and 15NO-containing material indicate that the first reduction to 1- occurs largely on the NO ligand to produce nitroxyl anion (NO-) character, as evident from the considerable change in νNO from 1715 to around 1550 cm-1. The second reduction to 12- does not result in a further shift of νNO to lower frequencies, but to a surprising high-energy shift to 1590 cm-1. This and the notable changes of the characteristic porphyrin vibrations as well as significant changes of the UV/Vis absorptions indicate a porphyrin-centered process; DFT calculations predict the shift of νNO to higher frequencies for the intermediate- and high-spin states of 12-. The oxidation of 1 is irreversible on the voltammetry timescale, but chemically reversible in spectroelectrochemical experiments, suggesting that the cationic form dissociates to the corresponding ferric porphyrin and NO. DFT calculations support the interpretation of the experimental results. En este trabajo se estudia el comportamiento redox del complejo {FeNO}7 con sustituyentes atractores de electrones, [Fe(NO)(TFPPBr8)]=1 (TFPPBr8=2,3,7,8,12,13,17,18- octabromo-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorofenil)porfirina) mediante experimentos de espectroelectroquímica y cálculos computacionales. El complejo 1 presenta tres procesos electroquímicos de un electrõn: dos reducciones reversibles y una oxidaciõn irreversible. El considerable cambio de νNO de 1715 cm-1 a ≈ 1550 cm-1 indica que la primera reducciõn a 1- involucra en gran medida al ligando NO. Para la segunda reducciõn a 12- se observa, sorprendentemente, un cambio de νNO a ≈ 1590 cm-1. Este pequeño corrimiento de νNO y los cambios notables de las vibraciones asociadas a modos de la porfirina, así como los cambios significativos en la banda UV/Vis de Soret, indican un proceso centrado en la porfirina; los cálculos DFT predicen el corrimiento de νNO a mayores frecuencias para los estados de spin intermedio y alto de 1 2-. En cuanto a la oxidaciõn de 1, la onda irreversible en la voltametría cíclica sugiere que la forma catiõnica 1 + se disocia dando la porfirina de hierro(III) y NO; sin embargo, en el experimento espectroelectroquímico el proceso resulta reversible, recuperándose la νNO de 1 al reducir. Los cálculos DFT apoyan la interpretaciõn de los resultados experimentales. All in a spin: IR and UV/Vis spectroelectrochemistry reveal that the oxidation and the first reduction of [Fe(NO)(TFPPBr8)] (TFPPBr8= 2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin) mainly affect the FeNO moiety. In the two-electron-reduced form, the added electrons appear mainly located on the porphyrin, and DFT calculations suggest an intermediate- or high-spin state (see figure).
Fil: Pellegrino, Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina
Fil: Hübner, Ralph. Universitat Stuttgart; Alemania
Fil: Doctorovich, Fabio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina
Fil: Kaim, Wolfgang. Universitat Stuttgart; Alemania
Materia
Density Functional Calculations
Iron
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Spectroelectrochemistry
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Spectroelectrochemical measurements (IR and UV/Vis/NIR spectroscopy) of 14NO- and 15NO-containing material indicate that the first reduction to 1- occurs largely on the NO ligand to produce nitroxyl anion (NO-) character, as evident from the considerable change in νNO from 1715 to around 1550 cm-1. The second reduction to 12- does not result in a further shift of νNO to lower frequencies, but to a surprising high-energy shift to 1590 cm-1. This and the notable changes of the characteristic porphyrin vibrations as well as significant changes of the UV/Vis absorptions indicate a porphyrin-centered process; DFT calculations predict the shift of νNO to higher frequencies for the intermediate- and high-spin states of 12-. The oxidation of 1 is irreversible on the voltammetry timescale, but chemically reversible in spectroelectrochemical experiments, suggesting that the cationic form dissociates to the corresponding ferric porphyrin and NO. DFT calculations support the interpretation of the experimental results. En este trabajo se estudia el comportamiento redox del complejo {FeNO}7 con sustituyentes atractores de electrones, [Fe(NO)(TFPPBr8)]=1 (TFPPBr8=2,3,7,8,12,13,17,18- octabromo-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorofenil)porfirina) mediante experimentos de espectroelectroquímica y cálculos computacionales. El complejo 1 presenta tres procesos electroquímicos de un electrõn: dos reducciones reversibles y una oxidaciõn irreversible. El considerable cambio de νNO de 1715 cm-1 a ≈ 1550 cm-1 indica que la primera reducciõn a 1- involucra en gran medida al ligando NO. Para la segunda reducciõn a 12- se observa, sorprendentemente, un cambio de νNO a ≈ 1590 cm-1. Este pequeño corrimiento de νNO y los cambios notables de las vibraciones asociadas a modos de la porfirina, así como los cambios significativos en la banda UV/Vis de Soret, indican un proceso centrado en la porfirina; los cálculos DFT predicen el corrimiento de νNO a mayores frecuencias para los estados de spin intermedio y alto de 1 2-. En cuanto a la oxidaciõn de 1, la onda irreversible en la voltametría cíclica sugiere que la forma catiõnica 1 + se disocia dando la porfirina de hierro(III) y NO; sin embargo, en el experimento espectroelectroquímico el proceso resulta reversible, recuperándose la νNO de 1 al reducir. Los cálculos DFT apoyan la interpretaciõn de los resultados experimentales. All in a spin: IR and UV/Vis spectroelectrochemistry reveal that the oxidation and the first reduction of [Fe(NO)(TFPPBr8)] (TFPPBr8= 2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin) mainly affect the FeNO moiety. In the two-electron-reduced form, the added electrons appear mainly located on the porphyrin, and DFT calculations suggest an intermediate- or high-spin state (see figure).Fil: Pellegrino, Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; ArgentinaFil: Hübner, Ralph. Universitat Stuttgart; AlemaniaFil: Doctorovich, Fabio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; ArgentinaFil: Kaim, Wolfgang. Universitat Stuttgart; AlemaniaWiley VCH Verlag2011-07info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/83800Pellegrino, Juan; Hübner, Ralph; Doctorovich, Fabio; Kaim, Wolfgang; Spectroelectrochemical evidence for the nitrosyl redox siblings NO +, NO., and NO- coordinated to a strongly electron-accepting FeII porphyrin: DFT calculations suggest the presence of high-spin states after reduction of the FeII-NO - complex; Wiley VCH Verlag; Chemistry- A European Journal; 17; 28; 7-2011; 7868-78740947-6539CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1002/chem.201003516info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/chem.201003516info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T10:12:21Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/83800instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 10:12:22.228CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
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Fil: Pellegrino, Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina
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Fil: Doctorovich, Fabio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina
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