Stereochemistry determination by Powder X-Ray diffraction analysis and NMR spectroscopy residual dipolar couplings

Autores
García, Manuela Emila; Pagola, Silvina; Navarro-Vázquez, Armando; Phillips, Damilola D.; Gayathri, Chakicherla; Krakauer, Henry; Stephens, Peter W.; Nicotra, Viviana Estela; Gil, Roberto Ricardo
Año de publicación
2009
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
For a new steroidal lactol, jaborosalactol 24, isolated from Jaborosa parviflora, NMR spectroscopy residual dipolar couplings and powder X-ray diffraction analysis independently gave the same stereochemistry at C23-C26. Conventional NMR spectroscopic techniques, such as NOE and 3J coupling-constant analysis failed to unambiguously determine this stereochemistry.
Eine Frage der Technik: Dieselbe Konfiguration an C23–C26 wurde für das neue Steroidlactol Jaborosalactol 24 (1), isoliert aus Jaborosa parviflora, auf zwei unabhängigen Wegen bestimmt: NMR-spektroskopisch aus dipolaren Restkupplungen und durch Röntgenpulverbeugung. Herkömmliche NMR-spektroskopische Techniken wie die Analyse von NOEs und 3J-Kopplungskonstanten lieferten keine eindeutigen Ergebnisse.
Fil: García, Manuela Emila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Pagola, Silvina. College of William and Mary; Estados Unidos
Fil: Navarro-Vázquez, Armando. Universidad de Santiago de Compostela; España
Fil: Phillips, Damilola D.. University Of Carnegie Mellon; Estados Unidos
Fil: Gayathri, Chakicherla. University Of Carnegie Mellon; Estados Unidos
Fil: Krakauer, Henry. College of William and Mary; Estados Unidos
Fil: Stephens, Peter W.. State University of New York; Estados Unidos
Fil: Nicotra, Viviana Estela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina
Fil: Gil, Roberto Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina. University Of Carnegie Mellon; Estados Unidos
Materia
Stereochemistry
Residual Dipolar Couplings
Power Xray Diffraction
Withanolides
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Eine Frage der Technik: Dieselbe Konfiguration an C23–C26 wurde für das neue Steroidlactol Jaborosalactol 24 (1), isoliert aus Jaborosa parviflora, auf zwei unabhängigen Wegen bestimmt: NMR-spektroskopisch aus dipolaren Restkupplungen und durch Röntgenpulverbeugung. Herkömmliche NMR-spektroskopische Techniken wie die Analyse von NOEs und 3J-Kopplungskonstanten lieferten keine eindeutigen Ergebnisse.
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description For a new steroidal lactol, jaborosalactol 24, isolated from Jaborosa parviflora, NMR spectroscopy residual dipolar couplings and powder X-ray diffraction analysis independently gave the same stereochemistry at C23-C26. Conventional NMR spectroscopic techniques, such as NOE and 3J coupling-constant analysis failed to unambiguously determine this stereochemistry.
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