Chemoselective enzymatic preparation of N-hydroxyalkylacrylamides, monomers for hydrophilic polymer matrices

Autores
Rustoy, Eduardo Miguel; Baldessari, Alicia
Año de publicación
2006
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
A lipase-catalyzed procedure is described for the preparation of N-hydroxyalkylacrylamides useful among a number of electrophoretical applications such as capillary and gel electrophoresis. The N-hydroxyalkylacrylamides were prepared through an aminolysis reaction of alkanolamines on ethyl acrylate. The reaction was catalyzed by Candida antarctica lipase. The addition of radical inhibitors improved chemoselectivity and amides were obtained in high yield and purity at room temperature.
Fil: Rustoy, Eduardo Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
Fil: Baldessari, Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
Materia
CHEMOSELECTIVITY
ELECTROPHORESIS
LIPASE
SUBSTITUTED ACRYLAMIDES
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/71034
Acceder
id CONICETDig_82bf7c29bb1a9ebd2d57c50238548680
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/71034
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Chemoselective enzymatic preparation of N-hydroxyalkylacrylamides, monomers for hydrophilic polymer matricesRustoy, Eduardo MiguelBaldessari, AliciaCHEMOSELECTIVITYELECTROPHORESISLIPASESUBSTITUTED ACRYLAMIDEShttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1A lipase-catalyzed procedure is described for the preparation of N-hydroxyalkylacrylamides useful among a number of electrophoretical applications such as capillary and gel electrophoresis. The N-hydroxyalkylacrylamides were prepared through an aminolysis reaction of alkanolamines on ethyl acrylate. The reaction was catalyzed by Candida antarctica lipase. The addition of radical inhibitors improved chemoselectivity and amides were obtained in high yield and purity at room temperature.Fil: Rustoy, Eduardo Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; ArgentinaFil: Baldessari, Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; ArgentinaElsevier Science2006-05info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/71034Rustoy, Eduardo Miguel; Baldessari, Alicia; Chemoselective enzymatic preparation of N-hydroxyalkylacrylamides, monomers for hydrophilic polymer matrices; Elsevier Science; Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic; 39; 1-4; 5-2006; 50-541381-1177CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1381117706000488info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.molcatb.2006.01.026info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T10:11:38Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/71034instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 10:11:39.246CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Chemoselective enzymatic preparation of N-hydroxyalkylacrylamides, monomers for hydrophilic polymer matrices
title Chemoselective enzymatic preparation of N-hydroxyalkylacrylamides, monomers for hydrophilic polymer matrices
spellingShingle Chemoselective enzymatic preparation of N-hydroxyalkylacrylamides, monomers for hydrophilic polymer matrices
Rustoy, Eduardo Miguel
CHEMOSELECTIVITY
ELECTROPHORESIS
LIPASE
SUBSTITUTED ACRYLAMIDES
title_short Chemoselective enzymatic preparation of N-hydroxyalkylacrylamides, monomers for hydrophilic polymer matrices
title_full Chemoselective enzymatic preparation of N-hydroxyalkylacrylamides, monomers for hydrophilic polymer matrices
title_fullStr Chemoselective enzymatic preparation of N-hydroxyalkylacrylamides, monomers for hydrophilic polymer matrices
title_full_unstemmed Chemoselective enzymatic preparation of N-hydroxyalkylacrylamides, monomers for hydrophilic polymer matrices
title_sort Chemoselective enzymatic preparation of N-hydroxyalkylacrylamides, monomers for hydrophilic polymer matrices
dc.creator.none.fl_str_mv Rustoy, Eduardo Miguel
Baldessari, Alicia
author Rustoy, Eduardo Miguel
author_facet Rustoy, Eduardo Miguel
Baldessari, Alicia
author_role author
author2 Baldessari, Alicia
author2_role author
dc.subject.none.fl_str_mv CHEMOSELECTIVITY
ELECTROPHORESIS
LIPASE
SUBSTITUTED ACRYLAMIDES
topic CHEMOSELECTIVITY
ELECTROPHORESIS
LIPASE
SUBSTITUTED ACRYLAMIDES
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv A lipase-catalyzed procedure is described for the preparation of N-hydroxyalkylacrylamides useful among a number of electrophoretical applications such as capillary and gel electrophoresis. The N-hydroxyalkylacrylamides were prepared through an aminolysis reaction of alkanolamines on ethyl acrylate. The reaction was catalyzed by Candida antarctica lipase. The addition of radical inhibitors improved chemoselectivity and amides were obtained in high yield and purity at room temperature.
Fil: Rustoy, Eduardo Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
Fil: Baldessari, Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
description A lipase-catalyzed procedure is described for the preparation of N-hydroxyalkylacrylamides useful among a number of electrophoretical applications such as capillary and gel electrophoresis. The N-hydroxyalkylacrylamides were prepared through an aminolysis reaction of alkanolamines on ethyl acrylate. The reaction was catalyzed by Candida antarctica lipase. The addition of radical inhibitors improved chemoselectivity and amides were obtained in high yield and purity at room temperature.
publishDate 2006
dc.date.none.fl_str_mv 2006-05
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/71034
Rustoy, Eduardo Miguel; Baldessari, Alicia; Chemoselective enzymatic preparation of N-hydroxyalkylacrylamides, monomers for hydrophilic polymer matrices; Elsevier Science; Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic; 39; 1-4; 5-2006; 50-54
1381-1177
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/71034
identifier_str_mv Rustoy, Eduardo Miguel; Baldessari, Alicia; Chemoselective enzymatic preparation of N-hydroxyalkylacrylamides, monomers for hydrophilic polymer matrices; Elsevier Science; Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic; 39; 1-4; 5-2006; 50-54
1381-1177
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1381117706000488
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.molcatb.2006.01.026
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Elsevier Science
publisher.none.fl_str_mv Elsevier Science
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1844614016702349312
score 13.070432

Publicaciones similares