The Arabidopsis TNL immune receptor BNT1 localizes to the plastid envelope and mediates flg22-induced resistance against Pseudomonas
- Autores
- Peppino Margutti, Micaela Yesica; Cislaghi, Ana Paula; Herrera Vásquez, Ariel; Palomeque, Julieta; Bellino, Francisco; Alvarez, Maria Elena; Blanco Herrera, Francisca; Cecchini, Nicolas Miguel
- Año de publicación
- 2025
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Precise localization and trafficking of plant immune receptors are critical for their function. We identify the TNL-class nucleotide-binding leucine-rich repeat receptor (NLR) BURNOUT1 (BNT1) from Arabidopsis thaliana as localized to plastids, key organelles for plant immunity. Alternative transcription start site usage generates two isoforms of BNT1: BNT1.2, which is targeted to the plastid envelope via an N-terminal signal-anchored mechanism, and BNT1.1, which resides in the cytoplasm. Moreover, BNT1.2 is predominantly expressed in epidermal cells, where it localizes to the so-called sensory plastids. Functional analysis revealed that bnt1 mutants exhibit compromised PAMP-triggered immunity (PTI) responses, including impaired callose deposition and reduced flg22-induced resistance to Pseudomonas syringae pv. tomato, while flg22-induced apoplastic reactive oxygen species production remains unaffected. Notably, only the plastid-localized BNT1.2 isoform is required for these PTI responses. Our findings reveal a role for NLRs in regulating PTI responses from plastids and highlight these organelles as key hubs for signal(s) integration during plant-pathogen interactions.
Fil: Peppino Margutti, Micaela Yesica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina. Universidad Andrés Bello; Chile. Center of Applied Ecology and Sustainability; Chile. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica; Argentina
Fil: Cislaghi, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica; Argentina
Fil: Herrera Vásquez, Ariel. Universidad Andrés Bello; Chile
Fil: Palomeque, Julieta. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica; Argentina
Fil: Bellino, Francisco. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica; Argentina
Fil: Alvarez, Maria Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica; Argentina
Fil: Blanco Herrera, Francisca. Universidad Andrés Bello; Chile. Center of Applied Ecology and Sustainability; Chile
Fil: Cecchini, Nicolas Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica; Argentina - Materia
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Moreover, BNT1.2 is predominantly expressed in epidermal cells, where it localizes to the so-called sensory plastids. Functional analysis revealed that bnt1 mutants exhibit compromised PAMP-triggered immunity (PTI) responses, including impaired callose deposition and reduced flg22-induced resistance to Pseudomonas syringae pv. tomato, while flg22-induced apoplastic reactive oxygen species production remains unaffected. Notably, only the plastid-localized BNT1.2 isoform is required for these PTI responses. Our findings reveal a role for NLRs in regulating PTI responses from plastids and highlight these organelles as key hubs for signal(s) integration during plant-pathogen interactions.Fil: Peppino Margutti, Micaela Yesica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. 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