Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging
- Autores
- Puyssegur, Juliana; Sarmiento Varon, Lindybeth; Husain, Gonzalo; Arabolaza, María Juliana; Paoli, Bibiana Patricia; Arana, Eloisa
- Año de publicación
- 2021
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- While tonsillar hyperplasia is the most frequent cause of tonsillectomy in children younger than 10,abscesses and acute infections are responsible for most tonsillectomies in teenagers. Whereverextracellular ATP (a DAMP) becomes abundant in the body, ectonucleotidases CD39 and CD73 areconsidered vital in the generation of an immunosuppressive microenvironment through adenosineproduction. Our goal was to investigate a potential metabolic adaptation of tonsillar B cells, promotinga suppressive behavior upon years of hyperplasia due to local chronic inflammation. By analyzingtonsillar mononuclear cells (TMC) using FACS, we compared co-expression of the ectonucleotidasesCD73 and CD39 on CD20+ cells at different donor ages. We found that samples from older childrenpresented a statistically significant higher double positive CD73+ CD39+CD20+ cell population thanthose from younger patients (37.7% ± SD 10% vs 25.8% ± SD 8.8% respectively, n=40, p<0.01). Byculturing TMC with IL2/IL4/CpG/CD40L, we also show that activated B cells reliably downregulatedCD73, presumably to prevent autocrine adenosine signaling. Thus, we found that neither IL10+CD20+cells nor IL17+CD20+, generated upon stimulation, expressed CD73. In contrast, changes in CD39expression with B cell activation resulted more variable between patients. Finally, we used thepercentage of germinal center B cells (GC) as a read out of the effector immunological activity of theorgans. We found that the proportion of GC within CD20+ cell population steadily declined withincreasing age. GC B cells represented approximately one third of all the B cells from tonsils within the(2-9) year old range (29% ± SD 14%). That value declined to 15.7% ± SD 9.7% in tonsils from 10 to18. Differences between the means were statistically significant (n=50, p<0.01). We concluded that theprogression on the cause of tonsillar disease with age might illustrate the adaptation of the tonsillartissue to constant inflammation.
Fil: Puyssegur, Juliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Sarmiento Varon, Lindybeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Husain, Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Arabolaza, María Juliana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Paoli, Bibiana Patricia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Arana, Eloisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
LXVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Immunología; LIII Reunión anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas
Buenos Aires
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Inmunología
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
Asociación Argentina de Nanomedicinas - Materia
-
B Cells
tonsillar hyperplasia
chronic inflammation
ectonucleotidases - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
- Repositorio
- Institución
- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
- OAI Identificador
- oai:ri.conicet.gov.ar:11336/247675
Ver los metadatos del registro completo
id |
CONICETDig_711a6f4182e0f464c6369f867650cc87 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/247675 |
network_acronym_str |
CONICETDig |
repository_id_str |
3498 |
network_name_str |
CONICET Digital (CONICET) |
spelling |
Tonsillar germinal center reactivity regulation and agingPuyssegur, JulianaSarmiento Varon, LindybethHusain, GonzaloArabolaza, María JulianaPaoli, Bibiana PatriciaArana, EloisaB Cellstonsillar hyperplasiachronic inflammationectonucleotidaseshttps://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3While tonsillar hyperplasia is the most frequent cause of tonsillectomy in children younger than 10,abscesses and acute infections are responsible for most tonsillectomies in teenagers. Whereverextracellular ATP (a DAMP) becomes abundant in the body, ectonucleotidases CD39 and CD73 areconsidered vital in the generation of an immunosuppressive microenvironment through adenosineproduction. Our goal was to investigate a potential metabolic adaptation of tonsillar B cells, promotinga suppressive behavior upon years of hyperplasia due to local chronic inflammation. By analyzingtonsillar mononuclear cells (TMC) using FACS, we compared co-expression of the ectonucleotidasesCD73 and CD39 on CD20+ cells at different donor ages. We found that samples from older childrenpresented a statistically significant higher double positive CD73+ CD39+CD20+ cell population thanthose from younger patients (37.7% ± SD 10% vs 25.8% ± SD 8.8% respectively, n=40, p<0.01). Byculturing TMC with IL2/IL4/CpG/CD40L, we also show that activated B cells reliably downregulatedCD73, presumably to prevent autocrine adenosine signaling. Thus, we found that neither IL10+CD20+cells nor IL17+CD20+, generated upon stimulation, expressed CD73. In contrast, changes in CD39expression with B cell activation resulted more variable between patients. Finally, we used thepercentage of germinal center B cells (GC) as a read out of the effector immunological activity of theorgans. We found that the proportion of GC within CD20+ cell population steadily declined withincreasing age. GC B cells represented approximately one third of all the B cells from tonsils within the(2-9) year old range (29% ± SD 14%). That value declined to 15.7% ± SD 9.7% in tonsils from 10 to18. Differences between the means were statistically significant (n=50, p<0.01). We concluded that theprogression on the cause of tonsillar disease with age might illustrate the adaptation of the tonsillartissue to constant inflammation.Fil: Puyssegur, Juliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Sarmiento Varon, Lindybeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Husain, Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Arabolaza, María Juliana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Paoli, Bibiana Patricia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Arana, Eloisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaLXVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Immunología; LIII Reunión anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión anual de la Asociación Argentina de NanomedicinasBuenos AiresArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalAsociación Argentina de NanomedicinasFundación Revista Medicina2021info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectReuniónJournalhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/mswordapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/247675Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging; LXVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Immunología; LIII Reunión anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas; Buenos Aires; Argentina; 2021; 1-50076-60461669-9106CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.saic.org.ar/revista-medicinaNacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T10:38:47Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/247675instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 10:38:47.371CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging |
title |
Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging |
spellingShingle |
Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging Puyssegur, Juliana B Cells tonsillar hyperplasia chronic inflammation ectonucleotidases |
title_short |
Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging |
title_full |
Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging |
title_fullStr |
Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging |
title_full_unstemmed |
Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging |
title_sort |
Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging |
dc.creator.none.fl_str_mv |
Puyssegur, Juliana Sarmiento Varon, Lindybeth Husain, Gonzalo Arabolaza, María Juliana Paoli, Bibiana Patricia Arana, Eloisa |
author |
Puyssegur, Juliana |
author_facet |
Puyssegur, Juliana Sarmiento Varon, Lindybeth Husain, Gonzalo Arabolaza, María Juliana Paoli, Bibiana Patricia Arana, Eloisa |
author_role |
author |
author2 |
Sarmiento Varon, Lindybeth Husain, Gonzalo Arabolaza, María Juliana Paoli, Bibiana Patricia Arana, Eloisa |
author2_role |
author author author author author |
dc.subject.none.fl_str_mv |
B Cells tonsillar hyperplasia chronic inflammation ectonucleotidases |
topic |
B Cells tonsillar hyperplasia chronic inflammation ectonucleotidases |
purl_subject.fl_str_mv |
https://purl.org/becyt/ford/3.1 https://purl.org/becyt/ford/3 |
dc.description.none.fl_txt_mv |
While tonsillar hyperplasia is the most frequent cause of tonsillectomy in children younger than 10,abscesses and acute infections are responsible for most tonsillectomies in teenagers. Whereverextracellular ATP (a DAMP) becomes abundant in the body, ectonucleotidases CD39 and CD73 areconsidered vital in the generation of an immunosuppressive microenvironment through adenosineproduction. Our goal was to investigate a potential metabolic adaptation of tonsillar B cells, promotinga suppressive behavior upon years of hyperplasia due to local chronic inflammation. By analyzingtonsillar mononuclear cells (TMC) using FACS, we compared co-expression of the ectonucleotidasesCD73 and CD39 on CD20+ cells at different donor ages. We found that samples from older childrenpresented a statistically significant higher double positive CD73+ CD39+CD20+ cell population thanthose from younger patients (37.7% ± SD 10% vs 25.8% ± SD 8.8% respectively, n=40, p<0.01). Byculturing TMC with IL2/IL4/CpG/CD40L, we also show that activated B cells reliably downregulatedCD73, presumably to prevent autocrine adenosine signaling. Thus, we found that neither IL10+CD20+cells nor IL17+CD20+, generated upon stimulation, expressed CD73. In contrast, changes in CD39expression with B cell activation resulted more variable between patients. Finally, we used thepercentage of germinal center B cells (GC) as a read out of the effector immunological activity of theorgans. We found that the proportion of GC within CD20+ cell population steadily declined withincreasing age. GC B cells represented approximately one third of all the B cells from tonsils within the(2-9) year old range (29% ± SD 14%). That value declined to 15.7% ± SD 9.7% in tonsils from 10 to18. Differences between the means were statistically significant (n=50, p<0.01). We concluded that theprogression on the cause of tonsillar disease with age might illustrate the adaptation of the tonsillartissue to constant inflammation. Fil: Puyssegur, Juliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina Fil: Sarmiento Varon, Lindybeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina Fil: Husain, Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina Fil: Arabolaza, María Juliana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina Fil: Paoli, Bibiana Patricia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina Fil: Arana, Eloisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina LXVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Immunología; LIII Reunión anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas Buenos Aires Argentina Sociedad Argentina de Investigación Clínica Sociedad Argentina de Inmunología Asociación Argentina de Farmacología Experimental Asociación Argentina de Nanomedicinas |
description |
While tonsillar hyperplasia is the most frequent cause of tonsillectomy in children younger than 10,abscesses and acute infections are responsible for most tonsillectomies in teenagers. Whereverextracellular ATP (a DAMP) becomes abundant in the body, ectonucleotidases CD39 and CD73 areconsidered vital in the generation of an immunosuppressive microenvironment through adenosineproduction. Our goal was to investigate a potential metabolic adaptation of tonsillar B cells, promotinga suppressive behavior upon years of hyperplasia due to local chronic inflammation. By analyzingtonsillar mononuclear cells (TMC) using FACS, we compared co-expression of the ectonucleotidasesCD73 and CD39 on CD20+ cells at different donor ages. We found that samples from older childrenpresented a statistically significant higher double positive CD73+ CD39+CD20+ cell population thanthose from younger patients (37.7% ± SD 10% vs 25.8% ± SD 8.8% respectively, n=40, p<0.01). Byculturing TMC with IL2/IL4/CpG/CD40L, we also show that activated B cells reliably downregulatedCD73, presumably to prevent autocrine adenosine signaling. Thus, we found that neither IL10+CD20+cells nor IL17+CD20+, generated upon stimulation, expressed CD73. In contrast, changes in CD39expression with B cell activation resulted more variable between patients. Finally, we used thepercentage of germinal center B cells (GC) as a read out of the effector immunological activity of theorgans. We found that the proportion of GC within CD20+ cell population steadily declined withincreasing age. GC B cells represented approximately one third of all the B cells from tonsils within the(2-9) year old range (29% ± SD 14%). That value declined to 15.7% ± SD 9.7% in tonsils from 10 to18. Differences between the means were statistically significant (n=50, p<0.01). We concluded that theprogression on the cause of tonsillar disease with age might illustrate the adaptation of the tonsillartissue to constant inflammation. |
publishDate |
2021 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2021 |
dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/conferenceObject Reunión Journal http://purl.org/coar/resource_type/c_5794 info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia |
status_str |
publishedVersion |
format |
conferenceObject |
dc.identifier.none.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/11336/247675 Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging; LXVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Immunología; LIII Reunión anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas; Buenos Aires; Argentina; 2021; 1-5 0076-6046 1669-9106 CONICET Digital CONICET |
url |
http://hdl.handle.net/11336/247675 |
identifier_str_mv |
Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging; LXVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Immunología; LIII Reunión anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas; Buenos Aires; Argentina; 2021; 1-5 0076-6046 1669-9106 CONICET Digital CONICET |
dc.language.none.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.relation.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.saic.org.ar/revista-medicina |
dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
rights_invalid_str_mv |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf application/msword application/pdf |
dc.coverage.none.fl_str_mv |
Nacional |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Fundación Revista Medicina |
publisher.none.fl_str_mv |
Fundación Revista Medicina |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:CONICET Digital (CONICET) instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
reponame_str |
CONICET Digital (CONICET) |
collection |
CONICET Digital (CONICET) |
instname_str |
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.name.fl_str_mv |
CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.mail.fl_str_mv |
dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar |
_version_ |
1844614411667374080 |
score |
13.070432 |