Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging

Autores
Puyssegur, Juliana; Sarmiento Varon, Lindybeth; Husain, Gonzalo; Arabolaza, María Juliana; Paoli, Bibiana Patricia; Arana, Eloisa
Año de publicación
2021
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
While tonsillar hyperplasia is the most frequent cause of tonsillectomy in children younger than 10,abscesses and acute infections are responsible for most tonsillectomies in teenagers. Whereverextracellular ATP (a DAMP) becomes abundant in the body, ectonucleotidases CD39 and CD73 areconsidered vital in the generation of an immunosuppressive microenvironment through adenosineproduction. Our goal was to investigate a potential metabolic adaptation of tonsillar B cells, promotinga suppressive behavior upon years of hyperplasia due to local chronic inflammation. By analyzingtonsillar mononuclear cells (TMC) using FACS, we compared co-expression of the ectonucleotidasesCD73 and CD39 on CD20+ cells at different donor ages. We found that samples from older childrenpresented a statistically significant higher double positive CD73+ CD39+CD20+ cell population thanthose from younger patients (37.7% ± SD 10% vs 25.8% ± SD 8.8% respectively, n=40, p<0.01). Byculturing TMC with IL2/IL4/CpG/CD40L, we also show that activated B cells reliably downregulatedCD73, presumably to prevent autocrine adenosine signaling. Thus, we found that neither IL10+CD20+cells nor IL17+CD20+, generated upon stimulation, expressed CD73. In contrast, changes in CD39expression with B cell activation resulted more variable between patients. Finally, we used thepercentage of germinal center B cells (GC) as a read out of the effector immunological activity of theorgans. We found that the proportion of GC within CD20+ cell population steadily declined withincreasing age. GC B cells represented approximately one third of all the B cells from tonsils within the(2-9) year old range (29% ± SD 14%). That value declined to 15.7% ± SD 9.7% in tonsils from 10 to18. Differences between the means were statistically significant (n=50, p<0.01). We concluded that theprogression on the cause of tonsillar disease with age might illustrate the adaptation of the tonsillartissue to constant inflammation.
Fil: Puyssegur, Juliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Sarmiento Varon, Lindybeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Husain, Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Arabolaza, María Juliana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Paoli, Bibiana Patricia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Arana, Eloisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
LXVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Immunología; LIII Reunión anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas
Buenos Aires
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Inmunología
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
Asociación Argentina de Nanomedicinas
Materia
B Cells
tonsillar hyperplasia
chronic inflammation
ectonucleotidases
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/247675
Acceder
id CONICETDig_711a6f4182e0f464c6369f867650cc87
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/247675
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Tonsillar germinal center reactivity regulation and agingPuyssegur, JulianaSarmiento Varon, LindybethHusain, GonzaloArabolaza, María JulianaPaoli, Bibiana PatriciaArana, EloisaB Cellstonsillar hyperplasiachronic inflammationectonucleotidaseshttps://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3While tonsillar hyperplasia is the most frequent cause of tonsillectomy in children younger than 10,abscesses and acute infections are responsible for most tonsillectomies in teenagers. Whereverextracellular ATP (a DAMP) becomes abundant in the body, ectonucleotidases CD39 and CD73 areconsidered vital in the generation of an immunosuppressive microenvironment through adenosineproduction. Our goal was to investigate a potential metabolic adaptation of tonsillar B cells, promotinga suppressive behavior upon years of hyperplasia due to local chronic inflammation. By analyzingtonsillar mononuclear cells (TMC) using FACS, we compared co-expression of the ectonucleotidasesCD73 and CD39 on CD20+ cells at different donor ages. We found that samples from older childrenpresented a statistically significant higher double positive CD73+ CD39+CD20+ cell population thanthose from younger patients (37.7% ± SD 10% vs 25.8% ± SD 8.8% respectively, n=40, p<0.01). Byculturing TMC with IL2/IL4/CpG/CD40L, we also show that activated B cells reliably downregulatedCD73, presumably to prevent autocrine adenosine signaling. Thus, we found that neither IL10+CD20+cells nor IL17+CD20+, generated upon stimulation, expressed CD73. In contrast, changes in CD39expression with B cell activation resulted more variable between patients. Finally, we used thepercentage of germinal center B cells (GC) as a read out of the effector immunological activity of theorgans. We found that the proportion of GC within CD20+ cell population steadily declined withincreasing age. GC B cells represented approximately one third of all the B cells from tonsils within the(2-9) year old range (29% ± SD 14%). That value declined to 15.7% ± SD 9.7% in tonsils from 10 to18. Differences between the means were statistically significant (n=50, p<0.01). We concluded that theprogression on the cause of tonsillar disease with age might illustrate the adaptation of the tonsillartissue to constant inflammation.Fil: Puyssegur, Juliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Sarmiento Varon, Lindybeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Husain, Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Arabolaza, María Juliana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Paoli, Bibiana Patricia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Arana, Eloisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaLXVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Immunología; LIII Reunión anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión anual de la Asociación Argentina de NanomedicinasBuenos AiresArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalAsociación Argentina de NanomedicinasFundación Revista Medicina2021info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectReuniónJournalhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/mswordapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/247675Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging; LXVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Immunología; LIII Reunión anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas; Buenos Aires; Argentina; 2021; 1-50076-60461669-9106CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.saic.org.ar/revista-medicinaNacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-10-15T15:36:25Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/247675instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-10-15 15:36:25.764CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging
title Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging
spellingShingle Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging
Puyssegur, Juliana
B Cells
tonsillar hyperplasia
chronic inflammation
ectonucleotidases
title_short Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging
title_full Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging
title_fullStr Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging
title_full_unstemmed Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging
title_sort Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging
dc.creator.none.fl_str_mv Puyssegur, Juliana
Sarmiento Varon, Lindybeth
Husain, Gonzalo
Arabolaza, María Juliana
Paoli, Bibiana Patricia
Arana, Eloisa
author Puyssegur, Juliana
author_facet Puyssegur, Juliana
Sarmiento Varon, Lindybeth
Husain, Gonzalo
Arabolaza, María Juliana
Paoli, Bibiana Patricia
Arana, Eloisa
author_role author
author2 Sarmiento Varon, Lindybeth
Husain, Gonzalo
Arabolaza, María Juliana
Paoli, Bibiana Patricia
Arana, Eloisa
author2_role author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv B Cells
tonsillar hyperplasia
chronic inflammation
ectonucleotidases
topic B Cells
tonsillar hyperplasia
chronic inflammation
ectonucleotidases
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/3.1
https://purl.org/becyt/ford/3
dc.description.none.fl_txt_mv While tonsillar hyperplasia is the most frequent cause of tonsillectomy in children younger than 10,abscesses and acute infections are responsible for most tonsillectomies in teenagers. Whereverextracellular ATP (a DAMP) becomes abundant in the body, ectonucleotidases CD39 and CD73 areconsidered vital in the generation of an immunosuppressive microenvironment through adenosineproduction. Our goal was to investigate a potential metabolic adaptation of tonsillar B cells, promotinga suppressive behavior upon years of hyperplasia due to local chronic inflammation. By analyzingtonsillar mononuclear cells (TMC) using FACS, we compared co-expression of the ectonucleotidasesCD73 and CD39 on CD20+ cells at different donor ages. We found that samples from older childrenpresented a statistically significant higher double positive CD73+ CD39+CD20+ cell population thanthose from younger patients (37.7% ± SD 10% vs 25.8% ± SD 8.8% respectively, n=40, p<0.01). Byculturing TMC with IL2/IL4/CpG/CD40L, we also show that activated B cells reliably downregulatedCD73, presumably to prevent autocrine adenosine signaling. Thus, we found that neither IL10+CD20+cells nor IL17+CD20+, generated upon stimulation, expressed CD73. In contrast, changes in CD39expression with B cell activation resulted more variable between patients. Finally, we used thepercentage of germinal center B cells (GC) as a read out of the effector immunological activity of theorgans. We found that the proportion of GC within CD20+ cell population steadily declined withincreasing age. GC B cells represented approximately one third of all the B cells from tonsils within the(2-9) year old range (29% ± SD 14%). That value declined to 15.7% ± SD 9.7% in tonsils from 10 to18. Differences between the means were statistically significant (n=50, p<0.01). We concluded that theprogression on the cause of tonsillar disease with age might illustrate the adaptation of the tonsillartissue to constant inflammation.
Fil: Puyssegur, Juliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Sarmiento Varon, Lindybeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Husain, Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Arabolaza, María Juliana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Paoli, Bibiana Patricia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Arana, Eloisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
LXVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Immunología; LIII Reunión anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas
Buenos Aires
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Inmunología
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
Asociación Argentina de Nanomedicinas
description While tonsillar hyperplasia is the most frequent cause of tonsillectomy in children younger than 10,abscesses and acute infections are responsible for most tonsillectomies in teenagers. Whereverextracellular ATP (a DAMP) becomes abundant in the body, ectonucleotidases CD39 and CD73 areconsidered vital in the generation of an immunosuppressive microenvironment through adenosineproduction. Our goal was to investigate a potential metabolic adaptation of tonsillar B cells, promotinga suppressive behavior upon years of hyperplasia due to local chronic inflammation. By analyzingtonsillar mononuclear cells (TMC) using FACS, we compared co-expression of the ectonucleotidasesCD73 and CD39 on CD20+ cells at different donor ages. We found that samples from older childrenpresented a statistically significant higher double positive CD73+ CD39+CD20+ cell population thanthose from younger patients (37.7% ± SD 10% vs 25.8% ± SD 8.8% respectively, n=40, p<0.01). Byculturing TMC with IL2/IL4/CpG/CD40L, we also show that activated B cells reliably downregulatedCD73, presumably to prevent autocrine adenosine signaling. Thus, we found that neither IL10+CD20+cells nor IL17+CD20+, generated upon stimulation, expressed CD73. In contrast, changes in CD39expression with B cell activation resulted more variable between patients. Finally, we used thepercentage of germinal center B cells (GC) as a read out of the effector immunological activity of theorgans. We found that the proportion of GC within CD20+ cell population steadily declined withincreasing age. GC B cells represented approximately one third of all the B cells from tonsils within the(2-9) year old range (29% ± SD 14%). That value declined to 15.7% ± SD 9.7% in tonsils from 10 to18. Differences between the means were statistically significant (n=50, p<0.01). We concluded that theprogression on the cause of tonsillar disease with age might illustrate the adaptation of the tonsillartissue to constant inflammation.
publishDate 2021
dc.date.none.fl_str_mv 2021
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
Reunión
Journal
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
status_str publishedVersion
format conferenceObject
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/247675
Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging; LXVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Immunología; LIII Reunión anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas; Buenos Aires; Argentina; 2021; 1-5
0076-6046
1669-9106
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/247675
identifier_str_mv Tonsillar germinal center reactivity regulation and aging; LXVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Immunología; LIII Reunión anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas; Buenos Aires; Argentina; 2021; 1-5
0076-6046
1669-9106
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.saic.org.ar/revista-medicina
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/msword
application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv Nacional
dc.publisher.none.fl_str_mv Fundación Revista Medicina
publisher.none.fl_str_mv Fundación Revista Medicina
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1846083487564562432
score 13.22299

Publicaciones similares