Structural glance into a novel anti-staphylococcal peptide

Autores
Iannucci, Nancy Beatriz; Curto, Lucrecia María; Albericio, Fernando; Cascone, Osvaldo; Delfino, Jose Maria
Año de publicación
2013
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Novel antimicrobial peptides are valuable molecules for developing anti-infective drugs to counteract the contemporary spread of microbial drug-resistance. Here we focus on a novel peptide (RKWVWWRNR-NH2) derived from the fragment 107–115 of the human lysozyme that displays a 20-fold increase in anti-staphylococcal activity. The conformational analysis of this peptide and its interaction with model lipidic phases—as assayed by circular dichroism and fluorescence spectroscopy—show a noteworthy spectral change, which might be related to its anti-staphylococcal activity. The secondary structure of peptide [K108W111] 107–115 hLz was dramatically affected through a single substitution at position 111 (Ala by Trp). Therefore, this conformational change might improve the interaction of the novel peptide with the bacterial plasma membrane. These results highlight the role of peptide secondary structure and the distribution of polar/nonpolar residues for the effective interaction of this peptide with the bacterial plasma membrane, a key step for triggering its lethal effect. This knowledge may contribute to the rational design of a new generation of antimicrobial peptides with increased efficacy developed from natural sources by simple screening tools.
Fil: Iannucci, Nancy Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Fisico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Fisico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Curto, Lucrecia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Fisico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Fisico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina
Fil: Albericio, Fernando. Universidad de Barcelona; España. University of KwaZulu-Natal; Sudáfrica
Fil: Cascone, Osvaldo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Fisico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Fisico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Delfino, Jose Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Fisico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Fisico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina
Materia
Human Lysozyme
Cationic Antimicrobial Peptides
Circular Dichroism
Fluorescence
Conformation
Phospholipid Detergent Micelles
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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