Actividad de la lactona sesquiterpénica estafietina sobre tripomastigotes y amastigotes de Trypanosoma cruzi
- Autores
- Elso, Orlando German; Bivona, Augusto Ernesto; Cerny, Natacha; Malchiodi, Emilio Luis; Catalan, Cesar Atilio Nazareno; Lombardo, Maria Elisa; Cazorla, Silvia Ines; Sülsen, Valeria Patricia
- Año de publicación
- 2017
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- La enfermedad de Chagas, causada por el protozoo Trypanosoma cruzi, es una enfermedad endémica en América Latina. Se estima que esta enfermedad afecta a 6-7 millones de personas en el mundo. Las lactonas sesquiterpenicas son compuestos terpénicos de origen natural presentes fundamentalmente en plantas de la familia Asteraceae. Este grupo de compuestos se destaca por poseer actividad antiparasitaria, citotóxica, antiinflamatoria, entre otras actividades. En un trabajo previo hemos reportado la actividad de un grupo de lactonas sesquiterpénicas, entre ellas estafietina aislada a partir de Stevia alpina Griseb. (Asteraceae), sobre epimastigotes de T. cruzi y la citotoxicidad sobre células de mamífero. Dada la promisoria actividad y selectividad de estafietina, nos plantemos continuar con el estudio de este compuesto sobre las formas infectiva e intracelular del parásito. En este sentido, el objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de estafietina sobre tripomastigotes y amastigotes de T. cruzi. Se preparó un extracto diclorometánico a partir de las partes aéreas de S. alpina. Este extracto se purificó por particiones con hexano y una mezcla hidroalcohólica y posteriormente se sometió a una cromatogría en columna de Silicagel. El compuesto aislado se identificó por métodos espectroscópicos. Para la determinación de la actividad tripanocida sobre tripomastigotes (RA) se probaron diferentes concentraciones de estafietina. Luego de incubar 24 hs a 4°C se contaron los parásitos en cámara de Neubauer. Para la determinación de la actividad tripanocida sobre amastigotes se utilizaron parásitos de la cepa recombinante Tulhauen que expresa β-galactosidasa (Tul-β-Gal). El ensayo fue revelado por la adición de rojo clorofenol β-D-galactopiranósido. La absorbancia se determinó en un lector de placas a 580 nm. En ambos casos se calcularon los valores de concentración inhibitoria 50% (IC50). La citotoxicidad se evaluó sobre células Vero por medio de la técnica de MTT. Estafietina fue activa sobre tripomastigotes y amastigotes de T. cruzi con valores de IC50 de 38.2 y 6.2 µM, respectivamente con índices de selectividad de 11 y 28.Teniendo en cuanta los resultados obtenidos, estafietina se perfila como un compuesto promisorio para el desarrollo de un fármaco con actividad anti- Trypanosoma cruzi.
Fil: Elso, Orlando German. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Fil: Bivona, Augusto Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Cerny, Natacha. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Malchiodi, Emilio Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Catalan, Cesar Atilio Nazareno. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
Fil: Lombardo, Maria Elisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina
Fil: Cazorla, Silvia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
Fil: Sülsen, Valeria Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
XII Simposio Argentino de Farmacobotánica y I Jornadas de la Enseñanza de la Farmacobotánica
Posadas
Argentina
Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales - Materia
-
LACTONAS SESQUITERPENICAS
STEVIA ALPINA
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- acceso abierto
- Condiciones de uso
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En un trabajo previo hemos reportado la actividad de un grupo de lactonas sesquiterpénicas, entre ellas estafietina aislada a partir de Stevia alpina Griseb. (Asteraceae), sobre epimastigotes de T. cruzi y la citotoxicidad sobre células de mamífero. Dada la promisoria actividad y selectividad de estafietina, nos plantemos continuar con el estudio de este compuesto sobre las formas infectiva e intracelular del parásito. En este sentido, el objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de estafietina sobre tripomastigotes y amastigotes de T. cruzi. Se preparó un extracto diclorometánico a partir de las partes aéreas de S. alpina. Este extracto se purificó por particiones con hexano y una mezcla hidroalcohólica y posteriormente se sometió a una cromatogría en columna de Silicagel. El compuesto aislado se identificó por métodos espectroscópicos. Para la determinación de la actividad tripanocida sobre tripomastigotes (RA) se probaron diferentes concentraciones de estafietina. Luego de incubar 24 hs a 4°C se contaron los parásitos en cámara de Neubauer. Para la determinación de la actividad tripanocida sobre amastigotes se utilizaron parásitos de la cepa recombinante Tulhauen que expresa β-galactosidasa (Tul-β-Gal). El ensayo fue revelado por la adición de rojo clorofenol β-D-galactopiranósido. La absorbancia se determinó en un lector de placas a 580 nm. En ambos casos se calcularon los valores de concentración inhibitoria 50% (IC50). La citotoxicidad se evaluó sobre células Vero por medio de la técnica de MTT. Estafietina fue activa sobre tripomastigotes y amastigotes de T. cruzi con valores de IC50 de 38.2 y 6.2 µM, respectivamente con índices de selectividad de 11 y 28.Teniendo en cuanta los resultados obtenidos, estafietina se perfila como un compuesto promisorio para el desarrollo de un fármaco con actividad anti- Trypanosoma cruzi.Fil: Elso, Orlando German. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Bivona, Augusto Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Cerny, Natacha. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Malchiodi, Emilio Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Catalan, Cesar Atilio Nazareno. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Lombardo, Maria Elisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; ArgentinaFil: Cazorla, Silvia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; ArgentinaFil: Sülsen, Valeria Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaXII Simposio Argentino de Farmacobotánica y I Jornadas de la Enseñanza de la FarmacobotánicaPosadasArgentinaUniversidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y NaturalesUniversidad de Buenos Aires. 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La enfermedad de Chagas, causada por el protozoo Trypanosoma cruzi, es una enfermedad endémica en América Latina. Se estima que esta enfermedad afecta a 6-7 millones de personas en el mundo. Las lactonas sesquiterpenicas son compuestos terpénicos de origen natural presentes fundamentalmente en plantas de la familia Asteraceae. Este grupo de compuestos se destaca por poseer actividad antiparasitaria, citotóxica, antiinflamatoria, entre otras actividades. En un trabajo previo hemos reportado la actividad de un grupo de lactonas sesquiterpénicas, entre ellas estafietina aislada a partir de Stevia alpina Griseb. (Asteraceae), sobre epimastigotes de T. cruzi y la citotoxicidad sobre células de mamífero. Dada la promisoria actividad y selectividad de estafietina, nos plantemos continuar con el estudio de este compuesto sobre las formas infectiva e intracelular del parásito. En este sentido, el objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de estafietina sobre tripomastigotes y amastigotes de T. cruzi. Se preparó un extracto diclorometánico a partir de las partes aéreas de S. alpina. Este extracto se purificó por particiones con hexano y una mezcla hidroalcohólica y posteriormente se sometió a una cromatogría en columna de Silicagel. El compuesto aislado se identificó por métodos espectroscópicos. Para la determinación de la actividad tripanocida sobre tripomastigotes (RA) se probaron diferentes concentraciones de estafietina. Luego de incubar 24 hs a 4°C se contaron los parásitos en cámara de Neubauer. Para la determinación de la actividad tripanocida sobre amastigotes se utilizaron parásitos de la cepa recombinante Tulhauen que expresa β-galactosidasa (Tul-β-Gal). El ensayo fue revelado por la adición de rojo clorofenol β-D-galactopiranósido. La absorbancia se determinó en un lector de placas a 580 nm. En ambos casos se calcularon los valores de concentración inhibitoria 50% (IC50). La citotoxicidad se evaluó sobre células Vero por medio de la técnica de MTT. Estafietina fue activa sobre tripomastigotes y amastigotes de T. cruzi con valores de IC50 de 38.2 y 6.2 µM, respectivamente con índices de selectividad de 11 y 28.Teniendo en cuanta los resultados obtenidos, estafietina se perfila como un compuesto promisorio para el desarrollo de un fármaco con actividad anti- Trypanosoma cruzi. |
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