Blood neutrophils from children with COVID-19 exhibit both inflammatory and anti-inflammatory markers
- Autores
- Seery, Vanesa; Raiden, Silvina Claudia; Algieri, Silvia C.; Grisolía, Nicolás A.; Filippo, Daniela; De Carli, Norberto; Di Lalla, Sandra; Cairoli, Héctor; Chiolo, María J.; Meregalli, Claudia N.; Gimenez, Lorena I.; Gregorio, Gabriela; Sarli, Mariam; Alcalde, Ana L.; Davenport, Carolina; Bruera, María J.; Simaz, Nancy; Pérez, Mariela F.; Nivela, Valeria; Bayle, Carola; Tuccillo, Patricia; Agosta, María T.; Pérez, Hernán; Villa Nova, Susana; Suárez, Patricia; Takata, Eugenia M.; García, Mariela; Lattner, Jorge; Rolón, María J.; Coll, Patricia; Sananez, Inés; Holgado, María Pía; Ferrero, Fernando; Geffner, Jorge Raúl; Arruvito, Maria Lourdes
- Año de publicación
- 2021
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Background: Perhaps reflecting that children with COVID-19 rarely exhibit severe respiratory symptoms and often remain asymptomatic, little attention has been paid to explore the immune response in pediatric COVID-19. Here, we analyzed the phenotype and function of circulating neutrophils from children with COVID-19. Methods: An observational study including 182 children with COVID-19, 21 children with multisystem inflammatory syndrome (MIS-C), and 40 healthy children was performed in Buenos Aires, Argentina. Neutrophil phenotype was analyzed by flow cytometry in blood samples. Cytokine production, plasma levels of IgG antibodies directed to the spike protein of SARS-CoV-2 and citrullinated histone H3 were measured by ELISA. Cell-free DNA was quantified by fluorometry. Findings: Compared with healthy controls, neutrophils from children with COVID-19 showed a lower expression of CD11b, CD66b, and L-selectin but a higher expression of the activation markers HLA-DR, CD64 and PECAM-1 and the inhibitory receptors LAIR-1 and PD-L1. No differences in the production of cytokines and NETs were observed. Interestingly, the expression of CD64 in neutrophils and the serum concentration of IgG antibodies directed to the spike protein of SARS-CoV-2 distinguished asymptomatic from mild and moderate COVID-19. Interpretation: Acute lung injury is a prominent feature of severe COVID-19 in adults. A low expression of adhesion molecules together with a high expression of inhibitory receptors in neutrophils from children with COVID-19 might prevent tissue infiltration by neutrophils preserving lung function.
Fil: Seery, Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Raiden, Silvina Claudia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina
Fil: Algieri, Silvia C.. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina
Fil: Grisolía, Nicolás A.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina
Fil: Filippo, Daniela. Hospital Municipal Diego Thompson; Argentina
Fil: De Carli, Norberto. Clinica del Niño de Quilmes; Argentina
Fil: Di Lalla, Sandra. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina
Fil: Cairoli, Héctor. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina
Fil: Chiolo, María J.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina
Fil: Meregalli, Claudia N.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina
Fil: Gimenez, Lorena I.. Hospital Municipal Diego Thompson; Argentina
Fil: Gregorio, Gabriela. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina
Fil: Sarli, Mariam. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina
Fil: Alcalde, Ana L.. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina
Fil: Davenport, Carolina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina
Fil: Bruera, María J.. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina
Fil: Simaz, Nancy. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina
Fil: Pérez, Mariela F.. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina
Fil: Nivela, Valeria. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina
Fil: Bayle, Carola. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina
Fil: Tuccillo, Patricia. Ministerio de Defensa. Armada Argentina. Hospital Naval Buenos Aires Cirujano Mayor Dr. Pedro Mallo; Argentina
Fil: Agosta, María T.. Ministerio de Defensa. Armada Argentina. Hospital Naval Buenos Aires Cirujano Mayor Dr. Pedro Mallo; Argentina
Fil: Pérez, Hernán. Ministerio de Defensa. Armada Argentina. Hospital Naval Buenos Aires Cirujano Mayor Dr. Pedro Mallo; Argentina
Fil: Villa Nova, Susana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina
Fil: Suárez, Patricia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina
Fil: Takata, Eugenia M.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina
Fil: García, Mariela. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina
Fil: Lattner, Jorge. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina
Fil: Rolón, María J.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina
Fil: Coll, Patricia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina
Fil: Sananez, Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Holgado, María Pía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Ferrero, Fernando. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina
Fil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Arruvito, Maria Lourdes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina - Materia
-
CELL-ADHESION MOLECULES
FCΓ RECEPTOR
IGG
INHIBITORY RECEPTORS
NEUTROPHILS
PEDIATRIC COVID-19
COVID-19 - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
- Repositorio
.jpg)
- Institución
- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
- OAI Identificador
- oai:ri.conicet.gov.ar:11336/135710
Ver los metadatos del registro completo
| id |
CONICETDig_4a12ff5683b198bd689d487163317bf1 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/135710 |
| network_acronym_str |
CONICETDig |
| repository_id_str |
3498 |
| network_name_str |
CONICET Digital (CONICET) |
| spelling |
Blood neutrophils from children with COVID-19 exhibit both inflammatory and anti-inflammatory markersSeery, VanesaRaiden, Silvina ClaudiaAlgieri, Silvia C.Grisolía, Nicolás A.Filippo, DanielaDe Carli, NorbertoDi Lalla, SandraCairoli, HéctorChiolo, María J.Meregalli, Claudia N.Gimenez, Lorena I.Gregorio, GabrielaSarli, MariamAlcalde, Ana L.Davenport, CarolinaBruera, María J.Simaz, NancyPérez, Mariela F.Nivela, ValeriaBayle, CarolaTuccillo, PatriciaAgosta, María T.Pérez, HernánVilla Nova, SusanaSuárez, PatriciaTakata, Eugenia M.García, MarielaLattner, JorgeRolón, María J.Coll, PatriciaSananez, InésHolgado, María PíaFerrero, FernandoGeffner, Jorge RaúlArruvito, Maria LourdesCELL-ADHESION MOLECULESFCΓ RECEPTORIGGINHIBITORY RECEPTORSNEUTROPHILSPEDIATRIC COVID-19COVID-19https://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3Background: Perhaps reflecting that children with COVID-19 rarely exhibit severe respiratory symptoms and often remain asymptomatic, little attention has been paid to explore the immune response in pediatric COVID-19. Here, we analyzed the phenotype and function of circulating neutrophils from children with COVID-19. Methods: An observational study including 182 children with COVID-19, 21 children with multisystem inflammatory syndrome (MIS-C), and 40 healthy children was performed in Buenos Aires, Argentina. Neutrophil phenotype was analyzed by flow cytometry in blood samples. Cytokine production, plasma levels of IgG antibodies directed to the spike protein of SARS-CoV-2 and citrullinated histone H3 were measured by ELISA. Cell-free DNA was quantified by fluorometry. Findings: Compared with healthy controls, neutrophils from children with COVID-19 showed a lower expression of CD11b, CD66b, and L-selectin but a higher expression of the activation markers HLA-DR, CD64 and PECAM-1 and the inhibitory receptors LAIR-1 and PD-L1. No differences in the production of cytokines and NETs were observed. Interestingly, the expression of CD64 in neutrophils and the serum concentration of IgG antibodies directed to the spike protein of SARS-CoV-2 distinguished asymptomatic from mild and moderate COVID-19. Interpretation: Acute lung injury is a prominent feature of severe COVID-19 in adults. A low expression of adhesion molecules together with a high expression of inhibitory receptors in neutrophils from children with COVID-19 might prevent tissue infiltration by neutrophils preserving lung function.Fil: Seery, Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Raiden, Silvina Claudia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); ArgentinaFil: Algieri, Silvia C.. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; ArgentinaFil: Grisolía, Nicolás A.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); ArgentinaFil: Filippo, Daniela. Hospital Municipal Diego Thompson; ArgentinaFil: De Carli, Norberto. Clinica del Niño de Quilmes; ArgentinaFil: Di Lalla, Sandra. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); ArgentinaFil: Cairoli, Héctor. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); ArgentinaFil: Chiolo, María J.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); ArgentinaFil: Meregalli, Claudia N.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); ArgentinaFil: Gimenez, Lorena I.. Hospital Municipal Diego Thompson; ArgentinaFil: Gregorio, Gabriela. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; ArgentinaFil: Sarli, Mariam. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; ArgentinaFil: Alcalde, Ana L.. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; ArgentinaFil: Davenport, Carolina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); ArgentinaFil: Bruera, María J.. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; ArgentinaFil: Simaz, Nancy. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; ArgentinaFil: Pérez, Mariela F.. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; ArgentinaFil: Nivela, Valeria. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; ArgentinaFil: Bayle, Carola. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; ArgentinaFil: Tuccillo, Patricia. Ministerio de Defensa. Armada Argentina. Hospital Naval Buenos Aires Cirujano Mayor Dr. Pedro Mallo; ArgentinaFil: Agosta, María T.. Ministerio de Defensa. Armada Argentina. Hospital Naval Buenos Aires Cirujano Mayor Dr. Pedro Mallo; ArgentinaFil: Pérez, Hernán. Ministerio de Defensa. Armada Argentina. Hospital Naval Buenos Aires Cirujano Mayor Dr. Pedro Mallo; ArgentinaFil: Villa Nova, Susana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Suárez, Patricia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Takata, Eugenia M.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: García, Mariela. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Lattner, Jorge. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Rolón, María J.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Coll, Patricia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Sananez, Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Holgado, María Pía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ferrero, Fernando. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); ArgentinaFil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Arruvito, Maria Lourdes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaElsevier2021-05-09info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/135710Seery, Vanesa; Raiden, Silvina Claudia; Algieri, Silvia C.; Grisolía, Nicolás A.; Filippo, Daniela; et al.; Blood neutrophils from children with COVID-19 exhibit both inflammatory and anti-inflammatory markers; Elsevier; EBioMedicine; 67; 103357; 9-5-2021; 1-102352-3964CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.ebiom.2021.103357info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(21)00150-X/fulltext#section-3d6acba1-acea-4be2-8dc9-b7e14e5b6583info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-10-15T15:01:32Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/135710instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-10-15 15:01:32.909CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
| dc.title.none.fl_str_mv |
Blood neutrophils from children with COVID-19 exhibit both inflammatory and anti-inflammatory markers |
| title |
Blood neutrophils from children with COVID-19 exhibit both inflammatory and anti-inflammatory markers |
| spellingShingle |
Blood neutrophils from children with COVID-19 exhibit both inflammatory and anti-inflammatory markers Seery, Vanesa CELL-ADHESION MOLECULES FCΓ RECEPTOR IGG INHIBITORY RECEPTORS NEUTROPHILS PEDIATRIC COVID-19 COVID-19 |
| title_short |
Blood neutrophils from children with COVID-19 exhibit both inflammatory and anti-inflammatory markers |
| title_full |
Blood neutrophils from children with COVID-19 exhibit both inflammatory and anti-inflammatory markers |
| title_fullStr |
Blood neutrophils from children with COVID-19 exhibit both inflammatory and anti-inflammatory markers |
| title_full_unstemmed |
Blood neutrophils from children with COVID-19 exhibit both inflammatory and anti-inflammatory markers |
| title_sort |
Blood neutrophils from children with COVID-19 exhibit both inflammatory and anti-inflammatory markers |
| dc.creator.none.fl_str_mv |
Seery, Vanesa Raiden, Silvina Claudia Algieri, Silvia C. Grisolía, Nicolás A. Filippo, Daniela De Carli, Norberto Di Lalla, Sandra Cairoli, Héctor Chiolo, María J. Meregalli, Claudia N. Gimenez, Lorena I. Gregorio, Gabriela Sarli, Mariam Alcalde, Ana L. Davenport, Carolina Bruera, María J. Simaz, Nancy Pérez, Mariela F. Nivela, Valeria Bayle, Carola Tuccillo, Patricia Agosta, María T. Pérez, Hernán Villa Nova, Susana Suárez, Patricia Takata, Eugenia M. García, Mariela Lattner, Jorge Rolón, María J. Coll, Patricia Sananez, Inés Holgado, María Pía Ferrero, Fernando Geffner, Jorge Raúl Arruvito, Maria Lourdes |
| author |
Seery, Vanesa |
| author_facet |
Seery, Vanesa Raiden, Silvina Claudia Algieri, Silvia C. Grisolía, Nicolás A. Filippo, Daniela De Carli, Norberto Di Lalla, Sandra Cairoli, Héctor Chiolo, María J. Meregalli, Claudia N. Gimenez, Lorena I. Gregorio, Gabriela Sarli, Mariam Alcalde, Ana L. Davenport, Carolina Bruera, María J. Simaz, Nancy Pérez, Mariela F. Nivela, Valeria Bayle, Carola Tuccillo, Patricia Agosta, María T. Pérez, Hernán Villa Nova, Susana Suárez, Patricia Takata, Eugenia M. García, Mariela Lattner, Jorge Rolón, María J. Coll, Patricia Sananez, Inés Holgado, María Pía Ferrero, Fernando Geffner, Jorge Raúl Arruvito, Maria Lourdes |
| author_role |
author |
| author2 |
Raiden, Silvina Claudia Algieri, Silvia C. Grisolía, Nicolás A. Filippo, Daniela De Carli, Norberto Di Lalla, Sandra Cairoli, Héctor Chiolo, María J. Meregalli, Claudia N. Gimenez, Lorena I. Gregorio, Gabriela Sarli, Mariam Alcalde, Ana L. Davenport, Carolina Bruera, María J. Simaz, Nancy Pérez, Mariela F. Nivela, Valeria Bayle, Carola Tuccillo, Patricia Agosta, María T. Pérez, Hernán Villa Nova, Susana Suárez, Patricia Takata, Eugenia M. García, Mariela Lattner, Jorge Rolón, María J. Coll, Patricia Sananez, Inés Holgado, María Pía Ferrero, Fernando Geffner, Jorge Raúl Arruvito, Maria Lourdes |
| author2_role |
author author author author author author author author author author author author author author author author author author author author author author author author author author author author author author author author author author |
| dc.subject.none.fl_str_mv |
CELL-ADHESION MOLECULES FCΓ RECEPTOR IGG INHIBITORY RECEPTORS NEUTROPHILS PEDIATRIC COVID-19 COVID-19 |
| topic |
CELL-ADHESION MOLECULES FCΓ RECEPTOR IGG INHIBITORY RECEPTORS NEUTROPHILS PEDIATRIC COVID-19 COVID-19 |
| purl_subject.fl_str_mv |
https://purl.org/becyt/ford/3.1 https://purl.org/becyt/ford/3 |
| dc.description.none.fl_txt_mv |
Background: Perhaps reflecting that children with COVID-19 rarely exhibit severe respiratory symptoms and often remain asymptomatic, little attention has been paid to explore the immune response in pediatric COVID-19. Here, we analyzed the phenotype and function of circulating neutrophils from children with COVID-19. Methods: An observational study including 182 children with COVID-19, 21 children with multisystem inflammatory syndrome (MIS-C), and 40 healthy children was performed in Buenos Aires, Argentina. Neutrophil phenotype was analyzed by flow cytometry in blood samples. Cytokine production, plasma levels of IgG antibodies directed to the spike protein of SARS-CoV-2 and citrullinated histone H3 were measured by ELISA. Cell-free DNA was quantified by fluorometry. Findings: Compared with healthy controls, neutrophils from children with COVID-19 showed a lower expression of CD11b, CD66b, and L-selectin but a higher expression of the activation markers HLA-DR, CD64 and PECAM-1 and the inhibitory receptors LAIR-1 and PD-L1. No differences in the production of cytokines and NETs were observed. Interestingly, the expression of CD64 in neutrophils and the serum concentration of IgG antibodies directed to the spike protein of SARS-CoV-2 distinguished asymptomatic from mild and moderate COVID-19. Interpretation: Acute lung injury is a prominent feature of severe COVID-19 in adults. A low expression of adhesion molecules together with a high expression of inhibitory receptors in neutrophils from children with COVID-19 might prevent tissue infiltration by neutrophils preserving lung function. Fil: Seery, Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Raiden, Silvina Claudia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina Fil: Algieri, Silvia C.. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina Fil: Grisolía, Nicolás A.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina Fil: Filippo, Daniela. Hospital Municipal Diego Thompson; Argentina Fil: De Carli, Norberto. Clinica del Niño de Quilmes; Argentina Fil: Di Lalla, Sandra. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina Fil: Cairoli, Héctor. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina Fil: Chiolo, María J.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina Fil: Meregalli, Claudia N.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina Fil: Gimenez, Lorena I.. Hospital Municipal Diego Thompson; Argentina Fil: Gregorio, Gabriela. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina Fil: Sarli, Mariam. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina Fil: Alcalde, Ana L.. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina Fil: Davenport, Carolina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina Fil: Bruera, María J.. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina Fil: Simaz, Nancy. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina Fil: Pérez, Mariela F.. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina Fil: Nivela, Valeria. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina Fil: Bayle, Carola. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas.; Argentina Fil: Tuccillo, Patricia. Ministerio de Defensa. Armada Argentina. Hospital Naval Buenos Aires Cirujano Mayor Dr. Pedro Mallo; Argentina Fil: Agosta, María T.. Ministerio de Defensa. Armada Argentina. Hospital Naval Buenos Aires Cirujano Mayor Dr. Pedro Mallo; Argentina Fil: Pérez, Hernán. Ministerio de Defensa. Armada Argentina. Hospital Naval Buenos Aires Cirujano Mayor Dr. Pedro Mallo; Argentina Fil: Villa Nova, Susana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina Fil: Suárez, Patricia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina Fil: Takata, Eugenia M.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina Fil: García, Mariela. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina Fil: Lattner, Jorge. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina Fil: Rolón, María J.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina Fil: Coll, Patricia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina Fil: Sananez, Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Holgado, María Pía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Ferrero, Fernando. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina Fil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Arruvito, Maria Lourdes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina |
| description |
Background: Perhaps reflecting that children with COVID-19 rarely exhibit severe respiratory symptoms and often remain asymptomatic, little attention has been paid to explore the immune response in pediatric COVID-19. Here, we analyzed the phenotype and function of circulating neutrophils from children with COVID-19. Methods: An observational study including 182 children with COVID-19, 21 children with multisystem inflammatory syndrome (MIS-C), and 40 healthy children was performed in Buenos Aires, Argentina. Neutrophil phenotype was analyzed by flow cytometry in blood samples. Cytokine production, plasma levels of IgG antibodies directed to the spike protein of SARS-CoV-2 and citrullinated histone H3 were measured by ELISA. Cell-free DNA was quantified by fluorometry. Findings: Compared with healthy controls, neutrophils from children with COVID-19 showed a lower expression of CD11b, CD66b, and L-selectin but a higher expression of the activation markers HLA-DR, CD64 and PECAM-1 and the inhibitory receptors LAIR-1 and PD-L1. No differences in the production of cytokines and NETs were observed. Interestingly, the expression of CD64 in neutrophils and the serum concentration of IgG antibodies directed to the spike protein of SARS-CoV-2 distinguished asymptomatic from mild and moderate COVID-19. Interpretation: Acute lung injury is a prominent feature of severe COVID-19 in adults. A low expression of adhesion molecules together with a high expression of inhibitory receptors in neutrophils from children with COVID-19 might prevent tissue infiltration by neutrophils preserving lung function. |
| publishDate |
2021 |
| dc.date.none.fl_str_mv |
2021-05-09 |
| dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 info:ar-repo/semantics/articulo |
| format |
article |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.none.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/11336/135710 Seery, Vanesa; Raiden, Silvina Claudia; Algieri, Silvia C.; Grisolía, Nicolás A.; Filippo, Daniela; et al.; Blood neutrophils from children with COVID-19 exhibit both inflammatory and anti-inflammatory markers; Elsevier; EBioMedicine; 67; 103357; 9-5-2021; 1-10 2352-3964 CONICET Digital CONICET |
| url |
http://hdl.handle.net/11336/135710 |
| identifier_str_mv |
Seery, Vanesa; Raiden, Silvina Claudia; Algieri, Silvia C.; Grisolía, Nicolás A.; Filippo, Daniela; et al.; Blood neutrophils from children with COVID-19 exhibit both inflammatory and anti-inflammatory markers; Elsevier; EBioMedicine; 67; 103357; 9-5-2021; 1-10 2352-3964 CONICET Digital CONICET |
| dc.language.none.fl_str_mv |
eng |
| language |
eng |
| dc.relation.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.ebiom.2021.103357 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(21)00150-X/fulltext#section-3d6acba1-acea-4be2-8dc9-b7e14e5b6583 |
| dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| rights_invalid_str_mv |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ |
| dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf application/pdf application/pdf |
| dc.publisher.none.fl_str_mv |
Elsevier |
| publisher.none.fl_str_mv |
Elsevier |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:CONICET Digital (CONICET) instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
| reponame_str |
CONICET Digital (CONICET) |
| collection |
CONICET Digital (CONICET) |
| instname_str |
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
| repository.name.fl_str_mv |
CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
| repository.mail.fl_str_mv |
dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar |
| _version_ |
1846083156184137728 |
| score |
13.22299 |