Differentiation of monocytes into macrophages in the presence of brucella abortus generates a different phenotype
- Autores
- Bazan Bouyrie, A. J.; Pesce Viglietti, Ayelén Ivana; Rodríguez, J.; Delpino, María Victoria; Giambartolomei, Guillermo Hernan; Rodríguez, Ana María
- Año de publicación
- 2020
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Brucellosis is an infectious disease caused by bacteria of the genus Brucella that triggers a complex host response involving both innate and adaptive immunity. Monocytes and macrophages are not only the first line of defence against Brucella infection but also a main reservoir for the bacteria. Monocytes are recruited in large numbers to sites where the inflammatory process exists and the microenvironment will condition their differentiation to distinct functional profiles of macrophages and dendritic cells. How Brucella could modulate this process remains unclear. The aim of this study was to characterize the phenotype and functions of monocyte-derived macrophages differentiated in the presence of B. abortus. For this, human purified monocytes were cultured with MCSF in presence or absence (control) of heat-killed B. abortus (HKBa) for 5 days. Expression of CD40, HLADR and CD54 was quantified by flow cytometry. Cells showed a lower expression of CD54 and HLADR on monocyte-derived macrophages differentiated in the presence of B. abortus than in control (p<0,05). Moreover, these macrophages were unable to be activated when further stimulated with HKBa or LPS from E. coli, as they were unable to up regulate CD54 or HLADR. Next we analysed the ability of B. abortus to modulate functional aspects of monocyte-derived macrophages. For this, supernatants from macrophages cultures were collected and the secretion of IL-6 and IL-1β was quantified by ELISA. Monocyte-derived macrophages differentiated in the presence of HKBa expressed higher levels of IL-6 and IL-1β than control (p<0,05). Collectively, our results indicate that B. abortus affects the phenotype of monocyte-derived macrophages decreasing HLADR and increasing the secretion of proinflammatory cytokines. This phenotype could affect the activation of T lymphocytes, cooperating with the evasion of immunity by B. abortus.
Fil: Bazan Bouyrie, A. J.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Pesce Viglietti, Ayelén Ivana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Rodríguez, J.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Delpino, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Giambartolomei, Guillermo Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Rodríguez, Ana María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica ; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología ; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas; VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio
Buenos aires
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Biología
Sociedad Argentina de Protozoología
Asociación Argentina de Nanomedicinas
Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio
Asociación Argentina de Farmacología Experimental - Materia
-
Brucella abortus
Monocitos
Macrofagos - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
- Repositorio
- Institución
- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
- OAI Identificador
- oai:ri.conicet.gov.ar:11336/247610
Ver los metadatos del registro completo
id |
CONICETDig_48081b7a544ed8829f2f36021b468886 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/247610 |
network_acronym_str |
CONICETDig |
repository_id_str |
3498 |
network_name_str |
CONICET Digital (CONICET) |
spelling |
Differentiation of monocytes into macrophages in the presence of brucella abortus generates a different phenotypeBazan Bouyrie, A. J.Pesce Viglietti, Ayelén IvanaRodríguez, J.Delpino, María VictoriaGiambartolomei, Guillermo HernanRodríguez, Ana MaríaBrucella abortusMonocitosMacrofagoshttps://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3Brucellosis is an infectious disease caused by bacteria of the genus Brucella that triggers a complex host response involving both innate and adaptive immunity. Monocytes and macrophages are not only the first line of defence against Brucella infection but also a main reservoir for the bacteria. Monocytes are recruited in large numbers to sites where the inflammatory process exists and the microenvironment will condition their differentiation to distinct functional profiles of macrophages and dendritic cells. How Brucella could modulate this process remains unclear. The aim of this study was to characterize the phenotype and functions of monocyte-derived macrophages differentiated in the presence of B. abortus. For this, human purified monocytes were cultured with MCSF in presence or absence (control) of heat-killed B. abortus (HKBa) for 5 days. Expression of CD40, HLADR and CD54 was quantified by flow cytometry. Cells showed a lower expression of CD54 and HLADR on monocyte-derived macrophages differentiated in the presence of B. abortus than in control (p<0,05). Moreover, these macrophages were unable to be activated when further stimulated with HKBa or LPS from E. coli, as they were unable to up regulate CD54 or HLADR. Next we analysed the ability of B. abortus to modulate functional aspects of monocyte-derived macrophages. For this, supernatants from macrophages cultures were collected and the secretion of IL-6 and IL-1β was quantified by ELISA. Monocyte-derived macrophages differentiated in the presence of HKBa expressed higher levels of IL-6 and IL-1β than control (p<0,05). Collectively, our results indicate that B. abortus affects the phenotype of monocyte-derived macrophages decreasing HLADR and increasing the secretion of proinflammatory cytokines. This phenotype could affect the activation of T lymphocytes, cooperating with the evasion of immunity by B. abortus.Fil: Bazan Bouyrie, A. J.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Pesce Viglietti, Ayelén Ivana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Rodríguez, J.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Delpino, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Giambartolomei, Guillermo Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Rodríguez, Ana María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaLXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica ; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología ; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas; VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de LaboratorioBuenos airesArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de BiologíaSociedad Argentina de ProtozoologíaAsociación Argentina de NanomedicinasAsociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de LaboratorioAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalFundación Revista Medicina2020info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectReuniónJournalhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.documentapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/247610Differentiation of monocytes into macrophages in the presence of brucella abortus generates a different phenotype; LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica ; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología ; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas; VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio; Buenos aires; Argentina; 2020; 1-50025-7680CONICET DigitalCONICETengNacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T10:04:42Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/247610instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 10:04:43.185CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Differentiation of monocytes into macrophages in the presence of brucella abortus generates a different phenotype |
title |
Differentiation of monocytes into macrophages in the presence of brucella abortus generates a different phenotype |
spellingShingle |
Differentiation of monocytes into macrophages in the presence of brucella abortus generates a different phenotype Bazan Bouyrie, A. J. Brucella abortus Monocitos Macrofagos |
title_short |
Differentiation of monocytes into macrophages in the presence of brucella abortus generates a different phenotype |
title_full |
Differentiation of monocytes into macrophages in the presence of brucella abortus generates a different phenotype |
title_fullStr |
Differentiation of monocytes into macrophages in the presence of brucella abortus generates a different phenotype |
title_full_unstemmed |
Differentiation of monocytes into macrophages in the presence of brucella abortus generates a different phenotype |
title_sort |
Differentiation of monocytes into macrophages in the presence of brucella abortus generates a different phenotype |
dc.creator.none.fl_str_mv |
Bazan Bouyrie, A. J. Pesce Viglietti, Ayelén Ivana Rodríguez, J. Delpino, María Victoria Giambartolomei, Guillermo Hernan Rodríguez, Ana María |
author |
Bazan Bouyrie, A. J. |
author_facet |
Bazan Bouyrie, A. J. Pesce Viglietti, Ayelén Ivana Rodríguez, J. Delpino, María Victoria Giambartolomei, Guillermo Hernan Rodríguez, Ana María |
author_role |
author |
author2 |
Pesce Viglietti, Ayelén Ivana Rodríguez, J. Delpino, María Victoria Giambartolomei, Guillermo Hernan Rodríguez, Ana María |
author2_role |
author author author author author |
dc.subject.none.fl_str_mv |
Brucella abortus Monocitos Macrofagos |
topic |
Brucella abortus Monocitos Macrofagos |
purl_subject.fl_str_mv |
https://purl.org/becyt/ford/3.1 https://purl.org/becyt/ford/3 |
dc.description.none.fl_txt_mv |
Brucellosis is an infectious disease caused by bacteria of the genus Brucella that triggers a complex host response involving both innate and adaptive immunity. Monocytes and macrophages are not only the first line of defence against Brucella infection but also a main reservoir for the bacteria. Monocytes are recruited in large numbers to sites where the inflammatory process exists and the microenvironment will condition their differentiation to distinct functional profiles of macrophages and dendritic cells. How Brucella could modulate this process remains unclear. The aim of this study was to characterize the phenotype and functions of monocyte-derived macrophages differentiated in the presence of B. abortus. For this, human purified monocytes were cultured with MCSF in presence or absence (control) of heat-killed B. abortus (HKBa) for 5 days. Expression of CD40, HLADR and CD54 was quantified by flow cytometry. Cells showed a lower expression of CD54 and HLADR on monocyte-derived macrophages differentiated in the presence of B. abortus than in control (p<0,05). Moreover, these macrophages were unable to be activated when further stimulated with HKBa or LPS from E. coli, as they were unable to up regulate CD54 or HLADR. Next we analysed the ability of B. abortus to modulate functional aspects of monocyte-derived macrophages. For this, supernatants from macrophages cultures were collected and the secretion of IL-6 and IL-1β was quantified by ELISA. Monocyte-derived macrophages differentiated in the presence of HKBa expressed higher levels of IL-6 and IL-1β than control (p<0,05). Collectively, our results indicate that B. abortus affects the phenotype of monocyte-derived macrophages decreasing HLADR and increasing the secretion of proinflammatory cytokines. This phenotype could affect the activation of T lymphocytes, cooperating with the evasion of immunity by B. abortus. Fil: Bazan Bouyrie, A. J.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina Fil: Pesce Viglietti, Ayelén Ivana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina Fil: Rodríguez, J.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina Fil: Delpino, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina Fil: Giambartolomei, Guillermo Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina Fil: Rodríguez, Ana María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica ; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología ; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas; VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio Buenos aires Argentina Sociedad Argentina de Investigación Clínica Sociedad Argentina de Biología Sociedad Argentina de Protozoología Asociación Argentina de Nanomedicinas Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio Asociación Argentina de Farmacología Experimental |
description |
Brucellosis is an infectious disease caused by bacteria of the genus Brucella that triggers a complex host response involving both innate and adaptive immunity. Monocytes and macrophages are not only the first line of defence against Brucella infection but also a main reservoir for the bacteria. Monocytes are recruited in large numbers to sites where the inflammatory process exists and the microenvironment will condition their differentiation to distinct functional profiles of macrophages and dendritic cells. How Brucella could modulate this process remains unclear. The aim of this study was to characterize the phenotype and functions of monocyte-derived macrophages differentiated in the presence of B. abortus. For this, human purified monocytes were cultured with MCSF in presence or absence (control) of heat-killed B. abortus (HKBa) for 5 days. Expression of CD40, HLADR and CD54 was quantified by flow cytometry. Cells showed a lower expression of CD54 and HLADR on monocyte-derived macrophages differentiated in the presence of B. abortus than in control (p<0,05). Moreover, these macrophages were unable to be activated when further stimulated with HKBa or LPS from E. coli, as they were unable to up regulate CD54 or HLADR. Next we analysed the ability of B. abortus to modulate functional aspects of monocyte-derived macrophages. For this, supernatants from macrophages cultures were collected and the secretion of IL-6 and IL-1β was quantified by ELISA. Monocyte-derived macrophages differentiated in the presence of HKBa expressed higher levels of IL-6 and IL-1β than control (p<0,05). Collectively, our results indicate that B. abortus affects the phenotype of monocyte-derived macrophages decreasing HLADR and increasing the secretion of proinflammatory cytokines. This phenotype could affect the activation of T lymphocytes, cooperating with the evasion of immunity by B. abortus. |
publishDate |
2020 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2020 |
dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/conferenceObject Reunión Journal http://purl.org/coar/resource_type/c_5794 info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia |
status_str |
publishedVersion |
format |
conferenceObject |
dc.identifier.none.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/11336/247610 Differentiation of monocytes into macrophages in the presence of brucella abortus generates a different phenotype; LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica ; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología ; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas; VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio; Buenos aires; Argentina; 2020; 1-5 0025-7680 CONICET Digital CONICET |
url |
http://hdl.handle.net/11336/247610 |
identifier_str_mv |
Differentiation of monocytes into macrophages in the presence of brucella abortus generates a different phenotype; LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica ; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología ; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas; VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio; Buenos aires; Argentina; 2020; 1-5 0025-7680 CONICET Digital CONICET |
dc.language.none.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
rights_invalid_str_mv |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document application/pdf |
dc.coverage.none.fl_str_mv |
Nacional |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Fundación Revista Medicina |
publisher.none.fl_str_mv |
Fundación Revista Medicina |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:CONICET Digital (CONICET) instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
reponame_str |
CONICET Digital (CONICET) |
collection |
CONICET Digital (CONICET) |
instname_str |
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.name.fl_str_mv |
CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.mail.fl_str_mv |
dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar |
_version_ |
1842269871273934848 |
score |
13.13397 |