Pixuna virus modifies host cell cytoskeleton to secure infection
- Autores
- Gil, Pedro Ignacio; Albrieu Llinás, Guillermo; Mlewski, Estela Cecilia; Monetti, Marina Soledad; Fozzatti, Laura; Cuffini, Cecilia Gabriela; Fernández-Romero José; Kunda, Patricia Elena; Paglini, Maria Gabriela
- Año de publicación
- 2017
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Pixuna virus (PIXV) is an enzootic member of the Venezuelan Equine Encephalitis Virus complex and belongs to the New World cluster of alphaviruses. Herein we explore the role of the cellular cytoskeleton during PIXV replication. We first identified that PIXV undergoes an eclipse phase consisting of 4 h followed by 20 h of an exponential phase in Vero cells. The infected cells showed morphological changes due to structural modifications in actin microfilaments (MFs) and microtubules (MTs). Cytoskeletonbinding agents, that alter the architecture and dynamics of MFs and MTs, were used to study the role of cytoskeleton on PIXV replication. The virus production was significantly affected (p < 0.05) after treatment with paclitaxel or nocodazole due to changes in the MTs network. Interestingly, disassembly of MFs with cytochalasin D, at early stage of PIXV replication cycle, significantly increased the virus yields in the extracellular medium (p < 0.005). Furthermore, the stabilization of actin network with jasplakinolide had no effect on virus yields. Our results demonstrate that PIXV relies not only on intact MTs for the efficient production of virus, but also on a dynamic actin network during the early steps of viral replication.
Fil: Gil, Pedro Ignacio. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología; Argentina
Fil: Albrieu Llinás, Guillermo. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Mlewski, Estela Cecilia. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Ciencias de la Tierra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Centro de Investigaciones en Ciencias de la Tierra; Argentina
Fil: Monetti, Marina Soledad. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Fozzatti, Laura. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Cuffini, Cecilia Gabriela. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Fernández-Romero José. Center For Biomedical Research, Population Council; Estados Unidos. Science Department, Borough of Manhattan Community College; Estados Unidos
Fil: Kunda, Patricia Elena. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina
Fil: Paglini, Maria Gabriela. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina - Materia
-
PIXUNA VIRUS
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- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
- Repositorio
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Cytoskeletonbinding agents, that alter the architecture and dynamics of MFs and MTs, were used to study the role of cytoskeleton on PIXV replication. The virus production was significantly affected (p < 0.05) after treatment with paclitaxel or nocodazole due to changes in the MTs network. Interestingly, disassembly of MFs with cytochalasin D, at early stage of PIXV replication cycle, significantly increased the virus yields in the extracellular medium (p < 0.005). Furthermore, the stabilization of actin network with jasplakinolide had no effect on virus yields. Our results demonstrate that PIXV relies not only on intact MTs for the efficient production of virus, but also on a dynamic actin network during the early steps of viral replication.Fil: Gil, Pedro Ignacio. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología; ArgentinaFil: Albrieu Llinás, Guillermo. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología; Argentina. 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