Perfil bioquímico en vesículas extracelulares de células tiroideas tumorales y no tumorales co-cultivadas con fibroblastos: Impacto en la captación celular

Autores
Pires Cavalcanti Teixeira, Mariana; Jimenez, Luis Emanuel; Bonvillani, Daiana; Blanco, Antonella; Gilardoni, Mónica Beatriz; Montesinos, Maria del Mar; Pellizas, Claudia Gabriela; Alvarez, Rosa Maria Susana; Donadio, Ana Carolina
Año de publicación
2025
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Las vesículas extracelulares (VEs) median la comunicación célula-célula, modulando elmicroambiente e influyendo en la progresión tumoral. Estudios previos mostraron que la interacciónentre células tumorales tiroideas y fibroblastos (Fb) genera VEs con un perfil proteómico asociado a ladegradación de matriz extracelular, favoreciendo la síntesis y actividad de metaloproteinasa 2 (MMP2)en células tiroideas no tumorales.En este trabajo se exploraron las características bioquímicas de las VEs secretadas y su impacto en lacaptación celular mediante microscopía Raman (m-Raman) y citometría de flujo (CF). Célulastumorales tiroideas (TPC-1) y no tumorales (NThyOri) fueron co-cultivadas con Fb normales,simulando el microambiente tumoral. Las VEs obtenidas por ultracentrifugación de los sobrenadantesde cultivos de células aisladas y co-cultivadas fueron caracterizadas por m-Raman y sus perfilesespectrales comparados para identificar patrones bioquímicos específicos. La captación de VEs porcélulas NThyOri fue evaluada mediante CF. Los espectros de las VEs derivadas de células TPC-1indicaron enriquecimiento en proteínas respecto a los de VEs de NThyOri. Estos, presentaron unpredominio de señales de lípidos, saturados e insaturados, sugiriendo mayor fluidez de membrana enVEs de NThyOri. El co-cultivo con Fb modificó el contenido proteico de las VEs: se observó unadisminución de las señales características de cadenas peptídicas en Fb-TPC-1 y un aumento en Fb-NThyOri. Las células NThyOri expuestas a VEs de Fb-NThyOri mostraron señales lipídicascompatibles con adherencia o fusión vesicular, mientras que las desafiadas con VEs de Fb-TPC-1 noevidenciaron cambiossignificativos, sugiriendo menor captación o diferente interacción VE-célula. Estas observacionesfueron corroboradas por CF y por análisis de descomposición de la banda Amida I.Nuestros hallazgos indican que componentes del microambiente tumoral influyen en el perfilbioquímico de las VEs, lo que podría condicionar su forma de interacción con las células blanco.
Fil: Pires Cavalcanti Teixeira, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Jimenez, Luis Emanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
Fil: Bonvillani, Daiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Blanco, Antonella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Gilardoni, Mónica Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Montesinos, Maria del Mar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Pellizas, Claudia Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Alvarez, Rosa Maria Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
Fil: Donadio, Ana Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
III Workshop de Vesículas Extracelulares
Ciudad Autónoma de Buenos Aries
Argentina
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Grupo Argentivo de Vesículas Extracelulares
Materia
VESÍCULAS EXTRACELULARES
MICROAMBIENTE TUMORAL
CÁNCER DE TIROIDES
MICROSCOPIA RAMAN
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
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Estudios previos mostraron que la interacciónentre células tumorales tiroideas y fibroblastos (Fb) genera VEs con un perfil proteómico asociado a ladegradación de matriz extracelular, favoreciendo la síntesis y actividad de metaloproteinasa 2 (MMP2)en células tiroideas no tumorales.En este trabajo se exploraron las características bioquímicas de las VEs secretadas y su impacto en lacaptación celular mediante microscopía Raman (m-Raman) y citometría de flujo (CF). Célulastumorales tiroideas (TPC-1) y no tumorales (NThyOri) fueron co-cultivadas con Fb normales,simulando el microambiente tumoral. Las VEs obtenidas por ultracentrifugación de los sobrenadantesde cultivos de células aisladas y co-cultivadas fueron caracterizadas por m-Raman y sus perfilesespectrales comparados para identificar patrones bioquímicos específicos. La captación de VEs porcélulas NThyOri fue evaluada mediante CF. Los espectros de las VEs derivadas de células TPC-1indicaron enriquecimiento en proteínas respecto a los de VEs de NThyOri. Estos, presentaron unpredominio de señales de lípidos, saturados e insaturados, sugiriendo mayor fluidez de membrana enVEs de NThyOri. El co-cultivo con Fb modificó el contenido proteico de las VEs: se observó unadisminución de las señales características de cadenas peptídicas en Fb-TPC-1 y un aumento en Fb-NThyOri. Las células NThyOri expuestas a VEs de Fb-NThyOri mostraron señales lipídicascompatibles con adherencia o fusión vesicular, mientras que las desafiadas con VEs de Fb-TPC-1 noevidenciaron cambiossignificativos, sugiriendo menor captación o diferente interacción VE-célula. 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