Vaccination with a BCG Strain Overexpressing Ag85B Protects Cattle against Mycobacterium bovis Challenge
- Autores
- Rizzi, Caroline; Bianco, María Verónica; Blanco, Federico Carlos; Soria, Marcelo Abel; Gravisaco, Maria Jose Federica; Montenegro, Valeria Noely; Vagnoni, Lucas Emilio; Buddle, Bryce; Garbaccio, Sergio Gabriel; Delgado, Fernando Oscar; Leal, Karen Silva; Cataldi, Angel Adrian; Dellagostin, Odir Antônio; Bigi, Fabiana
- Año de publicación
- 2012
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Mycobacterium bovis is the causative agent of tuberculosis in cattle but also infects other animals, including humans. Previous studies in cattle have demonstrated that the protection induced by BCG is not complete. In order to improve the protection efficacy of BCG, in this study we overexpressed Ag85B in a BCG Pasteur strain, by using an expression system based on the use of an auxotrophic strain for the leucine amino acid, and complementation with leuD. We found that vaccination of cattle with BCG overexpressing Ag85B induced higher production of IL-17 and IL-4 mRNA upon purified protein derivative (PPDB) stimulation of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) than vaccination with BCG. Moreover, the IL-17 mRNA expression after vaccination negatively correlated with disease severity resulting from a subsequent challenge with M. bovis, suggesting that this cytokine is a potential biomarker of cattle protection against bovine tuberculosis. Importantly, vaccination with the recombinant BCG vaccine protected cattle better than the wild-type BCG Pasteur.
Fil: Rizzi, Caroline. Universidade Federal de Pelotas; Brasil
Fil: Bianco, María Verónica. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina
Fil: Blanco, Federico Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina
Fil: Soria, Marcelo Abel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Biociencias Agrícolas y Ambientales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Instituto de Investigaciones en Biociencias Agrícolas y Ambientales; Argentina
Fil: Gravisaco, Maria Jose Federica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina
Fil: Montenegro, Valeria Noely. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina
Fil: Vagnoni, Lucas Emilio. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; Argentina
Fil: Buddle, Bryce. Hopkirk Research Institute; Nueva Zelanda
Fil: Garbaccio, Sergio Gabriel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; Argentina
Fil: Delgado, Fernando Oscar. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; Argentina
Fil: Leal, Karen Silva. Universidade Federal de Pelotas; Brasil
Fil: Cataldi, Angel Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina
Fil: Dellagostin, Odir Antônio. Universidade Federal de Pelotas; Brasil
Fil: Bigi, Fabiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina - Materia
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BCG
Immunity - Nivel de accesibilidad
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- Condiciones de uso
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Vaccination with a BCG Strain Overexpressing Ag85B Protects Cattle against Mycobacterium bovis ChallengeRizzi, CarolineBianco, María VerónicaBlanco, Federico CarlosSoria, Marcelo AbelGravisaco, Maria Jose FedericaMontenegro, Valeria NoelyVagnoni, Lucas EmilioBuddle, BryceGarbaccio, Sergio GabrielDelgado, Fernando OscarLeal, Karen SilvaCataldi, Angel AdrianDellagostin, Odir AntônioBigi, FabianaTuberculosisVaccineBCGImmunityhttps://purl.org/becyt/ford/4.3https://purl.org/becyt/ford/4Mycobacterium bovis is the causative agent of tuberculosis in cattle but also infects other animals, including humans. Previous studies in cattle have demonstrated that the protection induced by BCG is not complete. In order to improve the protection efficacy of BCG, in this study we overexpressed Ag85B in a BCG Pasteur strain, by using an expression system based on the use of an auxotrophic strain for the leucine amino acid, and complementation with leuD. We found that vaccination of cattle with BCG overexpressing Ag85B induced higher production of IL-17 and IL-4 mRNA upon purified protein derivative (PPDB) stimulation of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) than vaccination with BCG. Moreover, the IL-17 mRNA expression after vaccination negatively correlated with disease severity resulting from a subsequent challenge with M. bovis, suggesting that this cytokine is a potential biomarker of cattle protection against bovine tuberculosis. Importantly, vaccination with the recombinant BCG vaccine protected cattle better than the wild-type BCG Pasteur.Fil: Rizzi, Caroline. Universidade Federal de Pelotas; BrasilFil: Bianco, María Verónica. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Blanco, Federico Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Soria, Marcelo Abel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Biociencias Agrícolas y Ambientales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Instituto de Investigaciones en Biociencias Agrícolas y Ambientales; ArgentinaFil: Gravisaco, Maria Jose Federica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Montenegro, Valeria Noely. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Vagnoni, Lucas Emilio. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; ArgentinaFil: Buddle, Bryce. Hopkirk Research Institute; Nueva ZelandaFil: Garbaccio, Sergio Gabriel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; ArgentinaFil: Delgado, Fernando Oscar. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; ArgentinaFil: Leal, Karen Silva. Universidade Federal de Pelotas; BrasilFil: Cataldi, Angel Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Dellagostin, Odir Antônio. Universidade Federal de Pelotas; BrasilFil: Bigi, Fabiana. 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Mycobacterium bovis is the causative agent of tuberculosis in cattle but also infects other animals, including humans. Previous studies in cattle have demonstrated that the protection induced by BCG is not complete. In order to improve the protection efficacy of BCG, in this study we overexpressed Ag85B in a BCG Pasteur strain, by using an expression system based on the use of an auxotrophic strain for the leucine amino acid, and complementation with leuD. We found that vaccination of cattle with BCG overexpressing Ag85B induced higher production of IL-17 and IL-4 mRNA upon purified protein derivative (PPDB) stimulation of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) than vaccination with BCG. Moreover, the IL-17 mRNA expression after vaccination negatively correlated with disease severity resulting from a subsequent challenge with M. bovis, suggesting that this cytokine is a potential biomarker of cattle protection against bovine tuberculosis. Importantly, vaccination with the recombinant BCG vaccine protected cattle better than the wild-type BCG Pasteur. |
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