C-terninal-truncated and full length hemeoxygenase-1 exert opposite behavior of head and neck cancer cells

Autores
Mascaró, Marilina; Alonso, Exequiel Gonzalo; Gandini, Norberto Ariel; Ferronato, María Julia; Guevara, Josefina Alejandra; Alonso, Eliana Noelia; Colo, Georgina Pamela; Pichel, Pamela; Recio, Sergio; Curino, Alejandro Carlos; Facchinetti, Maria Marta
Año de publicación
2019
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
We previously reported that heme oxygenase-1 (HO-1) protein is up-regulated in human HNSCC samples and that it is localized in the cytoplasmic and nuclear compartments. We also reported that high expression of HO-1 mRNA is associated with worst survival and that pharmacological activation of HO-1 by hemin increases viability of HN13 cells. However, how full length (FL-HO1) and C-terminal truncated (t HO1) HO-1 affects HNSCC remains elusive. In this study, we aim to elucidate if such forms of HO-1 impacts on head and neck cancer cells behavior. We established the FL-HO1 and t-HO1 overexpressing HN13 cells. We evaluated cell viability by crystal violet method, cell cycle progression by propidium iodide staining and flow cytometry, and cell migration by wound healing assay. In addition to our previous results using hemin, we found that 80 µM hemin increased cell number in S- (p<0.001) and G2/M (p<0.001) phases and diminished cell number in Go/G1 phase (p<0.001) at 72h. We also found that hemin delayed cell migration (p<0.01) respect to control. On the contrary, at same conditions, hemin failed to increase cell viability (p>0.05) neither alters cell cycle progression (p>0.05) in the normal keratinocyte cell line, HaCaT. By a genetic approach, we found that FL-HO1 HN13 cells have a higher growth rate (p<0.001) than its control and cell cycle progression is as similar as (p<0,001 vs control) it was observed with hemin treatment. However, FL-HO1 failed to alter migratory capacity (p>0.05). We also found that t-HO1 expression impaired HN13 cell viability (p<0.01 vs. FL-HO1 HN13) and induces a Go/G1 arrest (p<0.01) and a diminished cell number in SubGo (p<0.01) and S- (p<0.05) phases. Also, we found that t-HO1 expression delayed cell migration (p<0.001) respect to FL-HO1 HN13. In conclusion, our results show that head and neck cancer cells survival, cell cycle progression and migration capacity depends on predominant HO-1 form.
Fil: Mascaró, Marilina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Alonso, Exequiel Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Guevara, Josefina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Alonso, Eliana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Colo, Georgina Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Pichel, Pamela. Hospital Municipal Doctor Leónidas Lucero; Argentina
Fil: Recio, Sergio. Hospital Municipal Doctor Leónidas Lucero; Argentina
Fil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Reunión Anual de Sociedades de Biociencia: LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología y IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas
Mar del Plata
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
Sociedad Argentina de Biología
Sociedad Argentina de Protozoología
Asociación Argentina de Nanomedicinas
Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio
The Histochemical Society
Materia
HEMEOXYGENASE-1
HEAD AND NECK CANCER
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
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We established the FL-HO1 and t-HO1 overexpressing HN13 cells. We evaluated cell viability by crystal violet method, cell cycle progression by propidium iodide staining and flow cytometry, and cell migration by wound healing assay. In addition to our previous results using hemin, we found that 80 µM hemin increased cell number in S- (p<0.001) and G2/M (p<0.001) phases and diminished cell number in Go/G1 phase (p<0.001) at 72h. We also found that hemin delayed cell migration (p<0.01) respect to control. On the contrary, at same conditions, hemin failed to increase cell viability (p>0.05) neither alters cell cycle progression (p>0.05) in the normal keratinocyte cell line, HaCaT. By a genetic approach, we found that FL-HO1 HN13 cells have a higher growth rate (p<0.001) than its control and cell cycle progression is as similar as (p<0,001 vs control) it was observed with hemin treatment. However, FL-HO1 failed to alter migratory capacity (p>0.05). We also found that t-HO1 expression impaired HN13 cell viability (p<0.01 vs. FL-HO1 HN13) and induces a Go/G1 arrest (p<0.01) and a diminished cell number in SubGo (p<0.01) and S- (p<0.05) phases. Also, we found that t-HO1 expression delayed cell migration (p<0.001) respect to FL-HO1 HN13. In conclusion, our results show that head and neck cancer cells survival, cell cycle progression and migration capacity depends on predominant HO-1 form.Fil: Mascaró, Marilina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Alonso, Exequiel Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Guevara, Josefina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Alonso, Eliana Noelia. 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Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaReunión Anual de Sociedades de Biociencia: LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología y IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de NanomedicinasMar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalSociedad Argentina de BiologíaSociedad Argentina de ProtozoologíaAsociación Argentina de NanomedicinasAsociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de LaboratorioThe Histochemical SocietyFundación Revista Medicina2019info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectReuniónJournalhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/159586C-terninal-truncated and full length hemeoxygenase-1 exert opposite behavior of head and neck cancer cells; Reunión Anual de Sociedades de Biociencia: LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología y IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas; Mar del Plata; Argentina; 2019; 193-1940025-76801669-9106CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.saic.org.ar/revista-medicinaNacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-10T13:14:32Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/159586instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-10 13:14:32.645CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
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Fil: Mascaró, Marilina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
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Fil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Reunión Anual de Sociedades de Biociencia: LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología y IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas
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description We previously reported that heme oxygenase-1 (HO-1) protein is up-regulated in human HNSCC samples and that it is localized in the cytoplasmic and nuclear compartments. We also reported that high expression of HO-1 mRNA is associated with worst survival and that pharmacological activation of HO-1 by hemin increases viability of HN13 cells. However, how full length (FL-HO1) and C-terminal truncated (t HO1) HO-1 affects HNSCC remains elusive. In this study, we aim to elucidate if such forms of HO-1 impacts on head and neck cancer cells behavior. We established the FL-HO1 and t-HO1 overexpressing HN13 cells. We evaluated cell viability by crystal violet method, cell cycle progression by propidium iodide staining and flow cytometry, and cell migration by wound healing assay. In addition to our previous results using hemin, we found that 80 µM hemin increased cell number in S- (p<0.001) and G2/M (p<0.001) phases and diminished cell number in Go/G1 phase (p<0.001) at 72h. We also found that hemin delayed cell migration (p<0.01) respect to control. On the contrary, at same conditions, hemin failed to increase cell viability (p>0.05) neither alters cell cycle progression (p>0.05) in the normal keratinocyte cell line, HaCaT. By a genetic approach, we found that FL-HO1 HN13 cells have a higher growth rate (p<0.001) than its control and cell cycle progression is as similar as (p<0,001 vs control) it was observed with hemin treatment. However, FL-HO1 failed to alter migratory capacity (p>0.05). We also found that t-HO1 expression impaired HN13 cell viability (p<0.01 vs. FL-HO1 HN13) and induces a Go/G1 arrest (p<0.01) and a diminished cell number in SubGo (p<0.01) and S- (p<0.05) phases. Also, we found that t-HO1 expression delayed cell migration (p<0.001) respect to FL-HO1 HN13. In conclusion, our results show that head and neck cancer cells survival, cell cycle progression and migration capacity depends on predominant HO-1 form.
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