Descomposición Térmica de Peróxidos Orgánicos Cíclicos en Solución de Aminas Alifáticas

Autores
Eyler, Gladys Nora; Cañizo, Adriana Ines; Alvarez, Elida Ester
Año de publicación
2007
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
La reacción de termólisis de peróxidos orgánicos cíclicos(diperóxido y triperóxido de acetona) en solución deaminas alifáticas, a una concentración inicial de peróxidode ca. 2,0 x 10–2 M y en el ámbito de temperaturas de140,0 a 165,0 °C, sigue una ley cinética de pseudo-primerorden hasta al menos un 60% de conversión delperóxido. Los datos cinéticos de la reacción de descomposicióntérmica de estos peróxidos en aminas permitenconcluir que el triperóxido de acetona es el menosreactivo. A fin de evaluar el efecto de solvente se calcularonlos parámetros de activación de los peróxidos cíclicosestudiados y comparados con aquellos obtenidosen otros solventes. Otros peróxidos cíclicos (triperóxidode dietilcetona, diperóxidos de ciclohexanona y de 4-heptanona) muestran comportamientos similares.Probablemente, una reacción de transferencia electrónicapodría ser postulada.
The thermolysis reaction of cyclic organic peroxides (acetone diperoxide and acetone triperoxide) in aliphatic amines solution in the initial concentration and temperature ranges of 2.0 x 10–2 M and 140.0 to 165.0 °C, respectively, follows a pseudo- first order kinetic law with at least 60% peroxide conversion. The kinetics data of the thermal decomposition reaction of those peroxides in amines permit to conclude that acetone triperoxide has the lowest reactivity. The activation parameters of those cyclic peroxides in amines were calculated and compared with those obtained in other solvents to evaluate the solvent effect. Other cyclic peroxides (diethylketone triperoxide, cyclohexanone diperoxide and 4-heptanone diperoxide) shown a similar behavior. Probably, a one-electron transfer reaction will be postulated.
La reacció de termòlisi de peròxids orgànics cíclics (diperòxid i triperòxid d’acetona) en solució d’amines alifàtiques, a una concentració inicial de peròxid de ca. 2,0 x 10–2 M i en l’àmbit de temperatures de 140,0 a 165,0 °C, segueix una llei cinètica de pseudo-primer ordre fins al menys un 60% de conversió del peròxid. Les dades cinètiques de la reacció de descomposició tèrmica d’aquests peròxids en amines permeten concloure que el triperòxid d’acetona és el menys reactiu. Per tal d’avaluar l’efecte del solvent, es calculen els paràmetres d’activació dels peròxids cíclics estudiats i es comparen amb els obtinguts en altres solvents. Altres peròxids cíclics (triperòxid de dietilcetona, diperòxids de ciclohexanona i de 4-heptanona) mostren comportaments similars. Probablement, hom podria postular una reacció de transferència electrònica.
Fil: Eyler, Gladys Nora. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería Olavarría. Departamento de Ingeniería Química; Argentina
Fil: Cañizo, Adriana Ines. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería Olavarría. Departamento de Ingeniería Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil; Argentina
Fil: Alvarez, Elida Ester. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería Olavarría. Departamento de Ingeniería Química; Argentina
Materia
PEROXIDOS ORGANICOS CICLICOS
CINETICA EN SOLUCION DE AMINAS
PEROXIDOS DI- Y TRI-FUNCIONALES
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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