Descomposición Térmica de Peróxidos Orgánicos Cíclicos en Solución de Aminas Alifáticas
- Autores
- Eyler, Gladys Nora; Cañizo, Adriana Ines; Alvarez, Elida Ester
- Año de publicación
- 2007
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- La reacción de termólisis de peróxidos orgánicos cíclicos(diperóxido y triperóxido de acetona) en solución deaminas alifáticas, a una concentración inicial de peróxidode ca. 2,0 x 10–2 M y en el ámbito de temperaturas de140,0 a 165,0 °C, sigue una ley cinética de pseudo-primerorden hasta al menos un 60% de conversión delperóxido. Los datos cinéticos de la reacción de descomposicióntérmica de estos peróxidos en aminas permitenconcluir que el triperóxido de acetona es el menosreactivo. A fin de evaluar el efecto de solvente se calcularonlos parámetros de activación de los peróxidos cíclicosestudiados y comparados con aquellos obtenidosen otros solventes. Otros peróxidos cíclicos (triperóxidode dietilcetona, diperóxidos de ciclohexanona y de 4-heptanona) muestran comportamientos similares.Probablemente, una reacción de transferencia electrónicapodría ser postulada.
The thermolysis reaction of cyclic organic peroxides (acetone diperoxide and acetone triperoxide) in aliphatic amines solution in the initial concentration and temperature ranges of 2.0 x 10–2 M and 140.0 to 165.0 °C, respectively, follows a pseudo- first order kinetic law with at least 60% peroxide conversion. The kinetics data of the thermal decomposition reaction of those peroxides in amines permit to conclude that acetone triperoxide has the lowest reactivity. The activation parameters of those cyclic peroxides in amines were calculated and compared with those obtained in other solvents to evaluate the solvent effect. Other cyclic peroxides (diethylketone triperoxide, cyclohexanone diperoxide and 4-heptanone diperoxide) shown a similar behavior. Probably, a one-electron transfer reaction will be postulated.
La reacció de termòlisi de peròxids orgànics cíclics (diperòxid i triperòxid d’acetona) en solució d’amines alifàtiques, a una concentració inicial de peròxid de ca. 2,0 x 10–2 M i en l’àmbit de temperatures de 140,0 a 165,0 °C, segueix una llei cinètica de pseudo-primer ordre fins al menys un 60% de conversió del peròxid. Les dades cinètiques de la reacció de descomposició tèrmica d’aquests peròxids en amines permeten concloure que el triperòxid d’acetona és el menys reactiu. Per tal d’avaluar l’efecte del solvent, es calculen els paràmetres d’activació dels peròxids cíclics estudiats i es comparen amb els obtinguts en altres solvents. Altres peròxids cíclics (triperòxid de dietilcetona, diperòxids de ciclohexanona i de 4-heptanona) mostren comportaments similars. Probablement, hom podria postular una reacció de transferència electrònica.
Fil: Eyler, Gladys Nora. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería Olavarría. Departamento de Ingeniería Química; Argentina
Fil: Cañizo, Adriana Ines. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería Olavarría. Departamento de Ingeniería Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil; Argentina
Fil: Alvarez, Elida Ester. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería Olavarría. Departamento de Ingeniería Química; Argentina - Materia
-
PEROXIDOS ORGANICOS CICLICOS
CINETICA EN SOLUCION DE AMINAS
PEROXIDOS DI- Y TRI-FUNCIONALES - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
- Repositorio
- Institución
- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
- OAI Identificador
- oai:ri.conicet.gov.ar:11336/239625
Ver los metadatos del registro completo
id |
CONICETDig_075b4c16fcc94a10e80b98e369b000db |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/239625 |
network_acronym_str |
CONICETDig |
repository_id_str |
3498 |
network_name_str |
CONICET Digital (CONICET) |
spelling |
Descomposición Térmica de Peróxidos Orgánicos Cíclicos en Solución de Aminas AlifáticasThermal Decomposition of Cyclic Organic Peroxides in Aliphatic Amines SolutionDescomposició tèrmica de peròxids orgànics cíclics en solució d’amines alifàtiquesEyler, Gladys NoraCañizo, Adriana InesAlvarez, Elida EsterPEROXIDOS ORGANICOS CICLICOSCINETICA EN SOLUCION DE AMINASPEROXIDOS DI- Y TRI-FUNCIONALEShttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1La reacción de termólisis de peróxidos orgánicos cíclicos(diperóxido y triperóxido de acetona) en solución deaminas alifáticas, a una concentración inicial de peróxidode ca. 2,0 x 10–2 M y en el ámbito de temperaturas de140,0 a 165,0 °C, sigue una ley cinética de pseudo-primerorden hasta al menos un 60% de conversión delperóxido. Los datos cinéticos de la reacción de descomposicióntérmica de estos peróxidos en aminas permitenconcluir que el triperóxido de acetona es el menosreactivo. A fin de evaluar el efecto de solvente se calcularonlos parámetros de activación de los peróxidos cíclicosestudiados y comparados con aquellos obtenidosen otros solventes. Otros peróxidos cíclicos (triperóxidode dietilcetona, diperóxidos de ciclohexanona y de 4-heptanona) muestran comportamientos similares.Probablemente, una reacción de transferencia electrónicapodría ser postulada.The thermolysis reaction of cyclic organic peroxides (acetone diperoxide and acetone triperoxide) in aliphatic amines solution in the initial concentration and temperature ranges of 2.0 x 10–2 M and 140.0 to 165.0 °C, respectively, follows a pseudo- first order kinetic law with at least 60% peroxide conversion. The kinetics data of the thermal decomposition reaction of those peroxides in amines permit to conclude that acetone triperoxide has the lowest reactivity. The activation parameters of those cyclic peroxides in amines were calculated and compared with those obtained in other solvents to evaluate the solvent effect. Other cyclic peroxides (diethylketone triperoxide, cyclohexanone diperoxide and 4-heptanone diperoxide) shown a similar behavior. Probably, a one-electron transfer reaction will be postulated.La reacció de termòlisi de peròxids orgànics cíclics (diperòxid i triperòxid d’acetona) en solució d’amines alifàtiques, a una concentració inicial de peròxid de ca. 2,0 x 10–2 M i en l’àmbit de temperatures de 140,0 a 165,0 °C, segueix una llei cinètica de pseudo-primer ordre fins al menys un 60% de conversió del peròxid. Les dades cinètiques de la reacció de descomposició tèrmica d’aquests peròxids en amines permeten concloure que el triperòxid d’acetona és el menys reactiu. Per tal d’avaluar l’efecte del solvent, es calculen els paràmetres d’activació dels peròxids cíclics estudiats i es comparen amb els obtinguts en altres solvents. Altres peròxids cíclics (triperòxid de dietilcetona, diperòxids de ciclohexanona i de 4-heptanona) mostren comportaments similars. Probablement, hom podria postular una reacció de transferència electrònica.Fil: Eyler, Gladys Nora. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería Olavarría. Departamento de Ingeniería Química; ArgentinaFil: Cañizo, Adriana Ines. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería Olavarría. Departamento de Ingeniería Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil; ArgentinaFil: Alvarez, Elida Ester. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería Olavarría. Departamento de Ingeniería Química; ArgentinaAsociación de Químicos e Ingenieros2007-11info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/239625Eyler, Gladys Nora; Cañizo, Adriana Ines; Alvarez, Elida Ester; Descomposición Térmica de Peróxidos Orgánicos Cíclicos en Solución de Aminas Alifáticas; Asociación de Químicos e Ingenieros; Afinidad; 63; 530; 11-2007; 538-5420001-9704CONICET DigitalCONICETspainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=2715545info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T10:00:04Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/239625instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 10:00:04.853CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Descomposición Térmica de Peróxidos Orgánicos Cíclicos en Solución de Aminas Alifáticas Thermal Decomposition of Cyclic Organic Peroxides in Aliphatic Amines Solution Descomposició tèrmica de peròxids orgànics cíclics en solució d’amines alifàtiques |
title |
Descomposición Térmica de Peróxidos Orgánicos Cíclicos en Solución de Aminas Alifáticas |
spellingShingle |
Descomposición Térmica de Peróxidos Orgánicos Cíclicos en Solución de Aminas Alifáticas Eyler, Gladys Nora PEROXIDOS ORGANICOS CICLICOS CINETICA EN SOLUCION DE AMINAS PEROXIDOS DI- Y TRI-FUNCIONALES |
title_short |
Descomposición Térmica de Peróxidos Orgánicos Cíclicos en Solución de Aminas Alifáticas |
title_full |
Descomposición Térmica de Peróxidos Orgánicos Cíclicos en Solución de Aminas Alifáticas |
title_fullStr |
Descomposición Térmica de Peróxidos Orgánicos Cíclicos en Solución de Aminas Alifáticas |
title_full_unstemmed |
Descomposición Térmica de Peróxidos Orgánicos Cíclicos en Solución de Aminas Alifáticas |
title_sort |
Descomposición Térmica de Peróxidos Orgánicos Cíclicos en Solución de Aminas Alifáticas |
dc.creator.none.fl_str_mv |
Eyler, Gladys Nora Cañizo, Adriana Ines Alvarez, Elida Ester |
author |
Eyler, Gladys Nora |
author_facet |
Eyler, Gladys Nora Cañizo, Adriana Ines Alvarez, Elida Ester |
author_role |
author |
author2 |
Cañizo, Adriana Ines Alvarez, Elida Ester |
author2_role |
author author |
dc.subject.none.fl_str_mv |
PEROXIDOS ORGANICOS CICLICOS CINETICA EN SOLUCION DE AMINAS PEROXIDOS DI- Y TRI-FUNCIONALES |
topic |
PEROXIDOS ORGANICOS CICLICOS CINETICA EN SOLUCION DE AMINAS PEROXIDOS DI- Y TRI-FUNCIONALES |
purl_subject.fl_str_mv |
https://purl.org/becyt/ford/1.4 https://purl.org/becyt/ford/1 |
dc.description.none.fl_txt_mv |
La reacción de termólisis de peróxidos orgánicos cíclicos(diperóxido y triperóxido de acetona) en solución deaminas alifáticas, a una concentración inicial de peróxidode ca. 2,0 x 10–2 M y en el ámbito de temperaturas de140,0 a 165,0 °C, sigue una ley cinética de pseudo-primerorden hasta al menos un 60% de conversión delperóxido. Los datos cinéticos de la reacción de descomposicióntérmica de estos peróxidos en aminas permitenconcluir que el triperóxido de acetona es el menosreactivo. A fin de evaluar el efecto de solvente se calcularonlos parámetros de activación de los peróxidos cíclicosestudiados y comparados con aquellos obtenidosen otros solventes. Otros peróxidos cíclicos (triperóxidode dietilcetona, diperóxidos de ciclohexanona y de 4-heptanona) muestran comportamientos similares.Probablemente, una reacción de transferencia electrónicapodría ser postulada. The thermolysis reaction of cyclic organic peroxides (acetone diperoxide and acetone triperoxide) in aliphatic amines solution in the initial concentration and temperature ranges of 2.0 x 10–2 M and 140.0 to 165.0 °C, respectively, follows a pseudo- first order kinetic law with at least 60% peroxide conversion. The kinetics data of the thermal decomposition reaction of those peroxides in amines permit to conclude that acetone triperoxide has the lowest reactivity. The activation parameters of those cyclic peroxides in amines were calculated and compared with those obtained in other solvents to evaluate the solvent effect. Other cyclic peroxides (diethylketone triperoxide, cyclohexanone diperoxide and 4-heptanone diperoxide) shown a similar behavior. Probably, a one-electron transfer reaction will be postulated. La reacció de termòlisi de peròxids orgànics cíclics (diperòxid i triperòxid d’acetona) en solució d’amines alifàtiques, a una concentració inicial de peròxid de ca. 2,0 x 10–2 M i en l’àmbit de temperatures de 140,0 a 165,0 °C, segueix una llei cinètica de pseudo-primer ordre fins al menys un 60% de conversió del peròxid. Les dades cinètiques de la reacció de descomposició tèrmica d’aquests peròxids en amines permeten concloure que el triperòxid d’acetona és el menys reactiu. Per tal d’avaluar l’efecte del solvent, es calculen els paràmetres d’activació dels peròxids cíclics estudiats i es comparen amb els obtinguts en altres solvents. Altres peròxids cíclics (triperòxid de dietilcetona, diperòxids de ciclohexanona i de 4-heptanona) mostren comportaments similars. Probablement, hom podria postular una reacció de transferència electrònica. Fil: Eyler, Gladys Nora. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería Olavarría. Departamento de Ingeniería Química; Argentina Fil: Cañizo, Adriana Ines. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería Olavarría. Departamento de Ingeniería Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil; Argentina Fil: Alvarez, Elida Ester. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería Olavarría. Departamento de Ingeniería Química; Argentina |
description |
La reacción de termólisis de peróxidos orgánicos cíclicos(diperóxido y triperóxido de acetona) en solución deaminas alifáticas, a una concentración inicial de peróxidode ca. 2,0 x 10–2 M y en el ámbito de temperaturas de140,0 a 165,0 °C, sigue una ley cinética de pseudo-primerorden hasta al menos un 60% de conversión delperóxido. Los datos cinéticos de la reacción de descomposicióntérmica de estos peróxidos en aminas permitenconcluir que el triperóxido de acetona es el menosreactivo. A fin de evaluar el efecto de solvente se calcularonlos parámetros de activación de los peróxidos cíclicosestudiados y comparados con aquellos obtenidosen otros solventes. Otros peróxidos cíclicos (triperóxidode dietilcetona, diperóxidos de ciclohexanona y de 4-heptanona) muestran comportamientos similares.Probablemente, una reacción de transferencia electrónicapodría ser postulada. |
publishDate |
2007 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2007-11 |
dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 info:ar-repo/semantics/articulo |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.none.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/11336/239625 Eyler, Gladys Nora; Cañizo, Adriana Ines; Alvarez, Elida Ester; Descomposición Térmica de Peróxidos Orgánicos Cíclicos en Solución de Aminas Alifáticas; Asociación de Químicos e Ingenieros; Afinidad; 63; 530; 11-2007; 538-542 0001-9704 CONICET Digital CONICET |
url |
http://hdl.handle.net/11336/239625 |
identifier_str_mv |
Eyler, Gladys Nora; Cañizo, Adriana Ines; Alvarez, Elida Ester; Descomposición Térmica de Peróxidos Orgánicos Cíclicos en Solución de Aminas Alifáticas; Asociación de Químicos e Ingenieros; Afinidad; 63; 530; 11-2007; 538-542 0001-9704 CONICET Digital CONICET |
dc.language.none.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.relation.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=2715545 |
dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
rights_invalid_str_mv |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf application/pdf application/pdf application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Asociación de Químicos e Ingenieros |
publisher.none.fl_str_mv |
Asociación de Químicos e Ingenieros |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:CONICET Digital (CONICET) instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
reponame_str |
CONICET Digital (CONICET) |
collection |
CONICET Digital (CONICET) |
instname_str |
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.name.fl_str_mv |
CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.mail.fl_str_mv |
dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar |
_version_ |
1842269618135105536 |
score |
13.13397 |