Fibromatosis gingival hereditaria

Autores
Faur, María Sol; Manzur, Lucía; Palano, María Agustina; Vega, Cristina; Pezzutti, Mariana
Año de publicación
2020
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
La fibromatosis gingival hereditaria está asociada a familias con pérdida de la audición, hipertelorismo, piezas dentarias supernumerarias, malposiciones dentarias. En algunos casos y como parte de síndromes se ha observado la presencia de epilepsia, dificultad para el aprendizaje y pérdida sensorial (3,4). Las manifestaciones orales incluyen agrandamiento gingival de crecimiento lento, consistencia firme, asintomático, de apariencia rosa y nodular con punteado exagerado y ausencia de sangrado, generando problemas funcionales y estéticos (1,2). Las características histológicas incluyen principalmente tejido conectivo con un denso infiltrado rico en fibras de colágeno y un epitelio denso con papilas epiteliales largas. Los hallazgos histológicos son inespecíficos y es importante para el diagnóstico definitivo realizar una adecuada historia clínica y anamnesis.
Hereditary gingival fibromatosis is associated with families with hearing loss, hypertelorism, supernumerary teeth and dental malposition. In some cases and as part of syndromes, the presence of epilepsy, learning difficulties and sensory loss have been observed (3,4). Oral manifestations include gingival enlargement of slow growth, firm, asymptomatic consistency, pink and nodular appearance with exaggerated stippling and absence of bleeding, generating functional and aesthetic problems (1,2). Histological features include mainly connective tissue with a dense infiltrate rich in collagen fibers and a dense epithelium with long epithelial papillae. Histological findings are nonspecific and it is important for the definitive diagnosis to perform adequate medical history(1,4,5,6).
Fil: Faur, María Sol. Hospital Central de Mendoza (Argentina)
Fil: Manzur, Lucía. Hospital Central de Mendoza (Argentina)
Fil: Palano, María Agustina. Hospital Central de Mendoza (Argentina)
Fil: Vega, Cristina. Hospital Central de Mendoza (Argentina)
Fil: Pezzutti, Mariana. Hospital Central de Mendoza (Argentina)
Fuente
Revista de la Facultad de Odontología, Vol. 14, no. 1
http://bdigital.uncu.edu.ar/16030
Materia
Fibromatosis gingival
Agrandamiento gingival
Punteado exagerado
Fibras de colágeno
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
Repositorio
Biblioteca Digital (UNCu)
Institución
Universidad Nacional de Cuyo
OAI Identificador
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Hereditary gingival fibromatosis is associated with families with hearing loss, hypertelorism, supernumerary teeth and dental malposition. In some cases and as part of syndromes, the presence of epilepsy, learning difficulties and sensory loss have been observed (3,4). Oral manifestations include gingival enlargement of slow growth, firm, asymptomatic consistency, pink and nodular appearance with exaggerated stippling and absence of bleeding, generating functional and aesthetic problems (1,2). Histological features include mainly connective tissue with a dense infiltrate rich in collagen fibers and a dense epithelium with long epithelial papillae. Histological findings are nonspecific and it is important for the definitive diagnosis to perform adequate medical history(1,4,5,6).
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