Nα-arilsulfonil histaminas como potentes y selectivos inhibidores de β-glucosidasa
- Autores
- Osella, María
- Año de publicación
- 2018
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión aceptada
- Descripción
- Nα-bencensulfonil histamina, un nuevo inhibidor de β-glucosidasa semi-sintético, se obtuvo del fraccionamiento bioguiado de un extracto químicamente modificado de urtica urens L. preparado por reacción con cloruro de bencensulfonilo. Este compuesto resultó ser tres veces más activo que Nα,Nτ-di-bencensulfonil histamina, previamente aislado del mismo extracto. Con el objetivo de identificar mejores inhibidores de β-glucosidasa, se preparó una serie de análogos mono- y di-arilsulfonil derivados de histamina. Los compuestos di-sustituídos se prepararon por reacción entre histamina y una variedad de cloruros de arilsulfonilo; mientras que los derivados mono-sustituídos fueron generados por desprotección selectiva de los correspondientes di-arilsulfonil derivados. Estudios biológicos revelaron inhibición de β-glucosidasa por parte de los Nα-arilsulfonil derivados con IC50 en el rango micromolar en el orden del inhibidro de referencia, siendo Nα-4fluorobencensulfonil histamina el más potente. Sumado a esto, este inhibidor, reversible y competitivo, presentó una buena selectividad de inhibición de β-glucosidasa con respecto a otras enzimas, incluidas α-glucosidasa
Fil: Osella, María. Universidad Nacional de Rosario. - Materia
-
Urtica urens
Sulfonilación
β-glucosidasa
Extractos vegetales
Nα-bencensulfonil histamina - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
- Repositorio
- Institución
- Universidad Nacional de Cuyo
- OAI Identificador
- oai:bdigital.uncu.edu.ar:12836
Ver los metadatos del registro completo
id |
BDUNCU_267177c5e0e75c3be16106731ab67c4e |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:bdigital.uncu.edu.ar:12836 |
network_acronym_str |
BDUNCU |
repository_id_str |
1584 |
network_name_str |
Biblioteca Digital (UNCu) |
spelling |
Nα-arilsulfonil histaminas como potentes y selectivos inhibidores de β-glucosidasa Osella, MaríaUrtica urensSulfonilaciónβ-glucosidasaExtractos vegetalesNα-bencensulfonil histaminaNα-bencensulfonil histamina, un nuevo inhibidor de β-glucosidasa semi-sintético, se obtuvo del fraccionamiento bioguiado de un extracto químicamente modificado de urtica urens L. preparado por reacción con cloruro de bencensulfonilo. Este compuesto resultó ser tres veces más activo que Nα,Nτ-di-bencensulfonil histamina, previamente aislado del mismo extracto. Con el objetivo de identificar mejores inhibidores de β-glucosidasa, se preparó una serie de análogos mono- y di-arilsulfonil derivados de histamina. Los compuestos di-sustituídos se prepararon por reacción entre histamina y una variedad de cloruros de arilsulfonilo; mientras que los derivados mono-sustituídos fueron generados por desprotección selectiva de los correspondientes di-arilsulfonil derivados. Estudios biológicos revelaron inhibición de β-glucosidasa por parte de los Nα-arilsulfonil derivados con IC50 en el rango micromolar en el orden del inhibidro de referencia, siendo Nα-4fluorobencensulfonil histamina el más potente. Sumado a esto, este inhibidor, reversible y competitivo, presentó una buena selectividad de inhibición de β-glucosidasa con respecto a otras enzimas, incluidas α-glucosidasaFil: Osella, María. Universidad Nacional de Rosario. Ramallo AyelenSalazar, Mario2018-10-18documento de conferenciainfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfhttp://bdigital.uncu.edu.ar/12836spainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/reponame:Biblioteca Digital (UNCu)instname:Universidad Nacional de Cuyoinstacron:UNCU2025-09-04T09:44:44Zoai:bdigital.uncu.edu.ar:12836Institucionalhttp://bdigital.uncu.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://bdigital.uncu.edu.ar/OAI/hdegiorgi@uncu.edu.ar;horaciod@gmail.comArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:15842025-09-04 09:44:45.058Biblioteca Digital (UNCu) - Universidad Nacional de Cuyofalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Nα-arilsulfonil histaminas como potentes y selectivos inhibidores de β-glucosidasa |
title |
Nα-arilsulfonil histaminas como potentes y selectivos inhibidores de β-glucosidasa |
spellingShingle |
Nα-arilsulfonil histaminas como potentes y selectivos inhibidores de β-glucosidasa Osella, María Urtica urens Sulfonilación β-glucosidasa Extractos vegetales Nα-bencensulfonil histamina |
title_short |
Nα-arilsulfonil histaminas como potentes y selectivos inhibidores de β-glucosidasa |
title_full |
Nα-arilsulfonil histaminas como potentes y selectivos inhibidores de β-glucosidasa |
title_fullStr |
Nα-arilsulfonil histaminas como potentes y selectivos inhibidores de β-glucosidasa |
title_full_unstemmed |
Nα-arilsulfonil histaminas como potentes y selectivos inhibidores de β-glucosidasa |
title_sort |
Nα-arilsulfonil histaminas como potentes y selectivos inhibidores de β-glucosidasa |
dc.creator.none.fl_str_mv |
Osella, María |
author |
Osella, María |
author_facet |
Osella, María |
author_role |
author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Ramallo Ayelen Salazar, Mario |
dc.subject.none.fl_str_mv |
Urtica urens Sulfonilación β-glucosidasa Extractos vegetales Nα-bencensulfonil histamina |
topic |
Urtica urens Sulfonilación β-glucosidasa Extractos vegetales Nα-bencensulfonil histamina |
dc.description.none.fl_txt_mv |
Nα-bencensulfonil histamina, un nuevo inhibidor de β-glucosidasa semi-sintético, se obtuvo del fraccionamiento bioguiado de un extracto químicamente modificado de urtica urens L. preparado por reacción con cloruro de bencensulfonilo. Este compuesto resultó ser tres veces más activo que Nα,Nτ-di-bencensulfonil histamina, previamente aislado del mismo extracto. Con el objetivo de identificar mejores inhibidores de β-glucosidasa, se preparó una serie de análogos mono- y di-arilsulfonil derivados de histamina. Los compuestos di-sustituídos se prepararon por reacción entre histamina y una variedad de cloruros de arilsulfonilo; mientras que los derivados mono-sustituídos fueron generados por desprotección selectiva de los correspondientes di-arilsulfonil derivados. Estudios biológicos revelaron inhibición de β-glucosidasa por parte de los Nα-arilsulfonil derivados con IC50 en el rango micromolar en el orden del inhibidro de referencia, siendo Nα-4fluorobencensulfonil histamina el más potente. Sumado a esto, este inhibidor, reversible y competitivo, presentó una buena selectividad de inhibición de β-glucosidasa con respecto a otras enzimas, incluidas α-glucosidasa Fil: Osella, María. Universidad Nacional de Rosario. |
description |
Nα-bencensulfonil histamina, un nuevo inhibidor de β-glucosidasa semi-sintético, se obtuvo del fraccionamiento bioguiado de un extracto químicamente modificado de urtica urens L. preparado por reacción con cloruro de bencensulfonilo. Este compuesto resultó ser tres veces más activo que Nα,Nτ-di-bencensulfonil histamina, previamente aislado del mismo extracto. Con el objetivo de identificar mejores inhibidores de β-glucosidasa, se preparó una serie de análogos mono- y di-arilsulfonil derivados de histamina. Los compuestos di-sustituídos se prepararon por reacción entre histamina y una variedad de cloruros de arilsulfonilo; mientras que los derivados mono-sustituídos fueron generados por desprotección selectiva de los correspondientes di-arilsulfonil derivados. Estudios biológicos revelaron inhibición de β-glucosidasa por parte de los Nα-arilsulfonil derivados con IC50 en el rango micromolar en el orden del inhibidro de referencia, siendo Nα-4fluorobencensulfonil histamina el más potente. Sumado a esto, este inhibidor, reversible y competitivo, presentó una buena selectividad de inhibición de β-glucosidasa con respecto a otras enzimas, incluidas α-glucosidasa |
publishDate |
2018 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2018-10-18 |
dc.type.none.fl_str_mv |
documento de conferencia info:eu-repo/semantics/conferenceObject info:eu-repo/semantics/acceptedVersion http://purl.org/coar/resource_type/c_5794 info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia |
format |
conferenceObject |
status_str |
acceptedVersion |
dc.identifier.none.fl_str_mv |
http://bdigital.uncu.edu.ar/12836 |
url |
http://bdigital.uncu.edu.ar/12836 |
dc.language.none.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/ |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
rights_invalid_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/ |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
|
publisher.none.fl_str_mv |
|
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Biblioteca Digital (UNCu) instname:Universidad Nacional de Cuyo instacron:UNCU |
reponame_str |
Biblioteca Digital (UNCu) |
collection |
Biblioteca Digital (UNCu) |
instname_str |
Universidad Nacional de Cuyo |
instacron_str |
UNCU |
institution |
UNCU |
repository.name.fl_str_mv |
Biblioteca Digital (UNCu) - Universidad Nacional de Cuyo |
repository.mail.fl_str_mv |
hdegiorgi@uncu.edu.ar;horaciod@gmail.com |
_version_ |
1842340561384636416 |
score |
12.623145 |