Competencia entre canales de reacción del CF₂Cl en presencia de O₂
- Autores
- Codnia, Jorge; Manzano, Francisco Adriano; Azcárate, María Laura
- Año de publicación
- 2003
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- La descomposición de compuestos halocarbonados y su posterior oxidación ha sido ampliamente estudiada debido a su importancia en el balance químico de la estratósfera y su efecto sobre la capa de ozono. Sin embargo actualmente existen discrepancias entre los distintos mecanismos de fotooxidación propuestos y los valores de algunas de las velocidades de reacción involucradas. En particular, el consumo de los radicales CF₂CI en presencia de O₂ se produce a través de dos mecanismos competitivos: la generación de CF₂O mediante la formación de un peróxido y la formación directa de C₂F₄CI₂. La importancia relativa de cada uno de estos canales depende fuertemente del grado de excitación de los radicales y de los productos y de su termalización
The decomposition of halocarbons and their oxidation has been thoroughly studied due the role they play in the chemical balance of the stratosphere and their effect on the ozone layer. However discrepancies exist on the different photooxidation mechanisms proposed as well as on some of the reaction rates involved. In particular, the CF₂CI radical consuption in the presence of O₂ can occurs through two competitive mechanisms: the CF₂O generation through the formation of a peroxy radical on the direct formation of C₂F₄CI₂. The relative importance of each channel strongly depends of the excitation degree of the radicals and products as well as and their thermalization
Fil: Codnia, Jorge. Centro de Investigaciones en Láseres y Aplicaciones (CONICET–CITEFA). Buenos Aires. Argentina
Fil: Manzano, Francisco Adriano. Centro de Investigaciones en Láseres y Aplicaciones (CONICET–CITEFA). Buenos Aires. Argentina
Fil: Azcárate, María Laura. Centro de Investigaciones en Láseres y Aplicaciones (CONICET–CITEFA). Buenos Aires. Argentina - Fuente
- An. (Asoc. Fís. Argent., En línea) 2003;01(15):83-86
- Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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- Institución
- Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
- OAI Identificador
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Competencia entre canales de reacción del CF₂Cl en presencia de O₂Codnia, JorgeManzano, Francisco AdrianoAzcárate, María LauraLa descomposición de compuestos halocarbonados y su posterior oxidación ha sido ampliamente estudiada debido a su importancia en el balance químico de la estratósfera y su efecto sobre la capa de ozono. Sin embargo actualmente existen discrepancias entre los distintos mecanismos de fotooxidación propuestos y los valores de algunas de las velocidades de reacción involucradas. En particular, el consumo de los radicales CF₂CI en presencia de O₂ se produce a través de dos mecanismos competitivos: la generación de CF₂O mediante la formación de un peróxido y la formación directa de C₂F₄CI₂. La importancia relativa de cada uno de estos canales depende fuertemente del grado de excitación de los radicales y de los productos y de su termalizaciónThe decomposition of halocarbons and their oxidation has been thoroughly studied due the role they play in the chemical balance of the stratosphere and their effect on the ozone layer. However discrepancies exist on the different photooxidation mechanisms proposed as well as on some of the reaction rates involved. In particular, the CF₂CI radical consuption in the presence of O₂ can occurs through two competitive mechanisms: the CF₂O generation through the formation of a peroxy radical on the direct formation of C₂F₄CI₂. The relative importance of each channel strongly depends of the excitation degree of the radicals and products as well as and their thermalizationFil: Codnia, Jorge. Centro de Investigaciones en Láseres y Aplicaciones (CONICET–CITEFA). Buenos Aires. ArgentinaFil: Manzano, Francisco Adriano. Centro de Investigaciones en Láseres y Aplicaciones (CONICET–CITEFA). Buenos Aires. ArgentinaFil: Azcárate, María Laura. Centro de Investigaciones en Láseres y Aplicaciones (CONICET–CITEFA). Buenos Aires. ArgentinaAsociación Física Argentina2003info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.12110/afa_v15_n01_p083An. (Asoc. Fís. Argent., En línea) 2003;01(15):83-86reponame:Biblioteca Digital (UBA-FCEN)instname:Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturalesinstacron:UBA-FCENspainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar2025-09-29T13:40:33Zafa:afa_v15_n01_p083Institucionalhttps://digital.bl.fcen.uba.ar/Universidad públicaNo correspondehttps://digital.bl.fcen.uba.ar/cgi-bin/oaiserver.cgiana@bl.fcen.uba.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:18962025-09-29 13:40:34.953Biblioteca Digital (UBA-FCEN) - Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturalesfalse |
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La descomposición de compuestos halocarbonados y su posterior oxidación ha sido ampliamente estudiada debido a su importancia en el balance químico de la estratósfera y su efecto sobre la capa de ozono. Sin embargo actualmente existen discrepancias entre los distintos mecanismos de fotooxidación propuestos y los valores de algunas de las velocidades de reacción involucradas. En particular, el consumo de los radicales CF₂CI en presencia de O₂ se produce a través de dos mecanismos competitivos: la generación de CF₂O mediante la formación de un peróxido y la formación directa de C₂F₄CI₂. La importancia relativa de cada uno de estos canales depende fuertemente del grado de excitación de los radicales y de los productos y de su termalización |
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