Reactor fotocatalítico anular con TiO₂ en suspensión acuosa : resultados teóricos y experimentales de la degradación de tricloroetileno

Autores
Romero, Roberto Leopoldo; Alfano, Orlando Mario; Cassano, Alberto Enrique
Año de publicación
2005
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Se estudia la foto-degradación del contaminante tricloroetileno (TCE), en un sistema heterogéneo constituído por una suspensión acuosa de partículas del catalizador TiO2 (Aldrich). Para ello se emplea un reactor anular de planta piloto con la fuente de radiación UV montada sobre su eje. La operación es de tipo discontinuo con reciclo (recirculación del fluído entre el reactor y el tanque de almacenamiento). Utilizando el balance de materia en el sistema completo, es posible predecir teóricamente la evolución temporal de la concentración de TCE en el tanque de almacenamiento “bach” con reciclo. Para ello se modela el reactor anular suponiendo diferentes comportamientos: i) reactor mezcla perfecta, ii) reactor laminar en estado estacionario y iii) reactor laminar en estado transiente. Se varían las concentraciones iniciales de TCE entre 15 y 70 ppm, modificándose la cantidad de TiO₂ entre 0.25 y 1.00 g Lˉ¹. Se comparan los resultados de los tres modelos planteados, y se verifica que el caso iii es el que produce las predicciones más aceptables de los valores experimentales de concentración final de TCE
The photodegradation of trichloroethylene (TCE), a well-known contaminant, is studied in a heterogeneous system of an aqueous suspension of TiO₂ catalyst particles (Aldrich). A pilot plant annular reactor with the UV radiation source on its axis is used. The operation is a discontinuous recycled type (reciclation of the fluid between the reactorand the storage tank). Performing the mass balance on the entire system, the time dependence of the TCE concentration in the batch recycle tank can be predicted. The annular reactor is modelled assuming the following behaviours: i) perfectly mixed reactor, ii) steady state laminar flow reactor, and iii) transient state laminar flowreactor. The initial TCE concentration varies between 15 and 70 ppm, and the TiO₂ ones between 0.25 and 1.00 g Lˉ¹. The results for the three models are compared and the iii case is the one that gives the better prediction for the experimental data of the final TCE concentration
Fil: Romero, Roberto Leopoldo. Universidad Nacional del Litoral - CONICET. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química (INTEC). Santa Fe. Argentina
Fil: Alfano, Orlando Mario. Universidad Nacional del Litoral - CONICET. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química (INTEC). Santa Fe. Argentina
Fil: Cassano, Alberto Enrique. Universidad Nacional del Litoral - CONICET. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química (INTEC). Santa Fe. Argentina
Fuente
An. (Asoc. Fís. Argent., En línea) 2005;01(17):301-304
Materia
FOTOCATALISIS
REACTOR ANULAR
TRICLOROETILENO
MODELADO
RADIACION UV
PHOTOCATALYSIS
ANNULAR REACTOR
TRICHLOROETHYLENE
MODELLING
UV RADIATION
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar
Repositorio
Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
Institución
Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
OAI Identificador
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The photodegradation of trichloroethylene (TCE), a well-known contaminant, is studied in a heterogeneous system of an aqueous suspension of TiO₂ catalyst particles (Aldrich). A pilot plant annular reactor with the UV radiation source on its axis is used. The operation is a discontinuous recycled type (reciclation of the fluid between the reactorand the storage tank). Performing the mass balance on the entire system, the time dependence of the TCE concentration in the batch recycle tank can be predicted. The annular reactor is modelled assuming the following behaviours: i) perfectly mixed reactor, ii) steady state laminar flow reactor, and iii) transient state laminar flowreactor. The initial TCE concentration varies between 15 and 70 ppm, and the TiO₂ ones between 0.25 and 1.00 g Lˉ¹. The results for the three models are compared and the iii case is the one that gives the better prediction for the experimental data of the final TCE concentration
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