Nuevas vacuna contra herpevirus bovino tipo 1 : Desarrollo de una cepa viral con patrón antigénico diferencial con respecto al de las cepas circulantes en el campo

Autores
Puntel, Mariana
Año de publicación
2002
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión publicada
Colaborador/a o director/a de tesis
Sadir, Ana María
Descripción
Se obtuvo la cepa HVB-1ΔgEβlgal, a partir de la cepa HVB-1 LA en la cual elgen de la glicoproteina E (gE)fue reemplazado por el gen de la enzima ,βgalactosidasa,por técnicas de ingeniería genética. La cepafue caracterizada tanto a nivel genómico yantigénico,como en cuanto a sus propiedades de crecimiento en cultivo celulares. La inmunogenicidad de la cepa HVB-1ΔgE-βgal se mantuvo intacta,comparada con la cepa parental, cuando se la utilizó como un inmunógeno inactivado ypermitió la diferenciación entre animales vacunados e infectados en base a surespuesta de anticuerpos. Utilizado como vacuna atenuada, HVB-1ΔgE-βgal indujo una buena respuestainmune especifica que resultó protectora frente al desafio viral, independientemente dela via de inoculación. Además, se comprobó la seguridad de la cepa HVB-1ΔgE-βgalya que, en las condiciones de la experiencia, no se transmitió por contacto, ni fueabortigénica. Asimismo, se verificó la respuesta inmune difierencial inducida frente a lavacunación con la cepa desarrollada, con respecto a la inducida por la infección viral. La respuesta inducida por la vacuna atenuada en bovinos adultos fue sostenida durante 330 días y se mantuvo negativa contra gE. La vacuna atenuada fue altamente inmunogénica tanto cuando fueadministrada en animales adultos como en terneros jóvenes. En particular, en aquellosbovinos que al momento de la vacunación tenían 3 meses de vida, hijos de madresvacunadas y que por lo tanto contaban con niveles detectables de anticuerposespecificos. Si bien se evidenció un efecto de interferencia de los anticuerpos maternosfrente al desarrollo de una respuesta inmune específica,fue posible detectar el aumentode los anticuerpos frente a una revacunación realizada cuando los bovinos contabancon 8 meses de vida (l60dpv).
A glycoprotein E gene-deleted and βgal expressing bovine type 1 recombinant (BHV-1ΔgEβgal) was developed by deleting the glicoprotein E (gE) gene and replacingit by the ,βgalactosidase coding region ,into the BHV-1 LA parental strain. The new BHV-1ΔgEβgal strain was characterized both by genetic, antigenic, as well as relatedto its properties about growing in tissue culture conditions. The immunogenicity of the strain BHV-1ΔgEβgal was maintained intactcompared with the parental strain and allowed immunologic differentiation betweeninfected and vaccinated animals in studies as an inactivated vaccine made in bovines. At the same time, bovines resulted protected against virus infection in a challengeexperience. Pathogenicity of BHV-1ΔgEβgal virus in calves was mild and the immuneinduced response was protective against virus challenge with the parental strain,independently of the inoculation route used for the live vaccine. In addition, it wasdemonstrated the security of the live vaccine none abortigenic effect or change in thepregnancy period were observed; neither transmission between vaccinated andunvaccinated bovines. It was verified a differential immune response to the live BHV-1ΔgEβgalstrain when compared to the virus infection, and the long lasting immunity during 330days since vaccination. The live vaccine was highly immunogenic as well in adults bovine as in youngcalves. In particular, in those calves that were 3 months old at vaccination time bornfrom vaccinated seropositive heifers, it was detected interference effect on the immuneresponse of the calf but that effect disappeared when the same vaccinated calves were 8months old. It was possible to detect a rice in the humoral response level when thecalves were first vaccinated at 3 months of age and revaccinated at 8 months of age.
Fil: Puntel, Mariana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
Materia
HERPESVIRUS BOVINO-1
CEPA HVB-1 DELTAGEBETAGAL
VACUNA ATENUADA
RESPUESTA INMUNE
ANTICUERPOS CALOSTRALES
BOVINE HERPESVIRUS-1
HVB-1 DELTAGEBETAGALL STRAIN
ATTENUATED VACCINE
IMMUNE RESPONSE
COLOSTRAL ANTIBODIES
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar
Repositorio
Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
Institución
Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
OAI Identificador
tesis:tesis_n3434_Puntel

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La inmunogenicidad de la cepa HVB-1ΔgE-βgal se mantuvo intacta,comparada con la cepa parental, cuando se la utilizó como un inmunógeno inactivado ypermitió la diferenciación entre animales vacunados e infectados en base a surespuesta de anticuerpos. Utilizado como vacuna atenuada, HVB-1ΔgE-βgal indujo una buena respuestainmune especifica que resultó protectora frente al desafio viral, independientemente dela via de inoculación. Además, se comprobó la seguridad de la cepa HVB-1ΔgE-βgalya que, en las condiciones de la experiencia, no se transmitió por contacto, ni fueabortigénica. Asimismo, se verificó la respuesta inmune difierencial inducida frente a lavacunación con la cepa desarrollada, con respecto a la inducida por la infección viral. La respuesta inducida por la vacuna atenuada en bovinos adultos fue sostenida durante 330 días y se mantuvo negativa contra gE. La vacuna atenuada fue altamente inmunogénica tanto cuando fueadministrada en animales adultos como en terneros jóvenes. En particular, en aquellosbovinos que al momento de la vacunación tenían 3 meses de vida, hijos de madresvacunadas y que por lo tanto contaban con niveles detectables de anticuerposespecificos. Si bien se evidenció un efecto de interferencia de los anticuerpos maternosfrente al desarrollo de una respuesta inmune específica,fue posible detectar el aumentode los anticuerpos frente a una revacunación realizada cuando los bovinos contabancon 8 meses de vida (l60dpv).A glycoprotein E gene-deleted and βgal expressing bovine type 1 recombinant (BHV-1ΔgEβgal) was developed by deleting the glicoprotein E (gE) gene and replacingit by the ,βgalactosidase coding region ,into the BHV-1 LA parental strain. The new BHV-1ΔgEβgal strain was characterized both by genetic, antigenic, as well as relatedto its properties about growing in tissue culture conditions. The immunogenicity of the strain BHV-1ΔgEβgal was maintained intactcompared with the parental strain and allowed immunologic differentiation betweeninfected and vaccinated animals in studies as an inactivated vaccine made in bovines. At the same time, bovines resulted protected against virus infection in a challengeexperience. Pathogenicity of BHV-1ΔgEβgal virus in calves was mild and the immuneinduced response was protective against virus challenge with the parental strain,independently of the inoculation route used for the live vaccine. In addition, it wasdemonstrated the security of the live vaccine none abortigenic effect or change in thepregnancy period were observed; neither transmission between vaccinated andunvaccinated bovines. It was verified a differential immune response to the live BHV-1ΔgEβgalstrain when compared to the virus infection, and the long lasting immunity during 330days since vaccination. The live vaccine was highly immunogenic as well in adults bovine as in youngcalves. In particular, in those calves that were 3 months old at vaccination time bornfrom vaccinated seropositive heifers, it was detected interference effect on the immuneresponse of the calf but that effect disappeared when the same vaccinated calves were 8months old. It was possible to detect a rice in the humoral response level when thecalves were first vaccinated at 3 months of age and revaccinated at 8 months of age.Fil: Puntel, Mariana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.Universidad de Buenos Aires. 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A glycoprotein E gene-deleted and βgal expressing bovine type 1 recombinant (BHV-1ΔgEβgal) was developed by deleting the glicoprotein E (gE) gene and replacingit by the ,βgalactosidase coding region ,into the BHV-1 LA parental strain. The new BHV-1ΔgEβgal strain was characterized both by genetic, antigenic, as well as relatedto its properties about growing in tissue culture conditions. The immunogenicity of the strain BHV-1ΔgEβgal was maintained intactcompared with the parental strain and allowed immunologic differentiation betweeninfected and vaccinated animals in studies as an inactivated vaccine made in bovines. At the same time, bovines resulted protected against virus infection in a challengeexperience. Pathogenicity of BHV-1ΔgEβgal virus in calves was mild and the immuneinduced response was protective against virus challenge with the parental strain,independently of the inoculation route used for the live vaccine. In addition, it wasdemonstrated the security of the live vaccine none abortigenic effect or change in thepregnancy period were observed; neither transmission between vaccinated andunvaccinated bovines. It was verified a differential immune response to the live BHV-1ΔgEβgalstrain when compared to the virus infection, and the long lasting immunity during 330days since vaccination. The live vaccine was highly immunogenic as well in adults bovine as in youngcalves. In particular, in those calves that were 3 months old at vaccination time bornfrom vaccinated seropositive heifers, it was detected interference effect on the immuneresponse of the calf but that effect disappeared when the same vaccinated calves were 8months old. It was possible to detect a rice in the humoral response level when thecalves were first vaccinated at 3 months of age and revaccinated at 8 months of age.
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