Procesos geoquímicos en la cuenca baja del Río Salado, Provincia de Buenos Aires

• Autores: Miretzky, Patricia S.
• Año de publicación: 2001
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: tesis doctoral
• Colaborador/a o director/a de tesis: Fernández Cirelli, Alicia
• Materia: CUENCA INFERIOR DEL RIO SALADO; LAGUNAS PAMPASICAS; GEOQUIMICA; SILICIO; INFLUENCIA ANTROPICA; LOWER SALADO RIVER DRAINAGE BASIN; PAMPASIC PONDS; GEOCHEMISTRY; SILICON; ANTHROPIC INFLUENCE
• Institución: Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales

Se estudiaron los procesos geoquímicos que determinan la composición de las aguassuperficiales en la cuenca baja del río Salado, en especial con referencia a los elementosmayoritarios y al Si como elemento minoritario. Los procesos geoquímicos que ocurren en elcamino de evolución del agua de lluvia que percola a través de los sedimentos loéssicos son:disolución del CO2; disolución de sedimentos marinos, yeso y calcita; meteorización dealuminosilicatos; intercambio catiónico. Por último, el agua superficial está sometida aevaporación-eristalización. El intercambio catiónico permite explicar las desviaciones alpatrón de Gibbs, y la predominancía del sodio. Los resultados de los estudios de isótoposambientales estables demostraron el origen meteórico del agua subterránea y el hecho de quees el caudal de base del agua superficial. Con respecto al Si, se demostró que la disolución dela sílice arnorfa cuyas fuentes son el vidrio volcánico presente en el loess y la sílice biogénica también presente en el loess y en el horizonte A, es el único proceso que permite explicar elalto contenido de sílice disuelta en los niveles más someros del acuífero pampeano. Las lagunas pampásicas constituyen sistemas muy particulares, y requieren por lotanto el desarrollo de metodologías y modelos que contemplen sus peculiaridades, paraconocer su funcionamiento y poder prever las consecuencias de una influencia antrópicacreciente. El muestreo mensual de las aguas de la laguna de Chascomús permitió determinarque las variaciones estacionales en la abundancia total de diatomeas, están estrechamenteligadas con la concentración de sílice disuelta en la columna de agua. Se realizó un balance demasa de sílice anual en la laguna de Chascomús, aplicando un modelo de una sola caja, demezcla perfecta, con el que se pudo establecer, que la concentración de sílice soluble en lacolumna de agua está condicionada por la formación de sílice biogénica y que el máximostock de invierno debido a los aportes de los arroyos y del agua subterránea no coincide con laépoca de mayor demanda por las diatomeas. Es necesaria la disolución de fases minerales, oprocesos de desorción de sílice amorfa de óxidos metálicos, en primavera y verano, paradisponer de la sílice soluble indispensable para soportar el aumento en abundancia dediatomeas estacional. Se analizó la influencia antrópica en la hidroquímica de las lagunas pampásicas y enparticular en la laguna de Chascomús, desde el punto de vista de la eutrofización y lamodificación de la hidrología regional a través de canalizaciones. Estos estudios constituyen un aporte importante al conocimiento de estos ecosistemas,frecuentes en una zona de gran importancia económica en nuestro país y pueden servir demodelo para comprender otros cuerpos de agua de dinámica muy susceptible a influenciasclimáticas, cuyo tratamiento difiere notablemente del que se aplica a los grandes lagos delhemisferio Norte.
Geochemical processes, responsible for surficial water hydrochemistry in the lower Saladoriver basin, were studied, with especial reference to major elements and Si as minor element. The geochemical processes that take place in the evolution from rainwater to groundwaterwhen it percolates loessic sediments are: dissolution of CO2, dissolution of marine sediments,gypsum and calcite, weathering of aluminosilicates and cationic exchange reactions. Finally,surficial water is subjected to the evaporation-crystallization process. The cationic exchangeprocess explains the deviations to the Gibbs pattern, and the predominance of sodium. Theresults of environmental stable isotopes demonstrated the meteoric origin of groundwater andthe fact that it is the base flow of surficial water. With regards to Silicon, it was demonstratedthat amorphous silica dissolution is the only process that explains the high dissolved silicacontent of the shallow levels of the Pampeano aquifer. The sources of amorphous silica arevolcanic glass shards present in loess sediments and biogenic silica also present in pampeanloess and in the A soil horizon. Pampasic ponds constitute very particular systems, and they require the development ofmethodologies and models that contemplate their peculiarities, in order to understand theirdynamics and to foresee the consequences of an increasing anthropic influence. Monthlysampling of Chascomús pond, determined that seasonal variations in the total diatomabundance, were closely bound with dissolved silica concentration in water column. Also, anannual silica mass balance was performed, applying a single box model. It was determined,that the dissolved silica concentration in the water column was conditioned by the biogenicsilica production and that the maximum winter stock due to groundwater and streamcontributions didn’t coincide with the spring and summer diatom demand. It is necessary thedissolution of silicate mineral phases, or amorphous silica desortion from metallic oxides, toprovide the indispensable soluble silica for the seasonal increase in diatom abundance. The anthropic influence in pampas ponds hydrochemistry, in particular in Chascomúspond, was analysed taking in account eutrofization and modification of the regional hydrologyby canalisations. These studies constitute an important contribution to the knowledge of theseecosystems, frequent in an area of great economic importance in our country, and they canserve as a model to understand other systems with dynamics susceptible to climaticinfluences, whose treatment differs notably from that applied to the big lakes of the Northhemisphere.
Fil: Miretzky, Patricia S.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.