Estudios quimiotaxonómicos en especies del género Saccobolus. : (Ascobolaceae-Pezizales)

Autores
Ramos, Araceli Marcela
Año de publicación
1998
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión publicada
Colaborador/a o director/a de tesis
Ranalli, María Esther
Forchiassin, Flavia
Descripción
Los objetivos del presente trabajo fueron establecer, a partir del análisis delos patrones electroforéticos de isoenzimas intracelulares, de ciertos caracteresde cultivo, y de la producción y patrones electroforéticos de endo β-D-1,4glucanasa, la delimitación de diez especies del género Saccobolus. Seutilizaron para el mismo 114 cepas monospóricas del género. Se analizaronseis sistemas isoenzimáticos intracelulares: AAT, ACP, G6PD, IDH, EST, SOD, y uno extracelular: endo β-D-1,4 glucanasa. El fenograma obtenido apartir del análisis de agrupamientos (UPGMA) muestra dos gruposprincipales de especies, correspondientes a cada una de las dos secciones enlas que se divide el género. Se observó una alta homogeneidadintraespecífica ya que no se observaron diferencias en los estados de loscaracteres entre las cepas monospóricas de cada aislamiento geográfico yaún entre distintos aislamientos geográficos. El análisis de los fenogramasmuestra un alto grado de asociación entre las especies, lo cual concuerdacon las observaciones morfológicas y el comportamiento fisiológico delgrupo donde las especies aparecen como un continuo. Los resultados de estetrabajo avalan el uso de los patrones isoenzimáticos de las enzimas testeadas, ylas diferencias en los parámetros fisiológicos, para la delimitación de lasespecies del género. Los mismos indican que las diez especies estudiadasconstituyen unidades taxonómicas independientes, avalando lo establecido,para alguna de ellas, a partir del análisis de los patrones morfológicos, yfisiológicos previamente estudiados. Esta metodologia constituye unaherramienta adicional a la taxonomía tradicional del género, que utiliza sólocaracteres morfológicos.
The aim of this work was to establish the delimitation of ten species of thegenus Saccobolus on the base of the analysis of electrophoretic patterns ofintracellular enzymes, cultural characters and production andelectrophoretic pattem of endo β-D-1,4 glucanase. A hundred and fourteenmonosporic strains of the genus were used throughout, six intracellular andone extracellular isozyme systems were analyzed: AAT, ACP, G6PD, IDH, EST, SOD and endoglucanase. The phenogram obtained from the analysisof grouping (UPGMA) showed two groups of species, corresponding to thetwo sections of the genus. A high intraspecific homogeneity was observed,since there were not differences in the status of the characters among themonosporic strains of each geographical isolement, and not even amongdifierent geographical isolements. The analysis of phenograms showed ahigh degree of association among species, which correlates withmorphological observations and physiological behavior of the taxa. Theresults of this research support the use of isozyme patterns of enzymestested as well as the differences in physiological parameters for thedelimitation of species in this genus. They show that the ten species studiedare independent taxonomical entities, supporting the taxa established by theanalysis of morphological and physiological patters previously studied. This methodology constitutes an additional tool to traditional taxonomy ofthe genus, that uses only morphological characters.
Fil: Ramos, Araceli Marcela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
Materia
ASCOBOLACEAE
SACCOBOLUS
ISOENZIMAS
TAXONOMIA FUNGICA
FENOGRAMA
ENDO BETA-D-1,4 GLUCANASA
ASCOMYCETES
SACCOBOLUS
ISOZYMES
FUNGAL TAXONOMY
PHENOGRAM ENDOGLUCANASE
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar
Repositorio
Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
Institución
Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
OAI Identificador
tesis:tesis_n3030_Ramos

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The aim of this work was to establish the delimitation of ten species of thegenus Saccobolus on the base of the analysis of electrophoretic patterns ofintracellular enzymes, cultural characters and production andelectrophoretic pattem of endo β-D-1,4 glucanase. A hundred and fourteenmonosporic strains of the genus were used throughout, six intracellular andone extracellular isozyme systems were analyzed: AAT, ACP, G6PD, IDH, EST, SOD and endoglucanase. The phenogram obtained from the analysisof grouping (UPGMA) showed two groups of species, corresponding to thetwo sections of the genus. A high intraspecific homogeneity was observed,since there were not differences in the status of the characters among themonosporic strains of each geographical isolement, and not even amongdifierent geographical isolements. The analysis of phenograms showed ahigh degree of association among species, which correlates withmorphological observations and physiological behavior of the taxa. Theresults of this research support the use of isozyme patterns of enzymestested as well as the differences in physiological parameters for thedelimitation of species in this genus. They show that the ten species studiedare independent taxonomical entities, supporting the taxa established by theanalysis of morphological and physiological patters previously studied. This methodology constitutes an additional tool to traditional taxonomy ofthe genus, that uses only morphological characters.
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description Los objetivos del presente trabajo fueron establecer, a partir del análisis delos patrones electroforéticos de isoenzimas intracelulares, de ciertos caracteresde cultivo, y de la producción y patrones electroforéticos de endo β-D-1,4glucanasa, la delimitación de diez especies del género Saccobolus. Seutilizaron para el mismo 114 cepas monospóricas del género. Se analizaronseis sistemas isoenzimáticos intracelulares: AAT, ACP, G6PD, IDH, EST, SOD, y uno extracelular: endo β-D-1,4 glucanasa. El fenograma obtenido apartir del análisis de agrupamientos (UPGMA) muestra dos gruposprincipales de especies, correspondientes a cada una de las dos secciones enlas que se divide el género. Se observó una alta homogeneidadintraespecífica ya que no se observaron diferencias en los estados de loscaracteres entre las cepas monospóricas de cada aislamiento geográfico yaún entre distintos aislamientos geográficos. El análisis de los fenogramasmuestra un alto grado de asociación entre las especies, lo cual concuerdacon las observaciones morfológicas y el comportamiento fisiológico delgrupo donde las especies aparecen como un continuo. Los resultados de estetrabajo avalan el uso de los patrones isoenzimáticos de las enzimas testeadas, ylas diferencias en los parámetros fisiológicos, para la delimitación de lasespecies del género. Los mismos indican que las diez especies estudiadasconstituyen unidades taxonómicas independientes, avalando lo establecido,para alguna de ellas, a partir del análisis de los patrones morfológicos, yfisiológicos previamente estudiados. Esta metodologia constituye unaherramienta adicional a la taxonomía tradicional del género, que utiliza sólocaracteres morfológicos.
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