Desactivación de electrodos de oro modificados con hidróxido de níquel

Autores
Caram, Bruno Federico; Tucceri, Ismael Ricardo
Año de publicación
2013
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
En este trabajo se estudió la modificación (desactivación) que sufre el proceso de transporte de carga en películas de hidróxido de níquel, sintetizadas electroquímicamente sobre electrodos de oro, cuando son almacenadas sin uso durante tiempo prolongado. Se encontró que las películas usadas después de ser almacenadas, se tornan menos conductoras que las películas usadas inmediatamente después de ser preparadas. En este estudio se empleó como técnica electroquímica, la Voltamperometría Estacionaria con Electrodo de Disco Rotante (VEEDR). Se analizó las variación de la corriente límite anódica en presencia del soluto electroactivo Deferasirox (ácido (4-(3,5-bis(2- hidroxifenil)-1,2,4-triazol-1-il) benzoico), a distintas velocidades de rotación del electrodo. En presencia de esta droga, el hidróxido de níquel actúa como mediador redox. Sobre la base de la teoría del “hopping” electrónico se obtuvo la dependencia de la velocidad de transporte de carga en función del tiempo de almacenamiento de las películas.
The aim of the present work was to study how the charge-transport process of a nickel hydroxide film electrochemically synthesized on a gold substrate is modified when the electrode is stored unused for a long time. It was found that nickel hydroxide films deactivated under storage, that is, films became less conductive than films immediately prepared (nondeactivated). This study was carried out in the context of the rotating disc electrode voltammetry when the modified electrode contacts an electroactive solution and a mediation reaction occurs at the Au-Ni(OH)2| electrolyte interface. Variations of anodic limiting currents with the electrode rotation rate, for both nondeactivated and deactivated films in the presence of the electroactive solute deferasirox (4-(3,5-bis(2- hydroxyphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl) benzoic acid) allowed the obtention of a charge transport rate across a nickel hydroxide film. This decreased with the increase of the storage time.
Facultad de Ciencias Exactas
Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas
Materia
Ciencias Exactas
Química
Nickel hydroxide films
Deactivation
Charge transport process
Deferasirox
Mediacion redox
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/
Repositorio
SEDICI (UNLP)
Institución
Universidad Nacional de La Plata
OAI Identificador
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The aim of the present work was to study how the charge-transport process of a nickel hydroxide film electrochemically synthesized on a gold substrate is modified when the electrode is stored unused for a long time. It was found that nickel hydroxide films deactivated under storage, that is, films became less conductive than films immediately prepared (nondeactivated). This study was carried out in the context of the rotating disc electrode voltammetry when the modified electrode contacts an electroactive solution and a mediation reaction occurs at the Au-Ni(OH)<sub>2</sub>| electrolyte interface. Variations of anodic limiting currents with the electrode rotation rate, for both nondeactivated and deactivated films in the presence of the electroactive solute deferasirox (4-(3,5-bis(2- hydroxyphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl) benzoic acid) allowed the obtention of a charge transport rate across a nickel hydroxide film. This decreased with the increase of the storage time.
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