Estudio espectroelectroquímico de compuestos de coordinación para aplicaciones catalíticas
- Autores
- Muñoz Zúñiga, Jackeline
- Año de publicación
- 2012
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- tesis doctoral
- Estado
- versión aceptada
- Colaborador/a o director/a de tesis
- Lezna, Reynaldo Oscar
Wolcan, Ezequiel - Descripción
- Los estudios con compuestos de coordinación han contribuido con aportes relevantes a la catálisis. Los catalizadores de este tipo más estudiados en las últimas cuatro décadas incluyen complejos de Re (I), Ru (II), Os (II), Ir (III). Investigaciones catalíticas con complejos de coordinación comprenden sistemas tanto homogéneos como heterogéneos e involucran reacciones de reducción de CO2, reacciones de aminación de azidas orgánicas con ligandos coordinados, degradación de contaminantes ambientales, etc. El interés por el estudio de complejos de metales de transición como catalizadores ha venido creciendo en los últimos años, Lehn et al., fueron los primeros en reportar la reducción fotocatalítica de CO2 por un complejo de Re, empleando complejos de la forma Re(L)(CO)3X (donde L: 2,2´- bpy o 1,10-phen y X: Cl o Br) utilizando TEA (trietanolamina) como reductor de sacrificio. Otro ejemplo analizado por Lehn y colaboradores es el estudio de tres sistemas en la reducción fotocatalítica de CO2. El primer sistema contiene [Ru(bpy)3]2+ y [Co(bpy)3]2+ o iones Co (II) (como mediador electrónico y como catalizador de las reducciones de H2O y CO2), dando lugar a la generación de H2 y CO. El segundo sistema, basado en el complejo fac-[Re(bpy)(CO)3Cl] ha producido altos rendimientos de CO. El tercer sistema, involucra complejos de Ru y produjo cantidades catalíticas, pequeñas, de formiato. En este trabajo se describe el estudio espectroelectroquímico de complejos de coordinación con el objetivo de relacionar sus propiedades electroquímicas y espectroscópicas con su comportamiento fotoquímico y fotofísico. Fueron objeto de esta investigación compuestos de coordinación de Ru, Re y grupos piracínicos (tatpp). La potencialidad de estos compuestos como catalizadores de procesos de eliminación de contaminantes, e.g. CO2, como agentes de clivaje de la molécula de ADN y para la generación de hidrógeno solar, fue investigada con técnicas electroquímicas y fotoasistidas.
Doctor en Ciencias Exactas, área Química
Universidad Nacional de La Plata
Facultad de Ciencias Exactas - Materia
-
Ciencias Exactas
Química
compuestos de coordinación
cinética electroquímica
espectroelectroquímica
electroreducción - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
- Repositorio
- Institución
- Universidad Nacional de La Plata
- OAI Identificador
- oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/25062
Ver los metadatos del registro completo
id |
SEDICI_0ad5223cf174e52cc5b559b06330fc26 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/25062 |
network_acronym_str |
SEDICI |
repository_id_str |
1329 |
network_name_str |
SEDICI (UNLP) |
spelling |
Estudio espectroelectroquímico de compuestos de coordinación para aplicaciones catalíticasMuñoz Zúñiga, JackelineCiencias ExactasQuímicacompuestos de coordinacióncinética electroquímicaespectroelectroquímicaelectroreducciónLos estudios con compuestos de coordinación han contribuido con aportes relevantes a la catálisis. Los catalizadores de este tipo más estudiados en las últimas cuatro décadas incluyen complejos de Re (I), Ru (II), Os (II), Ir (III). Investigaciones catalíticas con complejos de coordinación comprenden sistemas tanto homogéneos como heterogéneos e involucran reacciones de reducción de CO<SUB>2</SUB>, reacciones de aminación de azidas orgánicas con ligandos coordinados, degradación de contaminantes ambientales, etc. El interés por el estudio de complejos de metales de transición como catalizadores ha venido creciendo en los últimos años, Lehn et al., fueron los primeros en reportar la reducción fotocatalítica de CO<SUB>2</SUB> por un complejo de Re, empleando complejos de la forma Re(L)(CO)<SUB>3</SUB>X (donde L: 2,2´- bpy o 1,10-phen y X: Cl o Br) utilizando TEA (trietanolamina) como reductor de sacrificio. Otro ejemplo analizado por Lehn y colaboradores es el estudio de tres sistemas en la reducción fotocatalítica de CO<SUB>2</SUB>. El primer sistema contiene [Ru(bpy)<SUB>3</SUB>]<SUP>2+</SUP> y [Co(bpy)<SUB>3</SUB>]<SUP>2+</SUP> o iones Co (II) (como mediador electrónico y como catalizador de las reducciones de H<SUB>2</SUB>O y CO<SUB>2</SUB>), dando lugar a la generación de H<SUB>2</SUB> y CO. El segundo sistema, basado en el complejo fac-[Re(bpy)(CO)<SUB>3</SUB>Cl] ha producido altos rendimientos de CO. El tercer sistema, involucra complejos de Ru y produjo cantidades catalíticas, pequeñas, de formiato. En este trabajo se describe el estudio espectroelectroquímico de complejos de coordinación con el objetivo de relacionar sus propiedades electroquímicas y espectroscópicas con su comportamiento fotoquímico y fotofísico. Fueron objeto de esta investigación compuestos de coordinación de Ru, Re y grupos piracínicos (tatpp). La potencialidad de estos compuestos como catalizadores de procesos de eliminación de contaminantes, e.g. CO<SUB>2</SUB>, como agentes de clivaje de la molécula de ADN y para la generación de hidrógeno solar, fue investigada con técnicas electroquímicas y fotoasistidas.Doctor en Ciencias Exactas, área QuímicaUniversidad Nacional de La PlataFacultad de Ciencias ExactasLezna, Reynaldo OscarWolcan, Ezequiel2012-12-05info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionTesis de doctoradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:ar-repo/semantics/tesisDoctoralapplication/pdfhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/25062https://doi.org/10.35537/10915/25062spainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.5 Argentina (CC BY-NC-SA 2.5)reponame:SEDICI (UNLP)instname:Universidad Nacional de La Platainstacron:UNLP2025-09-17T09:39:31Zoai:sedici.unlp.edu.ar:10915/25062Institucionalhttp://sedici.unlp.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://sedici.unlp.edu.ar/oai/snrdalira@sedici.unlp.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:13292025-09-17 09:39:31.583SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Platafalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Estudio espectroelectroquímico de compuestos de coordinación para aplicaciones catalíticas |
title |
Estudio espectroelectroquímico de compuestos de coordinación para aplicaciones catalíticas |
spellingShingle |
Estudio espectroelectroquímico de compuestos de coordinación para aplicaciones catalíticas Muñoz Zúñiga, Jackeline Ciencias Exactas Química compuestos de coordinación cinética electroquímica espectroelectroquímica electroreducción |
title_short |
Estudio espectroelectroquímico de compuestos de coordinación para aplicaciones catalíticas |
title_full |
Estudio espectroelectroquímico de compuestos de coordinación para aplicaciones catalíticas |
title_fullStr |
Estudio espectroelectroquímico de compuestos de coordinación para aplicaciones catalíticas |
title_full_unstemmed |
Estudio espectroelectroquímico de compuestos de coordinación para aplicaciones catalíticas |
title_sort |
Estudio espectroelectroquímico de compuestos de coordinación para aplicaciones catalíticas |
dc.creator.none.fl_str_mv |
Muñoz Zúñiga, Jackeline |
author |
Muñoz Zúñiga, Jackeline |
author_facet |
Muñoz Zúñiga, Jackeline |
author_role |
author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Lezna, Reynaldo Oscar Wolcan, Ezequiel |
dc.subject.none.fl_str_mv |
Ciencias Exactas Química compuestos de coordinación cinética electroquímica espectroelectroquímica electroreducción |
topic |
Ciencias Exactas Química compuestos de coordinación cinética electroquímica espectroelectroquímica electroreducción |
dc.description.none.fl_txt_mv |
Los estudios con compuestos de coordinación han contribuido con aportes relevantes a la catálisis. Los catalizadores de este tipo más estudiados en las últimas cuatro décadas incluyen complejos de Re (I), Ru (II), Os (II), Ir (III). Investigaciones catalíticas con complejos de coordinación comprenden sistemas tanto homogéneos como heterogéneos e involucran reacciones de reducción de CO<SUB>2</SUB>, reacciones de aminación de azidas orgánicas con ligandos coordinados, degradación de contaminantes ambientales, etc. El interés por el estudio de complejos de metales de transición como catalizadores ha venido creciendo en los últimos años, Lehn et al., fueron los primeros en reportar la reducción fotocatalítica de CO<SUB>2</SUB> por un complejo de Re, empleando complejos de la forma Re(L)(CO)<SUB>3</SUB>X (donde L: 2,2´- bpy o 1,10-phen y X: Cl o Br) utilizando TEA (trietanolamina) como reductor de sacrificio. Otro ejemplo analizado por Lehn y colaboradores es el estudio de tres sistemas en la reducción fotocatalítica de CO<SUB>2</SUB>. El primer sistema contiene [Ru(bpy)<SUB>3</SUB>]<SUP>2+</SUP> y [Co(bpy)<SUB>3</SUB>]<SUP>2+</SUP> o iones Co (II) (como mediador electrónico y como catalizador de las reducciones de H<SUB>2</SUB>O y CO<SUB>2</SUB>), dando lugar a la generación de H<SUB>2</SUB> y CO. El segundo sistema, basado en el complejo fac-[Re(bpy)(CO)<SUB>3</SUB>Cl] ha producido altos rendimientos de CO. El tercer sistema, involucra complejos de Ru y produjo cantidades catalíticas, pequeñas, de formiato. En este trabajo se describe el estudio espectroelectroquímico de complejos de coordinación con el objetivo de relacionar sus propiedades electroquímicas y espectroscópicas con su comportamiento fotoquímico y fotofísico. Fueron objeto de esta investigación compuestos de coordinación de Ru, Re y grupos piracínicos (tatpp). La potencialidad de estos compuestos como catalizadores de procesos de eliminación de contaminantes, e.g. CO<SUB>2</SUB>, como agentes de clivaje de la molécula de ADN y para la generación de hidrógeno solar, fue investigada con técnicas electroquímicas y fotoasistidas. Doctor en Ciencias Exactas, área Química Universidad Nacional de La Plata Facultad de Ciencias Exactas |
description |
Los estudios con compuestos de coordinación han contribuido con aportes relevantes a la catálisis. Los catalizadores de este tipo más estudiados en las últimas cuatro décadas incluyen complejos de Re (I), Ru (II), Os (II), Ir (III). Investigaciones catalíticas con complejos de coordinación comprenden sistemas tanto homogéneos como heterogéneos e involucran reacciones de reducción de CO<SUB>2</SUB>, reacciones de aminación de azidas orgánicas con ligandos coordinados, degradación de contaminantes ambientales, etc. El interés por el estudio de complejos de metales de transición como catalizadores ha venido creciendo en los últimos años, Lehn et al., fueron los primeros en reportar la reducción fotocatalítica de CO<SUB>2</SUB> por un complejo de Re, empleando complejos de la forma Re(L)(CO)<SUB>3</SUB>X (donde L: 2,2´- bpy o 1,10-phen y X: Cl o Br) utilizando TEA (trietanolamina) como reductor de sacrificio. Otro ejemplo analizado por Lehn y colaboradores es el estudio de tres sistemas en la reducción fotocatalítica de CO<SUB>2</SUB>. El primer sistema contiene [Ru(bpy)<SUB>3</SUB>]<SUP>2+</SUP> y [Co(bpy)<SUB>3</SUB>]<SUP>2+</SUP> o iones Co (II) (como mediador electrónico y como catalizador de las reducciones de H<SUB>2</SUB>O y CO<SUB>2</SUB>), dando lugar a la generación de H<SUB>2</SUB> y CO. El segundo sistema, basado en el complejo fac-[Re(bpy)(CO)<SUB>3</SUB>Cl] ha producido altos rendimientos de CO. El tercer sistema, involucra complejos de Ru y produjo cantidades catalíticas, pequeñas, de formiato. En este trabajo se describe el estudio espectroelectroquímico de complejos de coordinación con el objetivo de relacionar sus propiedades electroquímicas y espectroscópicas con su comportamiento fotoquímico y fotofísico. Fueron objeto de esta investigación compuestos de coordinación de Ru, Re y grupos piracínicos (tatpp). La potencialidad de estos compuestos como catalizadores de procesos de eliminación de contaminantes, e.g. CO<SUB>2</SUB>, como agentes de clivaje de la molécula de ADN y para la generación de hidrógeno solar, fue investigada con técnicas electroquímicas y fotoasistidas. |
publishDate |
2012 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2012-12-05 |
dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:eu-repo/semantics/acceptedVersion Tesis de doctorado http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 info:ar-repo/semantics/tesisDoctoral |
format |
doctoralThesis |
status_str |
acceptedVersion |
dc.identifier.none.fl_str_mv |
http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/25062 https://doi.org/10.35537/10915/25062 |
url |
http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/25062 https://doi.org/10.35537/10915/25062 |
dc.language.none.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.5 Argentina (CC BY-NC-SA 2.5) |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
rights_invalid_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.5 Argentina (CC BY-NC-SA 2.5) |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:SEDICI (UNLP) instname:Universidad Nacional de La Plata instacron:UNLP |
reponame_str |
SEDICI (UNLP) |
collection |
SEDICI (UNLP) |
instname_str |
Universidad Nacional de La Plata |
instacron_str |
UNLP |
institution |
UNLP |
repository.name.fl_str_mv |
SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Plata |
repository.mail.fl_str_mv |
alira@sedici.unlp.edu.ar |
_version_ |
1843532069624348672 |
score |
13.001348 |