Concentración en tejidos de cefoxitina luego de su administración por vía intravenosa, intramuscular y subcutánea a gatos

Autores
Lorenzini, P. M.; Passini, S. M.; Lupi, M. P.; Montoya, L.; Landoni, María Fabiana; Albarellos, G. A.
Año de publicación
2014
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
La cefoxitina es una cefalosporina de segunda generación activa contra bacterias grampositivas (Sthaphylococcus spp, Streptococcus spp), gramnegativas (E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp.) y se destaca por su amplio espectro contra anaerobios siendo muy resistente a la acción de las betalactamasas. Su eficacia antibacteriana es tiempo-dependiente y para predecirla se utiliza como indicador el T>CIM (McKellar y col., 2004). La concentración inhibitoria mínima (CIM) de la cefoxitina para la mayoría de los patógenos es <4 μg/ml. Este antibiótico se utiliza para el tratamiento de infecciones mixtas graves (septicemia, peritonitis, neumonía) y para la profilaxis quirúrgica en cirugías abdominales cuando existe vertido de contenido intestinal (Plumb, 2011; Greene, 2012; Prescott, 2013). En felinos, se administra por vía parenteral, tiene distribución amplia y se elimina en forma activa por riñón (Albarellos y col., 2010). El objetivo de este trabajo fue determinar las concentraciones tisulares de cefoxitina en gatos, después de su administración por vía intravenosa (IV), intramuscular (IM) y subcutánea (SC); y establecer la relación entre dichas concentraciones y las plasmáticas.
Universidad de Buenos Aires
Facultad de Ciencias Veterinarias
Materia
Ciencias Veterinarias
Cefoxitina
Felinos
Farmacología
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
SEDICI (UNLP)
Institución
Universidad Nacional de La Plata
OAI Identificador
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