Immobilized boronic acid for Suzuki–Miyaura coupling: application to the generation of pharmacologically relevant molecules

Autores
Martínez Amezaga, Maitena; Delpiccolo, Carina M. L.; Mata, Ernesto Gabino
Año de publicación
2017
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Fil: Martínez Amezaga, Maitena. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR -CONICET); Argentina.
Fil: Fil: Delpiccolo, Carina M. L. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR -CONICET); Argentina.
Fil: Fil: Mata, Ernesto Gabino. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR -CONICET); Argentina.
Materia
Boronic Acids
Suzuki–Miyaura Coupling
Solid-Phase Organic Synthesis
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Attribution 3.0 Unported (CC BY 3.0)
Repositorio
RepHipUNR (UNR)
Institución
Universidad Nacional de Rosario
OAI Identificador
oai:rephip.unr.edu.ar:2133/19545
Acceder
id RepHipUNR_0dad4ac6eb97258e2f4c26758059c31b
oai_identifier_str oai:rephip.unr.edu.ar:2133/19545
network_acronym_str RepHipUNR
repository_id_str 1550
network_name_str RepHipUNR (UNR)
spelling Immobilized boronic acid for Suzuki–Miyaura coupling: application to the generation of pharmacologically relevant moleculesMartínez Amezaga, MaitenaDelpiccolo, Carina M. L.Mata, Ernesto GabinoBoronic AcidsSuzuki–Miyaura CouplingSolid-Phase Organic SynthesisFil: Fil: Martínez Amezaga, Maitena. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR -CONICET); Argentina.Fil: Fil: Delpiccolo, Carina M. L. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR -CONICET); Argentina.Fil: Fil: Mata, Ernesto Gabino. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR -CONICET); Argentina.Royal Society of Chemistry2017-07-12info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/2133/19545urn:issn: 2046-2069enghttps://doi.org/10.1039/c7ra06662ghttps://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2017/RA/C7RA06662G#!divAbstractinfo:eu-repo/semantics/openAccessAttribution 3.0 Unported (CC BY 3.0)https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/Licencia RepHipreponame:RepHipUNR (UNR)instname:Universidad Nacional de Rosario2025-11-06T09:36:44Zoai:rephip.unr.edu.ar:2133/19545instacron:UNRInstitucionalhttps://rephip.unr.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttps://rephip.unr.edu.ar/oai/requestrephip@unr.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:15502025-11-06 09:36:45.007RepHipUNR (UNR) - Universidad Nacional de Rosariofalse
dc.title.none.fl_str_mv Immobilized boronic acid for Suzuki–Miyaura coupling: application to the generation of pharmacologically relevant molecules
title Immobilized boronic acid for Suzuki–Miyaura coupling: application to the generation of pharmacologically relevant molecules
spellingShingle Immobilized boronic acid for Suzuki–Miyaura coupling: application to the generation of pharmacologically relevant molecules
Martínez Amezaga, Maitena
Boronic Acids
Suzuki–Miyaura Coupling
Solid-Phase Organic Synthesis
title_short Immobilized boronic acid for Suzuki–Miyaura coupling: application to the generation of pharmacologically relevant molecules
title_full Immobilized boronic acid for Suzuki–Miyaura coupling: application to the generation of pharmacologically relevant molecules
title_fullStr Immobilized boronic acid for Suzuki–Miyaura coupling: application to the generation of pharmacologically relevant molecules
title_full_unstemmed Immobilized boronic acid for Suzuki–Miyaura coupling: application to the generation of pharmacologically relevant molecules
title_sort Immobilized boronic acid for Suzuki–Miyaura coupling: application to the generation of pharmacologically relevant molecules
dc.creator.none.fl_str_mv Martínez Amezaga, Maitena
Delpiccolo, Carina M. L.
Mata, Ernesto Gabino
author Martínez Amezaga, Maitena
author_facet Martínez Amezaga, Maitena
Delpiccolo, Carina M. L.
Mata, Ernesto Gabino
author_role author
author2 Delpiccolo, Carina M. L.
Mata, Ernesto Gabino
author2_role author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Boronic Acids
Suzuki–Miyaura Coupling
Solid-Phase Organic Synthesis
topic Boronic Acids
Suzuki–Miyaura Coupling
Solid-Phase Organic Synthesis
dc.description.none.fl_txt_mv Fil: Fil: Martínez Amezaga, Maitena. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR -CONICET); Argentina.
Fil: Fil: Delpiccolo, Carina M. L. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR -CONICET); Argentina.
Fil: Fil: Mata, Ernesto Gabino. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR -CONICET); Argentina.
description Fil: Fil: Martínez Amezaga, Maitena. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR -CONICET); Argentina.
publishDate 2017
dc.date.none.fl_str_mv 2017-07-12
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article


info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/2133/19545
urn:issn: 2046-2069
url http://hdl.handle.net/2133/19545
identifier_str_mv urn:issn: 2046-2069
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv https://doi.org/10.1039/c7ra06662g
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2017/RA/C7RA06662G#!divAbstract
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
Attribution 3.0 Unported (CC BY 3.0)
https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/
Licencia RepHip
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv Attribution 3.0 Unported (CC BY 3.0)
https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/
Licencia RepHip
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Royal Society of Chemistry
publisher.none.fl_str_mv Royal Society of Chemistry
dc.source.none.fl_str_mv reponame:RepHipUNR (UNR)
instname:Universidad Nacional de Rosario
reponame_str RepHipUNR (UNR)
collection RepHipUNR (UNR)
instname_str Universidad Nacional de Rosario
repository.name.fl_str_mv RepHipUNR (UNR) - Universidad Nacional de Rosario
repository.mail.fl_str_mv rephip@unr.edu.ar
_version_ 1848045587747831808
score 13.087074

Publicaciones similares