Producción de hidrógeno por reformado en fase gas de glicerol : desactivación - regeneración de un catalizador níquel-alúmina
- Autores
- Sanchez, Esteban A.; Comelli, Raúl Alberto
- Año de publicación
- 2015
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Fil: Sanchez, Esteban A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica; Argentina.
Fil: Sanchez, Esteban A. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica; Argentina.
Fil: Comelli, Raúl A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica; Argentina.
Fil: Comelli, Raúl A. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica; Argentina.
La energía del hidrógeno atrae considerable atención por su eficiencia y beneficios ambientales. El glicerol, subproducto del biodiesel, adquirió interés debido a su mayor producción relacionada a la creciente demanda de biocombustibles y por provenir de materias primas renovables, pudiendo emplearse como sustrato bio-renovable para producir hidrógeno. Catalizadores de Ni resultaron activos y selectivos para producir hidrógeno, representando el depósito carbonoso formado un importante problema. La desactivación de un catalizador Ni/-Al2O3 con 5,2% p/p de metal fue evaluada durante el reformado en fase gas de glicerol a 700 °C y 0,1 MPa, en ciclos de 12 h de reacción y etapas intermedias de regeneración. El principal compuesto generado fue H2, seguido por CO y CH4. En cada ciclo, la fracción de H2 disminuyó a mayor tiempo de operación, mientras CO y CH4 aumentaron. La naturaleza del depósito carbonoso generado fue principalmente grafítica y afectó la actividad de los sitios metálicos.
Hydrogen energy attracts considerable attention because of its efficiency and environmental benefits. Glycerol, a biodiesel by-product, acquired great interest due to its increased production associated with the major biofuels demand and because it comes from renewable raw materials, it can be used as bio-renewable substrate to obtain hydrogen. Nickel catalysts are active and selective to produce hydrogen, representing the carbonaceous deposit formed an important problem. Deactivation of a Ni/-Al2O3 catalyst with 5.2 wt.% metal was evaluated during glycerol steam reforming at 700ºC and 0,1 MPa, with 12 h reaction cycles and intermediate regeneration stages. The main product generated was H2, followed by CO and CH4. In each cycle, H2 fraction decreased with time-on-stream, while both CO and CH4 increased. The nature of generated carbonaceous deposit was mainly graphitic and affected the activity of metallic sites. - Materia
-
Hidrógeno
Glicerol
Reformado catalítico
Desactivación
Regeneración
Hydrogen
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Deactivation
Regeneration - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
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- Institución
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Producción de hidrógeno por reformado en fase gas de glicerol : desactivación - regeneración de un catalizador níquel-alúminaHydrogen production by glycerol steam reforming : deactivation-regeneration of a nickel-alumina catalystSanchez, Esteban A.Comelli, Raúl AlbertoHidrógenoGlicerolReformado catalíticoDesactivaciónRegeneraciónHydrogenGlycerolCatalytic reformingDeactivationRegenerationFil: Sanchez, Esteban A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica; Argentina.Fil: Sanchez, Esteban A. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica; Argentina.Fil: Comelli, Raúl A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica; Argentina.Fil: Comelli, Raúl A. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica; Argentina.La energía del hidrógeno atrae considerable atención por su eficiencia y beneficios ambientales. El glicerol, subproducto del biodiesel, adquirió interés debido a su mayor producción relacionada a la creciente demanda de biocombustibles y por provenir de materias primas renovables, pudiendo emplearse como sustrato bio-renovable para producir hidrógeno. Catalizadores de Ni resultaron activos y selectivos para producir hidrógeno, representando el depósito carbonoso formado un importante problema. La desactivación de un catalizador Ni/-Al2O3 con 5,2% p/p de metal fue evaluada durante el reformado en fase gas de glicerol a 700 °C y 0,1 MPa, en ciclos de 12 h de reacción y etapas intermedias de regeneración. El principal compuesto generado fue H2, seguido por CO y CH4. En cada ciclo, la fracción de H2 disminuyó a mayor tiempo de operación, mientras CO y CH4 aumentaron. La naturaleza del depósito carbonoso generado fue principalmente grafítica y afectó la actividad de los sitios metálicos.Hydrogen energy attracts considerable attention because of its efficiency and environmental benefits. Glycerol, a biodiesel by-product, acquired great interest due to its increased production associated with the major biofuels demand and because it comes from renewable raw materials, it can be used as bio-renewable substrate to obtain hydrogen. Nickel catalysts are active and selective to produce hydrogen, representing the carbonaceous deposit formed an important problem. Deactivation of a Ni/-Al2O3 catalyst with 5.2 wt.% metal was evaluated during glycerol steam reforming at 700ºC and 0,1 MPa, with 12 h reaction cycles and intermediate regeneration stages. The main product generated was H2, followed by CO and CH4. In each cycle, H2 fraction decreased with time-on-stream, while both CO and CH4 increased. The nature of generated carbonaceous deposit was mainly graphitic and affected the activity of metallic sites.Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Secretaría de Investigación y Posgrado2015-12-20info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdf533 KBhttps://hdl.handle.net/20.500.12219/6165spainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/urn/https://www.fceqyn.unam.edu.ar/recyt/index.php/recyt/article/view/353/257info:eu-repo/semantics/altIdentifier/urn/https://www.scielo.org.ar/pdf/recyt/n24/n24a01.pdfinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/hdl/http://hdl.handle.net/11336/39745info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/reponame:Repositorio Institucional Digital de la Universidad Nacional de Misiones (UNaM)instname:Universidad Nacional de Misiones2026-02-26T15:02:36Zoai:rid.unam.edu.ar:20.500.12219/6165instacron:UNAMInstitucionalhttps://rid.unam.edu.ar/Universidad públicahttps://www.unam.edu.ar/https://rid.unam.edu.ar/oai/rsnrdArgentinaopendoar:2026-02-26 15:02:37.106Repositorio Institucional Digital de la Universidad Nacional de Misiones (UNaM) - Universidad Nacional de Misionesfalse |
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