Evaluación en condiciones controladas de la oxidación de S elemental de dos fertilizantes azufrados y su efecto en el pH y el fósforo extractable del suelo
- Autores
- Boero, José Julián
- Año de publicación
- 2013
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- tesis de grado
- Estado
- versión aceptada
- Colaborador/a o director/a de tesis
- González, María Dolores
- Descripción
- Fil: Boero, José Julián. Universidad Nacional de Luján; Argentina.
El azufre (S) es un nutriente esencial para las plantas siendo absorbido como ion sulfato. La respuesta de los cultivos a la fertilización demuestra la deficiencia de este nutriente sobre todo en suelos bajo agricultura continua. Los fertilizantes azufrados que existen actualmente en el mercado están formulados con compuestos solubles aunque el azufre elemental (AE) fuente no soluble en la solución del suelo, es cada vez más utilizado como fuente azufrada. Una de las principales ventajas del AE es su reducido costo, en función de elevada concentración de nutriente. El AE debe oxidarse a sulfato para estar disponible para los cultivos y su tasa de oxidación es afectada por el ambiente edáfico y características propias del fertilizante. El objetivo de este trabajo fue estudiar la oxidación del AE en una muestra de suelo con la aplicación de dos fuentes azufradas. El ensayo se realizó bajo condiciones controladas de temperatura y humedad (25°C y 70 % de la máxima capacidad de retención hídrica). Para ello se prepararon recipientes con 250 g de suelo previamente caracterizado y se le aplicaron los siguientes tratamientos: I) testigo sin agregado de S, II) fertilización con AE (99%S), en dosis de 1500 ppm, lll) fertilización con S° y 804^* (en relación 87/13 con 65% de S), en dosis de 1500 ppm de S, IV) yeso agrícola en dosis de 200 ppm, para lograr igual cantidad de SOa^' que en la fuente combinada y V) AE en dosis de 1300 ppm para lograr igual cantidad de S° en la fuente combinada. A ios 20, 40 y 60 días después de la aplicación del fertilizante se determinó el contenido de sulfato y el pH en el suelo. Al final del período de incubación se midió además fósforo extractable por el método de Kurtz y Bray 1. El diseño estadístico fue un diseño factorial completamente aleatorizado con 3 repeticiones por tratamiento y se compararon medías por test de Tukey ( a=0.05). Se encontró un aumento en el contenido de sulfato extractable de 27 y 144 ppm para los tratamientos AE y AE combinado con sulfato respectivamente, siendo las diferencias entre fuentes estadísticamente significativas. Se determinó que la producción de sulfato por oxidación es mayor en la fuente combinada, por lo que se infiere que el sulfato en esta fuente no inhibe el proceso de oxidación del AE Se observó un descenso del pH que fue de alrededor de 0,6 unidades en general, siendo el mayor en el tratamiento combinado, coincidente con la mayor producción de sulfato. Por otra parte, se obtuvieron incrementos en el fósforo extractable de aproximadamente 2 ppm, en todos los tratamientos, independientemente del agregado de S, por lo que se estableció que este no tuvo efecto en la liberación de fósforo. La mayor disponibilidad de P se atribuye a la mineralización de la materia orgánica. - Materia
-
Azufre
Agronomia
Fertilizantes
Sistema agrícola
Cultivos
Fósforo - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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- Universidad Nacional de Luján
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Evaluación en condiciones controladas de la oxidación de S elemental de dos fertilizantes azufrados y su efecto en el pH y el fósforo extractable del sueloBoero, José JuliánAzufreAgronomiaFertilizantesSistema agrícolaCultivosFósforoFil: Boero, José Julián. Universidad Nacional de Luján; Argentina.El azufre (S) es un nutriente esencial para las plantas siendo absorbido como ion sulfato. La respuesta de los cultivos a la fertilización demuestra la deficiencia de este nutriente sobre todo en suelos bajo agricultura continua. Los fertilizantes azufrados que existen actualmente en el mercado están formulados con compuestos solubles aunque el azufre elemental (AE) fuente no soluble en la solución del suelo, es cada vez más utilizado como fuente azufrada. Una de las principales ventajas del AE es su reducido costo, en función de elevada concentración de nutriente. El AE debe oxidarse a sulfato para estar disponible para los cultivos y su tasa de oxidación es afectada por el ambiente edáfico y características propias del fertilizante. El objetivo de este trabajo fue estudiar la oxidación del AE en una muestra de suelo con la aplicación de dos fuentes azufradas. El ensayo se realizó bajo condiciones controladas de temperatura y humedad (25°C y 70 % de la máxima capacidad de retención hídrica). Para ello se prepararon recipientes con 250 g de suelo previamente caracterizado y se le aplicaron los siguientes tratamientos: I) testigo sin agregado de S, II) fertilización con AE (99%S), en dosis de 1500 ppm, lll) fertilización con S° y 804^* (en relación 87/13 con 65% de S), en dosis de 1500 ppm de S, IV) yeso agrícola en dosis de 200 ppm, para lograr igual cantidad de SOa^' que en la fuente combinada y V) AE en dosis de 1300 ppm para lograr igual cantidad de S° en la fuente combinada. A ios 20, 40 y 60 días después de la aplicación del fertilizante se determinó el contenido de sulfato y el pH en el suelo. Al final del período de incubación se midió además fósforo extractable por el método de Kurtz y Bray 1. El diseño estadístico fue un diseño factorial completamente aleatorizado con 3 repeticiones por tratamiento y se compararon medías por test de Tukey ( a=0.05). Se encontró un aumento en el contenido de sulfato extractable de 27 y 144 ppm para los tratamientos AE y AE combinado con sulfato respectivamente, siendo las diferencias entre fuentes estadísticamente significativas. Se determinó que la producción de sulfato por oxidación es mayor en la fuente combinada, por lo que se infiere que el sulfato en esta fuente no inhibe el proceso de oxidación del AE Se observó un descenso del pH que fue de alrededor de 0,6 unidades en general, siendo el mayor en el tratamiento combinado, coincidente con la mayor producción de sulfato. Por otra parte, se obtuvieron incrementos en el fósforo extractable de aproximadamente 2 ppm, en todos los tratamientos, independientemente del agregado de S, por lo que se estableció que este no tuvo efecto en la liberación de fósforo. La mayor disponibilidad de P se atribuye a la mineralización de la materia orgánica.Universidad Nacional de LujanGonzález, María Dolores2025-09-08T18:11:44Z2025-09-08T18:11:44Z2013-02Thesisinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:ar-repo/semantics/tesisDeGradoapplication/pdfapplication/pdfhttp://ri.unlu.edu.ar/xmlui/handle/rediunlu/3499spaesinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/reponame:REDIUNLU (UNLu)instname:Universidad Nacional de Luján2026-02-26T14:06:28Zoai:ri.unlu.edu.ar:rediunlu/3499instacron:UNLuInstitucionalhttps://ri.unlu.edu.arUniversidad públicaNo correspondehttps://ri.unlu.edu.ar/oaivcano@unlu.edu.ar;fgutierrez@mail.unlu.edu.ar;faquilinogutierrez@gmail.com ArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:w2026-02-26 14:06:29.077REDIUNLU (UNLu) - Universidad Nacional de Lujánfalse |
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