The response of prostate smooth muscle cells to testosterone is determined by the subcellular distribution of the androgen receptor

Autores
Peinetti, Nahuel; Scalerandi, María Victoria; Cuello Rubio, Mariana Micaela; Leimgruber, Carolina; Nicola, Juan Pablo; Torres, Alicia Ines; Quintar, Amado Alfredo; Maldonado, Cristina Alicia
Año de publicación
2018
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
12 p.
Fil: Peinetti, Nahuel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.
Fil: Peinetti, Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Scalerandi, María Victoria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.
Fil: Scalerandi, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Cuello Rubio, Mariana Micaela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.
Fil: Cuello Rubio, Mariana Micaela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Leimgruber, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.
Fil: Leimgruber, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Nicola, Juan Pablo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Nicola, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Fil: Torres, Alicia Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Torres, Alicia Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Fil: Quintar, Amado Alfredo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Quintar, Amado Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Fil: Maldonado, Cristina Alicia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Maldonado, Cristina Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Androgen signaling in prostate smooth muscle cells (pSMCs) is critical for the maintenance of prostate homeostasis, the alterations of which are a central aspect in the development of pathological conditions. Testosterone can act through the classic androgen receptor (AR) in the cytoplasm, eliciting genomic signaling, or through different types of receptors located at the plasma membrane for nongenomic signaling. We aimed to find evidence of nongenomic testosterone-signaling mechanisms in pSMCs and their participation in cell proliferation, differentiation, and the modulation of the response to lipopolysaccharide. We demonstrated that pSMCs can respond to testosterone by a rapid activation of ERK1/2 and Akt. Furthermore, a pool of ARs localized at the cell surface of pSMCs is responsible for a nongenomic testosterone-induced increase in cell proliferation. Through membrane receptor stimulation, testosterone favors a muscle phenotype, indicated by an increase in smooth muscle markers. We also showed that the anti-inflammatory effects of testosterone, capable of attenuating lipopolysaccharide-induced proinflammatory actions, are promoted only by receptors located inside the cell. We postulate that testosterone might perform prohomeostatic effects through intracellular-initiated mechanisms by modulating cell proliferation and inflammation, whereas some pathological, hyperproliferative actions would be induced by membrane-initiated nongenomic signaling in pSMCs.
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Fil: Peinetti, Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Scalerandi, María Victoria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.
Fil: Scalerandi, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
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Fil: Maldonado, Cristina Alicia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Maldonado, Cristina Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Bioquímica y Biología Molecular (ídem 3.1.10)
Materia
Prostate
Nongenomic
Smooth Muscle
Testosterone
Androgen Receptor
Membrane Receptor
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
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Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Cuello Rubio, Mariana Micaela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.Fil: Cuello Rubio, Mariana Micaela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Leimgruber, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.Fil: Leimgruber, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Nicola, Juan Pablo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Nicola, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.Fil: Torres, Alicia Inés. 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Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.Androgen signaling in prostate smooth muscle cells (pSMCs) is critical for the maintenance of prostate homeostasis, the alterations of which are a central aspect in the development of pathological conditions. Testosterone can act through the classic androgen receptor (AR) in the cytoplasm, eliciting genomic signaling, or through different types of receptors located at the plasma membrane for nongenomic signaling. We aimed to find evidence of nongenomic testosterone-signaling mechanisms in pSMCs and their participation in cell proliferation, differentiation, and the modulation of the response to lipopolysaccharide. We demonstrated that pSMCs can respond to testosterone by a rapid activation of ERK1/2 and Akt. Furthermore, a pool of ARs localized at the cell surface of pSMCs is responsible for a nongenomic testosterone-induced increase in cell proliferation. Through membrane receptor stimulation, testosterone favors a muscle phenotype, indicated by an increase in smooth muscle markers. We also showed that the anti-inflammatory effects of testosterone, capable of attenuating lipopolysaccharide-induced proinflammatory actions, are promoted only by receptors located inside the cell. We postulate that testosterone might perform prohomeostatic effects through intracellular-initiated mechanisms by modulating cell proliferation and inflammation, whereas some pathological, hyperproliferative actions would be induced by membrane-initiated nongenomic signaling in pSMCs.http://academic.oup.com/endo/article/159/2/945/4675087info:eu-repo/semantics/publishedVersionFil: Peinetti, Nahuel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.Fil: Peinetti, Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Scalerandi, María Victoria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.Fil: Scalerandi, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Cuello Rubio, Mariana Micaela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.Fil: Cuello Rubio, Mariana Micaela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Leimgruber, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.Fil: Leimgruber, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Nicola, Juan Pablo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Nicola, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.Fil: Torres, Alicia Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Torres, Alicia Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.Fil: Quintar, Amado Alfredo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Quintar, Amado Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.Fil: Maldonado, Cristina Alicia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. 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Fil: Maldonado, Cristina Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Androgen signaling in prostate smooth muscle cells (pSMCs) is critical for the maintenance of prostate homeostasis, the alterations of which are a central aspect in the development of pathological conditions. Testosterone can act through the classic androgen receptor (AR) in the cytoplasm, eliciting genomic signaling, or through different types of receptors located at the plasma membrane for nongenomic signaling. We aimed to find evidence of nongenomic testosterone-signaling mechanisms in pSMCs and their participation in cell proliferation, differentiation, and the modulation of the response to lipopolysaccharide. We demonstrated that pSMCs can respond to testosterone by a rapid activation of ERK1/2 and Akt. Furthermore, a pool of ARs localized at the cell surface of pSMCs is responsible for a nongenomic testosterone-induced increase in cell proliferation. Through membrane receptor stimulation, testosterone favors a muscle phenotype, indicated by an increase in smooth muscle markers. We also showed that the anti-inflammatory effects of testosterone, capable of attenuating lipopolysaccharide-induced proinflammatory actions, are promoted only by receptors located inside the cell. We postulate that testosterone might perform prohomeostatic effects through intracellular-initiated mechanisms by modulating cell proliferation and inflammation, whereas some pathological, hyperproliferative actions would be induced by membrane-initiated nongenomic signaling in pSMCs.
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Fil: Scalerandi, María Victoria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.
Fil: Scalerandi, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
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Fil: Cuello Rubio, Mariana Micaela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
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Fil: Leimgruber, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
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Fil: Nicola, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Fil: Torres, Alicia Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Torres, Alicia Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Fil: Quintar, Amado Alfredo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Quintar, Amado Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Fil: Maldonado, Cristina Alicia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
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