Synthesis, structural characterization and magnetic properties of the monoclinic ordered double perovskites BaLaMSbO6, with M = Mn, Co and Ni

Autores
Blanco, M. Cecilia; De Paoli, Juan M.; Ceppi, Sergio; Tirao, Germán Alfredo; Nassif, Vivian M.; Guimpel, J.; Carbonio, Raúl E.
Año de publicación
2014
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Blanco, M. Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina.
Fil: Blanco, M. Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-Química de Córdoba; Argentina.
Fil: Blanco, M. Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-Química de Córdoba; Argentina.
Fil: De Paoli, Juan M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina.
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Fil: Ceppi, Sergio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina.
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Fil: Nassif, Vivian M. Institut Néel, CNRS et Université Joseph Fourier; France
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Fil: Guimpel, J. Raúl E. Centro Atómico Bariloche; Argentina
Double perovskites BaLaMnSbO6, BaLaCoSbO6 and BaLaNiSbO6, were synthesized by conventional ceramic method in air, as polycrystalline powders. The Mn and Ni compounds belong to the I 2/m monoclinic space group, while the Co perovskite belongs to the I 4/m tetragonal space group. Effective presence of Mn2+ has been well established by X-ray emission spectroscopy for BaLaMnSbO6, and there is no evidence of Mn3+. BaLaCoSbO6 and BaLaNiSbO6 only show the expected 3D-antiferromagnetic behavior typical of super-superexchange interactions, while BaLaMnSbO6 displays signs of superparamagnetism in the 40–160 K range, which arises from unbalanced antiferromagnetism inside nanoclusters formed by regions which are rich in Mn2+–O2−–Mn2+ paths. Neutron powder diffraction data for BaLaMnSbO6 reveals that at 3 K, only long range order antiferromagnetic arrangement of Mn2+ spins on 2d octahedral sites is obtained.
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Química Inorgánica y Nuclear
Fuente
ISSN: 0925-8388
Materia
Double perovskites
Magnetic properties
X-ray emission spectroscopy
Neutron powder diffraction
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
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BaLaCoSbO6 and BaLaNiSbO6 only show the expected 3D-antiferromagnetic behavior typical of super-superexchange interactions, while BaLaMnSbO6 displays signs of superparamagnetism in the 40–160 K range, which arises from unbalanced antiferromagnetism inside nanoclusters formed by regions which are rich in Mn2+–O2−–Mn2+ paths. Neutron powder diffraction data for BaLaMnSbO6 reveals that at 3 K, only long range order antiferromagnetic arrangement of Mn2+ spins on 2d octahedral sites is obtained.http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0925838814008081publishedVersionFil: Blanco, M. Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina.Fil: Blanco, M. Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-Química de Córdoba; Argentina.Fil: Blanco, M. Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. 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Double perovskites BaLaMnSbO6, BaLaCoSbO6 and BaLaNiSbO6, were synthesized by conventional ceramic method in air, as polycrystalline powders. The Mn and Ni compounds belong to the I 2/m monoclinic space group, while the Co perovskite belongs to the I 4/m tetragonal space group. Effective presence of Mn2+ has been well established by X-ray emission spectroscopy for BaLaMnSbO6, and there is no evidence of Mn3+. BaLaCoSbO6 and BaLaNiSbO6 only show the expected 3D-antiferromagnetic behavior typical of super-superexchange interactions, while BaLaMnSbO6 displays signs of superparamagnetism in the 40–160 K range, which arises from unbalanced antiferromagnetism inside nanoclusters formed by regions which are rich in Mn2+–O2−–Mn2+ paths. Neutron powder diffraction data for BaLaMnSbO6 reveals that at 3 K, only long range order antiferromagnetic arrangement of Mn2+ spins on 2d octahedral sites is obtained.
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Fil: De Paoli, Juan M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-Química de Córdoba; Argentina.
Fil: Carbonio, Raúl E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina.
Fil: Carbonio, Raúl E. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-Química de Córdoba; Argentina.
Fil: Carbonio, Raúl E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-Química de Córdoba; Argentina.
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Fil: Ceppi, Sergio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.
Fil: Tirao, Germán Alfredo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina.
Fil: Tirao, Germán Alfredo. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.
Fil: Tirao, Germán Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.
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