Selective Tautomer Production and Cryogenic Ion Spectroscopy of Radical Cations: The Uracil and Thymine Cases

Autores
Molina, Franco L.; Broquier, Michel; Soorkia, Satchin; Grégoire, Gilles; Pino, Gustavo A.
Año de publicación
2024
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
2 Year Impact Factor 2023: 2.7
Fil: Molina, Franco L. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica. Centro Láser de Ciencias Moleculares, Argentina.
Fil: Molina, Franco L. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-Química de Córdoba, Argentina.
Fil: Molina, Franco L. Université Paris-Saclay, CNRS, Institut des Sciences Moléculaires d’Orsay, Orsay F-91405, France
Fil: Broquier, Michel. Université Paris-Saclay, CNRS. Institut des Sciences Moléculaires, France.
Fil: Soorkia, Satchin. Université Paris-Saclay, CNRS. Institut des Sciences Moléculaires d’Orsay, France.
Fil: Grégoire, Gilles. Université Paris-Saclay, CNRS. Institut des Sciences Moléculaires d’Orsay, France.
Fil: Pino, Gustavo A. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica. Centro Láser de Ciencias Moleculares, Argentina.
Fil: Pino, Gustavo A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-Química de Córdoba, Argentina.
Fil: Pino, Gustavo A. Université de Rennes. Institut de Physique de Rennes, France.
The vibrational and electronic spectroscopy of the radical cations of two nucleobases (NB) (uracil and thymine) was studied by cryogenic ion photodissociation spectroscopy. The radical cations have been generated from the photodissociation of NB–Ag+ complexes. A charge transfer process from the NB to Ag+ governs the deactivation mechanism, leading to the formation of the radical cation without further tautomerization. Single- and double-resonance spectroscopy allows for structural assignments of both the silver complexes and the radical cations by comparison with DFT-based calculations. Interestingly, a tautomer-dependent fragmentation is observed in the thymine enol form that involves the loss of NCO, a fragment which was never reported before for this NB. This selective photodissociation of silver complexes containing aromatic chromophore greatly expands the current technique to produce isomer-selected radical cations in the gas phase providing benchmark experimental data to assess calculations of open-shell species.
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Materia
Cations
Lasers
Molecular structure
Photodissociation
Photodissociation spectroscopy
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/552603
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