Sputnik V, la Dra. Maletto analizó la vacuna rusa en la radio mendocina Mdz 105.5

• Autores: Maletto, Belkys
• Año de publicación: 2020
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: documento de conferencia
• Materia: COVID-19; Coronavirus; SARS-CoV-2; Pandemia; Seguridad; Vacuna rusa; Sputnik V; Campaña de vacunación; Plataforma vectorizada; Fase 3; Entes regulatorios
• Institución: Universidad Nacional de Córdoba

Fil: Maletto, Belkys. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Maletto, Belkys. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
En una entrevista realizada el pasado lunes 2 de noviembre con Radio Mdz 105.5, de Mendoza, la Doctora Belkys Maletto, docente-investigadora de la Facultad de Ciencias Químicas (UNC) y referente en el tema de inmunología y vacunas, respondió algunas dudas sobre la seguridad de la vacuna rusa Sputnik V, que comprará el Gobierno argentino. A su vez, analizó la importancia de la próxima campaña de vacunación y destacó la buena trayectoria que tiene nuestro país en la vacunación como política de salud pública. Algunos comentarios destacados que dijo la Dra. Maletto durante su entrevista con la radio mendocina: “Esta vacuna es similar a tres vacunas más que usan una plataforma que se llama plataforma vectorizada que usan como vector un virus. Además de la vacuna rusa, está la vacuna de Oxford, una vacuna de CanSino y también una vacuna de Johnson & Johnson. Todas estas vacunas están en fase 3 (…) No creo que el Ministerio de Salud permita su uso antes de que realmente esté aprobada. Esta vacuna (rusa) al igual que las otras vacunas de adenovirus están todas más o menos en las mismas condiciones, eso significa que se están probando en un número muy grande de voluntarios de distintas regiones del mundo. Fundamentalmente, se miran dos cosas: la seguridad y que sean efectivas, es decir que sean capaces de proteger ante una infección”. “Las vacunas cuando están en fase 3 no están aprobadas todavía para su uso. Luego de que se termina la fase 3 o que esa fase 3 está muy adelantada se presentan todos los resultados a los entes regulatorios y esos entes regulatorios, donde uno también cree que hay personas que son realmente serias, finalmente hacen un análisis de todo el estudio de la fase 3 y recién ahí deciden si esas vacunas o cualquier otro medicamento puede ser usado. Es decir, no se pueden usar si no son antes aprobados por un ente regulatorio (…) Y eso creo que es lo que realmente va a pasar”. En cuanto a la puesta en marcha de la campaña de vacunación y la trayectoria del país en ese tema, la científica destacó: “Uno se puede remontar a lo que pasó en los años 50, cuando teníamos el problema de la “polio” (poliomelitis). La primer vacuna que llegó fue la vacuna Salk, que no era la mejor vacuna para la “polio” porque después vino la Sabín y la Sabín fue mucho mejor, pero en ese momento la Salk resolvió muchísimo el problema. Ayudó a salir del cuello de botella en el que nos encontrábamos. Y en ese momento se comenzó por los grupos de riesgo, que eran los niños y por determinadas zonas y así se fue alcanzando en forma la vacunación total”.
Fil: Maletto, Belkys. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Maletto, Belkys. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.