Stress granule induction in rat retinas damaged by constant LED light

Autores
Benedetto, María M.; Malcolm, Melisa; Bruera, Manuel G.; Penazzi, Laura G.; Guido, Mario E.; Contín, María A.; Garbarino-Pico, Eduardo
Año de publicación
2024
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Benedetto María M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.
Fil: Benedetto María M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.
Fil: Malcolm Melisa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.
Fil: Malcolm Melisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.
Fil: Bruera, Manuel G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.
Fil: Bruera, Manuel G. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.
Fil: Penazzi, Laura G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.
Fil: Penazzi, Laura G. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.
Fil: Guido Mario E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.
Fil: Guido Mario E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.
Fil: Contín María A. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.
Fil: Contín María A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.
Fil: Garbarino-Pico Eduardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.
Fil: Garbarino-Pico Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.
This article is a preprint and has not been certified by peer review
Objectives Stress granules (SGs) are cytoplasmic biocondensates formed in response to various cellular stressors, contributing to cell survival. While implicated in diverse pathologies, their role in retinal degeneration (RD) remain unclear. We aimed to investigate SG formation in the retina and its induction by excessive LED light in a RD model. Methods Rat retinas were immunohistochemically analyzed for SG markers G3BP1 and eIF3, and SGs were also visualized by RNA FISH. Additionally, SGs were induced in primary retinal cell and eyeball cultures using sodium arsenite. Light exposure experiments utilized LED lamps with a color temperature of 5,500 K and 200 lux intensity for short-term or 2-8-day exposures. Results SGs were predominantly detected in retinal ganglion cells (RGCs) and inner nuclear layer (INL) cells, confirmed by sodium arsenite induction. SG abundance was higher in animals exposed to light for 2-8 days compared to light/dark cycle controls. RGCs consistently exhibited more SGs than INL cells, and INL cells more than outer nuclear layer cells (Scheirer-Ray-Hare test: H 13.2, p = 0.0103 for light condition, and H 278.2, p < 0.00001 for retinal layer). These observations were consistent across four independent experiments, each with three animals per light condition. Conclusions This study identifies SGs in the mammalian retina for the first time, with increased prevalence following excessive LED light exposure. RGCs and INL cells showed heightened SG formation, suggesting a potential protective mechanism against photodamage. Further investigations are warranted to elucidate SGs’ role in shielding against light stress and their implications in retinopathies.
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Fil: Benedetto María M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.
Fil: Benedetto María M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.
Fil: Malcolm Melisa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.
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Fil: Penazzi, Laura G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.
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Materia
Retina
Retinal light damage
Stress granules
Cellular stress
Light pollution
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
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Methods Rat retinas were immunohistochemically analyzed for SG markers G3BP1 and eIF3, and SGs were also visualized by RNA FISH. Additionally, SGs were induced in primary retinal cell and eyeball cultures using sodium arsenite. Light exposure experiments utilized LED lamps with a color temperature of 5,500 K and 200 lux intensity for short-term or 2-8-day exposures. Results SGs were predominantly detected in retinal ganglion cells (RGCs) and inner nuclear layer (INL) cells, confirmed by sodium arsenite induction. SG abundance was higher in animals exposed to light for 2-8 days compared to light/dark cycle controls. RGCs consistently exhibited more SGs than INL cells, and INL cells more than outer nuclear layer cells (Scheirer-Ray-Hare test: H 13.2, p = 0.0103 for light condition, and H 278.2, p < 0.00001 for retinal layer). These observations were consistent across four independent experiments, each with three animals per light condition. Conclusions This study identifies SGs in the mammalian retina for the first time, with increased prevalence following excessive LED light exposure. RGCs and INL cells showed heightened SG formation, suggesting a potential protective mechanism against photodamage. Further investigations are warranted to elucidate SGs’ role in shielding against light stress and their implications in retinopathies.info:eu-repo/semantics/publishedVersionFil: Benedetto María M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.Fil: Benedetto María M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.Fil: Malcolm Melisa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.Fil: Malcolm Melisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. 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Fil: Bruera, Manuel G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.
Fil: Bruera, Manuel G. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.
Fil: Penazzi, Laura G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.
Fil: Penazzi, Laura G. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.
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Fil: Guido Mario E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.
Fil: Contín María A. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.
Fil: Contín María A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.
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This article is a preprint and has not been certified by peer review
Objectives Stress granules (SGs) are cytoplasmic biocondensates formed in response to various cellular stressors, contributing to cell survival. While implicated in diverse pathologies, their role in retinal degeneration (RD) remain unclear. We aimed to investigate SG formation in the retina and its induction by excessive LED light in a RD model. Methods Rat retinas were immunohistochemically analyzed for SG markers G3BP1 and eIF3, and SGs were also visualized by RNA FISH. Additionally, SGs were induced in primary retinal cell and eyeball cultures using sodium arsenite. Light exposure experiments utilized LED lamps with a color temperature of 5,500 K and 200 lux intensity for short-term or 2-8-day exposures. Results SGs were predominantly detected in retinal ganglion cells (RGCs) and inner nuclear layer (INL) cells, confirmed by sodium arsenite induction. SG abundance was higher in animals exposed to light for 2-8 days compared to light/dark cycle controls. RGCs consistently exhibited more SGs than INL cells, and INL cells more than outer nuclear layer cells (Scheirer-Ray-Hare test: H 13.2, p = 0.0103 for light condition, and H 278.2, p < 0.00001 for retinal layer). These observations were consistent across four independent experiments, each with three animals per light condition. Conclusions This study identifies SGs in the mammalian retina for the first time, with increased prevalence following excessive LED light exposure. RGCs and INL cells showed heightened SG formation, suggesting a potential protective mechanism against photodamage. Further investigations are warranted to elucidate SGs’ role in shielding against light stress and their implications in retinopathies.
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Fil: Benedetto María M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.
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Fil: Malcolm Melisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.
Fil: Bruera, Manuel G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.
Fil: Bruera, Manuel G. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.
Fil: Penazzi, Laura G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Córdoba, Argentina.
Fil: Penazzi, Laura G. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.
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Fil: Guido Mario E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba, Argentina.
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