Evaluación de la estabilidad y la actividad antimicrobiana de sistemas farmacéuticos que contienen rifampicina

Autores
Dan Córdoba, Antonella V.; Aiassa, Virgina; Longhi, Marcela R.; Zoppi, Ariana
Año de publicación
2022
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Dan Córdoba, Antonella. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina
FilFil: Dan Córdoba, Antonella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.
Fil: Aiassa, Virgina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina
Fil: Aiassa, Virgina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.
Fil: Longhi, Marcela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina
Fil: Longhi, Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.
Fil: Zoppi, Ariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina
Fil: Zoppi, Ariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.
En los últimos años, los biofilms bacterianos han suscitado un gran interés por su presencia en la mayoría de las infecciones asociadas a la asistencia sanitaria. Rifampicina (RIF), es un potente antibiótico capaz de atacar los biofilms formados por Staphylococcus aureus meticilino resistentes (SAMR), que presenta problemas de solubilidad y estabilidad, lo cual puede limitar su disponibilidad y eficacia terapéutica. En trabajos previos demostramos que la formación de complejos con γ-ciclodextrina (γ-CD) y L-arginina (ARG) aumenta la solubilidad del fármaco1. Continuando con nuestra investigación el objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto producido por la formación de complejos sobre la estabilidad y la actividad antibiofilm de RIF.
Fil: Dan Córdoba, Antonella. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina
FilFil: Dan Córdoba, Antonella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.
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Fil: Aiassa, Virgina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.
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Fil: Zoppi, Ariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.
Otras Ciencias Químicas
Materia
Rifampicina
Staphylococcus Aureus
Ciclodextrina
Arginina
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
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Acceder
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En los últimos años, los biofilms bacterianos han suscitado un gran interés por su presencia en la mayoría de las infecciones asociadas a la asistencia sanitaria. Rifampicina (RIF), es un potente antibiótico capaz de atacar los biofilms formados por Staphylococcus aureus meticilino resistentes (SAMR), que presenta problemas de solubilidad y estabilidad, lo cual puede limitar su disponibilidad y eficacia terapéutica. En trabajos previos demostramos que la formación de complejos con γ-ciclodextrina (γ-CD) y L-arginina (ARG) aumenta la solubilidad del fármaco1. Continuando con nuestra investigación el objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto producido por la formación de complejos sobre la estabilidad y la actividad antibiofilm de RIF.
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