Structure of the novel monomeric glyoxalase I from Zea mays

Autores
Turra, Gino L.; Agostini, Romina Belén; Fauguel, Carolina Maria; Presello, Daniel Alberto; Andreo, Carlos Santiago; Gonzalez, Javier M.; Campos Bermudez, Valeria Alina
Año de publicación
2015
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
The glyoxalase system is ubiquitous among all forms of life owing to its central role in relieving the cell from the accumulation of methylglyoxal, a toxic metabolic byproduct. In higher plants, this system is upregulated under diverse metabolic stress conditions, such as in the defence response to infection by pathogenic microorganisms. Despite their proven fundamental role in metabolic stresses, plant glyoxalases have been poorly studied. In this work, glyoxalase I from Zea mays has been characterized both biochemically and structurally, thus reporting the first atomic model of a glyoxalase I available from plants. The results indicate that this enzyme comprises a single polypeptide with two structurally similar domains, giving rise to two lateral concavities, one of which harbours a functional nickel(II)-binding active site. The putative function of the remaining cryptic active site remains to be determined.
EEA Pergamino
Fil: Turra, Gino L. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; Argentina
Fil: Agostini, Romina Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; Argentina
Fil: Fauguel, Carolina Maria. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Pergamino; Argentina
Fil: Presello, Daniel Alberto. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Pergamino; Argentina
Fil: Andreo, Carlos Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; Argentina
Fil: Gonzalez, Javier M. Los Alamos National Laboratory. Bioscience Division. Protein Crystallography Station; Estados Unidos
Fil: Campos Bermudez, Valeria Alina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; Argentina
Fuente
Acta Crystallographica Section D-Biological Crystallography 71 (Part 10) : 2009-2020 (October 2015)
Materia
Maíz
Enzimas
Maize
Enzymes
Glyoxalasa
Estrés Metabólico
Glyoxalase
Methylglyoxal
Nivel de accesibilidad
acceso restringido
Condiciones de uso
Repositorio
INTA Digital (INTA)
Institución
Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria
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Fil: Turra, Gino L. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; Argentina
Fil: Agostini, Romina Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; Argentina
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