Capacity of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes to persist and induce damage in bovine mammary epithelial cells and to activate macrophages

Autores
Sacco, Sofía Clara; Velázquez, Natalia S.; Renna, María Sol; Beccaria, Camila; Baravalle, Celina; Pereyra, Elizabet Amanda Lorena; Monecke, Stefan; Calvinho, Luis Fernando; Dallard, Bibiana Elisabet
Año de publicación
2020
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
The aim of this study was to evaluate and compare the ability to adhere/internalize, persist, and induce damage in mammary epithelial cells (MAC-T) of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes (low and high) to the bovine mammary gland (MG). Also, the phagocytic and bactericidal capacity induced after the interaction between macrophages, isolated from mammary secretion, of both S. aureus strains was evaluated. Two isolates (designated 806 and 5011) from bovine intramammary infection (IMI) harboring genes involved in adherence and biofilm production, belonging to different capsular polysaccharide (CP) type, accessory gene regulator (agr) group, pulsotype (PT) and sequence type/clonal complex (ST/CC). Strains 806 and 5011 were associated with low (nonpersistent-NP) and high (persistent-P) adaptation to the MG, respectively. Strain 5011 (P), agr group I, cap8 positive and strong biofilm producer showed higher capacity to adhere/internalize in MAC-T compared with strain 806 (NP), characterized as agr group II, cap5 positive and weak biofilm producer. Strain 5011(P) could be recovered from MAC-T lysates up to 72 h pi; while strain 806 (NP) could be recovered only at 4 h pi. Strain 5011 (P) showed greater capacity to induce apoptosis compared with strain 806 (NP) at 4, 24 and 48 h pi. Macrophages infected with strain 5011 (P) showed a greater phagocytic capacity and higher percentage of intracellular reactive oxygen species (ROS) production than strain 806 (NP). No viable bacteria were isolated from macrophages lysates stimulated with any of the S. aureus strains at 2, 4, 8 and 24 h pi. The knowledge of the molecular profile of the S. aureus strains causing bovine mastitis in a herd could become a tool to expose the most prevalent virulence gene patterns and advance in the elucidation of the pathogenesis of chronic mastitis.
EEA Rafaela
Fil: Sacco, Sofía Clara. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina
Fil: Velázquez, Natalia S. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina
Fil: Renna, María Sol. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina
Fil: Beccaría, Camila. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina
Fil: Baravalle, Celina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina
Fil: Pereyra, Elizabet Amanda Lorena. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina
Fil: Monecke, Stefan. Institute for Medical Microbiology and Hygiene; Alemania. Alere Technologies GmbH; Alemania
Fil: Calvinho, Luis Fernando. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina
Fil: Dallard, Bibiana Elisabet. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina
Fuente
Microbial Pathogenesis 142 : 104017 (2020)
Materia
Staphylococcus aureus
Genotipos
Enfermedades de los Animales
Ganado Bovino
Mastítis Bovina
Macrofagos
Genotypes
Animal Diseases
Cattle
Bovine Mastitis
Macrophages
Nivel de accesibilidad
acceso restringido
Condiciones de uso
Repositorio
INTA Digital (INTA)
Institución
Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria
OAI Identificador
oai:localhost:20.500.12123/6764
Acceder
id INTADig_6143e754c3aa7a288988e5889e6a2ae4
oai_identifier_str oai:localhost:20.500.12123/6764
network_acronym_str INTADig
repository_id_str l
network_name_str INTA Digital (INTA)
spelling Capacity of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes to persist and induce damage in bovine mammary epithelial cells and to activate macrophagesSacco, Sofía ClaraVelázquez, Natalia S.Renna, María SolBeccaria, CamilaBaravalle, CelinaPereyra, Elizabet Amanda LorenaMonecke, StefanCalvinho, Luis FernandoDallard, Bibiana ElisabetStaphylococcus aureusGenotiposEnfermedades de los AnimalesGanado BovinoMastítis BovinaMacrofagosGenotypesAnimal DiseasesCattleBovine MastitisMacrophagesThe aim of this study was to evaluate and compare the ability to adhere/internalize, persist, and induce damage in mammary epithelial cells (MAC-T) of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes (low and high) to the bovine mammary gland (MG). Also, the phagocytic and bactericidal capacity induced after the interaction between macrophages, isolated from mammary secretion, of both S. aureus strains was evaluated. Two isolates (designated 806 and 5011) from bovine intramammary infection (IMI) harboring genes involved in adherence and biofilm production, belonging to different capsular polysaccharide (CP) type, accessory gene regulator (agr) group, pulsotype (PT) and sequence type/clonal complex (ST/CC). Strains 806 and 5011 were associated with low (nonpersistent-NP) and high (persistent-P) adaptation to the MG, respectively. Strain 5011 (P), agr group I, cap8 positive and strong biofilm producer showed higher capacity to adhere/internalize in MAC-T compared with strain 806 (NP), characterized as agr group II, cap5 positive and weak biofilm producer. Strain 5011(P) could be recovered from MAC-T lysates up to 72 h pi; while strain 806 (NP) could be recovered only at 4 h pi. Strain 5011 (P) showed greater capacity to induce apoptosis compared with strain 806 (NP) at 4, 24 and 48 h pi. Macrophages infected with strain 5011 (P) showed a greater phagocytic capacity and higher percentage of intracellular reactive oxygen species (ROS) production than strain 806 (NP). No viable bacteria were isolated from macrophages lysates stimulated with any of the S. aureus strains at 2, 4, 8 and 24 h pi. The knowledge of the molecular profile of the S. aureus strains causing bovine mastitis in a herd could become a tool to expose the most prevalent virulence gene patterns and advance in the elucidation of the pathogenesis of chronic mastitis.EEA RafaelaFil: Sacco, Sofía Clara. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Velázquez, Natalia S. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; ArgentinaFil: Renna, María Sol. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; ArgentinaFil: Beccaría, Camila. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; ArgentinaFil: Baravalle, Celina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; ArgentinaFil: Pereyra, Elizabet Amanda Lorena. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Monecke, Stefan. Institute for Medical Microbiology and Hygiene; Alemania. Alere Technologies GmbH; AlemaniaFil: Calvinho, Luis Fernando. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Dallard, Bibiana Elisabet. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; ArgentinaElsevier2020-02-14T12:36:40Z2020-02-14T12:36:40Z2020-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/20.500.12123/6764https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S08824010193185460882-40101096-1208https://doi.org/10.1016/j.micpath.2020.104017Microbial Pathogenesis 142 : 104017 (2020)reponame:INTA Digital (INTA)instname:Instituto Nacional de Tecnología Agropecuariaenginfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess2025-09-04T09:48:20Zoai:localhost:20.500.12123/6764instacron:INTAInstitucionalhttp://repositorio.inta.gob.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://repositorio.inta.gob.ar/oai/requesttripaldi.nicolas@inta.gob.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:l2025-09-04 09:48:21.376INTA Digital (INTA) - Instituto Nacional de Tecnología Agropecuariafalse
dc.title.none.fl_str_mv Capacity of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes to persist and induce damage in bovine mammary epithelial cells and to activate macrophages
title Capacity of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes to persist and induce damage in bovine mammary epithelial cells and to activate macrophages
spellingShingle Capacity of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes to persist and induce damage in bovine mammary epithelial cells and to activate macrophages
Sacco, Sofía Clara
Staphylococcus aureus
Genotipos
Enfermedades de los Animales
Ganado Bovino
Mastítis Bovina
Macrofagos
Genotypes
Animal Diseases
Cattle
Bovine Mastitis
Macrophages
title_short Capacity of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes to persist and induce damage in bovine mammary epithelial cells and to activate macrophages
title_full Capacity of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes to persist and induce damage in bovine mammary epithelial cells and to activate macrophages
title_fullStr Capacity of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes to persist and induce damage in bovine mammary epithelial cells and to activate macrophages
title_full_unstemmed Capacity of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes to persist and induce damage in bovine mammary epithelial cells and to activate macrophages
title_sort Capacity of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes to persist and induce damage in bovine mammary epithelial cells and to activate macrophages
dc.creator.none.fl_str_mv Sacco, Sofía Clara
Velázquez, Natalia S.
Renna, María Sol
Beccaria, Camila
Baravalle, Celina
Pereyra, Elizabet Amanda Lorena
Monecke, Stefan
Calvinho, Luis Fernando
Dallard, Bibiana Elisabet
author Sacco, Sofía Clara
author_facet Sacco, Sofía Clara
Velázquez, Natalia S.
Renna, María Sol
Beccaria, Camila
Baravalle, Celina
Pereyra, Elizabet Amanda Lorena
Monecke, Stefan
Calvinho, Luis Fernando
Dallard, Bibiana Elisabet
author_role author
author2 Velázquez, Natalia S.
Renna, María Sol
Beccaria, Camila
Baravalle, Celina
Pereyra, Elizabet Amanda Lorena
Monecke, Stefan
Calvinho, Luis Fernando
Dallard, Bibiana Elisabet
author2_role author
author
author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Staphylococcus aureus
Genotipos
Enfermedades de los Animales
Ganado Bovino
Mastítis Bovina
Macrofagos
Genotypes
Animal Diseases
Cattle
Bovine Mastitis
Macrophages
topic Staphylococcus aureus
Genotipos
Enfermedades de los Animales
Ganado Bovino
Mastítis Bovina
Macrofagos
Genotypes
Animal Diseases
Cattle
Bovine Mastitis
Macrophages
dc.description.none.fl_txt_mv The aim of this study was to evaluate and compare the ability to adhere/internalize, persist, and induce damage in mammary epithelial cells (MAC-T) of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes (low and high) to the bovine mammary gland (MG). Also, the phagocytic and bactericidal capacity induced after the interaction between macrophages, isolated from mammary secretion, of both S. aureus strains was evaluated. Two isolates (designated 806 and 5011) from bovine intramammary infection (IMI) harboring genes involved in adherence and biofilm production, belonging to different capsular polysaccharide (CP) type, accessory gene regulator (agr) group, pulsotype (PT) and sequence type/clonal complex (ST/CC). Strains 806 and 5011 were associated with low (nonpersistent-NP) and high (persistent-P) adaptation to the MG, respectively. Strain 5011 (P), agr group I, cap8 positive and strong biofilm producer showed higher capacity to adhere/internalize in MAC-T compared with strain 806 (NP), characterized as agr group II, cap5 positive and weak biofilm producer. Strain 5011(P) could be recovered from MAC-T lysates up to 72 h pi; while strain 806 (NP) could be recovered only at 4 h pi. Strain 5011 (P) showed greater capacity to induce apoptosis compared with strain 806 (NP) at 4, 24 and 48 h pi. Macrophages infected with strain 5011 (P) showed a greater phagocytic capacity and higher percentage of intracellular reactive oxygen species (ROS) production than strain 806 (NP). No viable bacteria were isolated from macrophages lysates stimulated with any of the S. aureus strains at 2, 4, 8 and 24 h pi. The knowledge of the molecular profile of the S. aureus strains causing bovine mastitis in a herd could become a tool to expose the most prevalent virulence gene patterns and advance in the elucidation of the pathogenesis of chronic mastitis.
EEA Rafaela
Fil: Sacco, Sofía Clara. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina
Fil: Velázquez, Natalia S. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina
Fil: Renna, María Sol. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina
Fil: Beccaría, Camila. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina
Fil: Baravalle, Celina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina
Fil: Pereyra, Elizabet Amanda Lorena. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina
Fil: Monecke, Stefan. Institute for Medical Microbiology and Hygiene; Alemania. Alere Technologies GmbH; Alemania
Fil: Calvinho, Luis Fernando. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina
Fil: Dallard, Bibiana Elisabet. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina
description The aim of this study was to evaluate and compare the ability to adhere/internalize, persist, and induce damage in mammary epithelial cells (MAC-T) of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes (low and high) to the bovine mammary gland (MG). Also, the phagocytic and bactericidal capacity induced after the interaction between macrophages, isolated from mammary secretion, of both S. aureus strains was evaluated. Two isolates (designated 806 and 5011) from bovine intramammary infection (IMI) harboring genes involved in adherence and biofilm production, belonging to different capsular polysaccharide (CP) type, accessory gene regulator (agr) group, pulsotype (PT) and sequence type/clonal complex (ST/CC). Strains 806 and 5011 were associated with low (nonpersistent-NP) and high (persistent-P) adaptation to the MG, respectively. Strain 5011 (P), agr group I, cap8 positive and strong biofilm producer showed higher capacity to adhere/internalize in MAC-T compared with strain 806 (NP), characterized as agr group II, cap5 positive and weak biofilm producer. Strain 5011(P) could be recovered from MAC-T lysates up to 72 h pi; while strain 806 (NP) could be recovered only at 4 h pi. Strain 5011 (P) showed greater capacity to induce apoptosis compared with strain 806 (NP) at 4, 24 and 48 h pi. Macrophages infected with strain 5011 (P) showed a greater phagocytic capacity and higher percentage of intracellular reactive oxygen species (ROS) production than strain 806 (NP). No viable bacteria were isolated from macrophages lysates stimulated with any of the S. aureus strains at 2, 4, 8 and 24 h pi. The knowledge of the molecular profile of the S. aureus strains causing bovine mastitis in a herd could become a tool to expose the most prevalent virulence gene patterns and advance in the elucidation of the pathogenesis of chronic mastitis.
publishDate 2020
dc.date.none.fl_str_mv 2020-02-14T12:36:40Z
2020-02-14T12:36:40Z
2020-01
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/20.500.12123/6764
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0882401019318546
0882-4010
1096-1208
https://doi.org/10.1016/j.micpath.2020.104017
url http://hdl.handle.net/20.500.12123/6764
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0882401019318546
https://doi.org/10.1016/j.micpath.2020.104017
identifier_str_mv 0882-4010
1096-1208
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
eu_rights_str_mv restrictedAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Elsevier
publisher.none.fl_str_mv Elsevier
dc.source.none.fl_str_mv Microbial Pathogenesis 142 : 104017 (2020)
reponame:INTA Digital (INTA)
instname:Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria
reponame_str INTA Digital (INTA)
collection INTA Digital (INTA)
instname_str Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria
repository.name.fl_str_mv INTA Digital (INTA) - Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria
repository.mail.fl_str_mv tripaldi.nicolas@inta.gob.ar
_version_ 1842341375975096320
score 12.623145

Publicaciones similares