In vitro evaluation of ginsenoside Rg1 immunostimulating effect in bovine mononuclear cells
- Autores
- Silvestrini, Paula; Beccaria, Camila; Renna, María Sol; Engler, Carolina; Simonutti, Valeria; Cellone, Ivana; Calvinho, Fernando Luis; Dallard, Bibiana Elisabet; Baravalle, Celina
- Año de publicación
- 2023
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión aceptada
- Descripción
- The aim of this study was to evaluate the immunomodulatory effect of ginsenoside Rg1 on mammary secretion and peripheral blood mononuclear cells (MSMC and PBMC, respectively). The mRNA expression of TLR2, TLR4 and selected cytokines were evaluated on MSMC after Rg1 treatment. Also, TLR2 and TLR4 protein expression was evaluated on MSMC and PBMC after Rg1 treatment. Phagocytic activity and capacity, ROS production and MHC-II expression were evaluated on MSMC and PBMC after Rg1 treatment and co-culture with Staphylococcus aureus strain 5011. Rg1 induced mRNA expression of TLR2, TLR4, TNF-α, IL-1β, IL-6 and IL-8 in groups treated with different concentrations and at different times in MSMC, and induced TLR2 and TLR4 protein expression in MSMC and PBMC. Rg1 increased phagocytic capacity and ROS production in MSMC and PBMC. Rg1 increased MHC-II expression by PBMC. However, Rg1 pre-treatment had no effect on cells co-cultured with S. aureus. In conclusion, Rg1 was able to stimulate several sensing and effector activities in these immune cells.
EEA Rafaela
Fil: Silvestrini, Paula. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina
Fil: Silvestrini, Paula. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina
Fil: Beccaria, Camila. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina
Fil: Beccaria, Camila. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina
Fil: Renna, Maria S. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina
Fil: Renna, Maria S. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina
Fil: Engler, Carolina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina
Fil: Engler, Carolina. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina
Fil: Valeria Simonutti. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina
Fil: Valeria Simonutti. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina
Fil: Ivana Cellone. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Enfermedades Infecciosas; Argentina
Fil: Calvinho, Luis. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina
Fil: Calvinho, Luis. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Enfermedades Infecciosas; Argentina
Fil: Dallard, Bibiana E. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina
Fil: Dallard, Bibiana E. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina
Fil: Baravalle, Celina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina
Fil: Baravalle, Celina. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina - Fuente
- Research in Veterinary Science 158: 1-12 (May 2023)
- Materia
-
Staphylococcus aureus
Mastitis Bovina
Bovine Mastitis
Ginsenosides
Ginsenosidos
Ginsenoside Rg1
Efecto Inmunoestimulante
Secreción Mamaria Bovina
Células Mononucleares
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Immunostimulating Effect
Bovine Mammary Secretion
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Bovine Peripheral Blood - Nivel de accesibilidad
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In vitro evaluation of ginsenoside Rg1 immunostimulating effect in bovine mononuclear cellsSilvestrini, PaulaBeccaria, CamilaRenna, María SolEngler, CarolinaSimonutti, ValeriaCellone, IvanaCalvinho, Fernando LuisDallard, Bibiana ElisabetBaravalle, CelinaStaphylococcus aureusMastitis BovinaBovine MastitisGinsenosidesGinsenosidosGinsenoside Rg1Efecto InmunoestimulanteSecreción Mamaria BovinaCélulas MononuclearesSangre Periférica BovinaImmunostimulating EffectBovine Mammary SecretionMononuclear CellsBovine Peripheral BloodThe aim of this study was to evaluate the immunomodulatory effect of ginsenoside Rg1 on mammary secretion and peripheral blood mononuclear cells (MSMC and PBMC, respectively). The mRNA expression of TLR2, TLR4 and selected cytokines were evaluated on MSMC after Rg1 treatment. Also, TLR2 and TLR4 protein expression was evaluated on MSMC and PBMC after Rg1 treatment. Phagocytic activity and capacity, ROS production and MHC-II expression were evaluated on MSMC and PBMC after Rg1 treatment and co-culture with Staphylococcus aureus strain 5011. Rg1 induced mRNA expression of TLR2, TLR4, TNF-α, IL-1β, IL-6 and IL-8 in groups treated with different concentrations and at different times in MSMC, and induced TLR2 and TLR4 protein expression in MSMC and PBMC. Rg1 increased phagocytic capacity and ROS production in MSMC and PBMC. Rg1 increased MHC-II expression by PBMC. However, Rg1 pre-treatment had no effect on cells co-cultured with S. aureus. In conclusion, Rg1 was able to stimulate several sensing and effector activities in these immune cells.EEA RafaelaFil: Silvestrini, Paula. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; ArgentinaFil: Silvestrini, Paula. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; ArgentinaFil: Beccaria, Camila. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; ArgentinaFil: Beccaria, Camila. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; ArgentinaFil: Renna, Maria S. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; ArgentinaFil: Renna, Maria S. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; ArgentinaFil: Engler, Carolina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; ArgentinaFil: Engler, Carolina. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; ArgentinaFil: Valeria Simonutti. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; ArgentinaFil: Valeria Simonutti. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; ArgentinaFil: Ivana Cellone. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Enfermedades Infecciosas; ArgentinaFil: Calvinho, Luis. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Calvinho, Luis. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Enfermedades Infecciosas; ArgentinaFil: Dallard, Bibiana E. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; ArgentinaFil: Dallard, Bibiana E. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; ArgentinaFil: Baravalle, Celina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; ArgentinaFil: Baravalle, Celina. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. 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The aim of this study was to evaluate the immunomodulatory effect of ginsenoside Rg1 on mammary secretion and peripheral blood mononuclear cells (MSMC and PBMC, respectively). The mRNA expression of TLR2, TLR4 and selected cytokines were evaluated on MSMC after Rg1 treatment. Also, TLR2 and TLR4 protein expression was evaluated on MSMC and PBMC after Rg1 treatment. Phagocytic activity and capacity, ROS production and MHC-II expression were evaluated on MSMC and PBMC after Rg1 treatment and co-culture with Staphylococcus aureus strain 5011. Rg1 induced mRNA expression of TLR2, TLR4, TNF-α, IL-1β, IL-6 and IL-8 in groups treated with different concentrations and at different times in MSMC, and induced TLR2 and TLR4 protein expression in MSMC and PBMC. Rg1 increased phagocytic capacity and ROS production in MSMC and PBMC. Rg1 increased MHC-II expression by PBMC. However, Rg1 pre-treatment had no effect on cells co-cultured with S. aureus. In conclusion, Rg1 was able to stimulate several sensing and effector activities in these immune cells. EEA Rafaela Fil: Silvestrini, Paula. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina Fil: Silvestrini, Paula. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina Fil: Beccaria, Camila. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina Fil: Beccaria, Camila. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina Fil: Renna, Maria S. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina Fil: Renna, Maria S. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina Fil: Engler, Carolina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina Fil: Engler, Carolina. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina Fil: Valeria Simonutti. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina Fil: Valeria Simonutti. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina Fil: Ivana Cellone. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Enfermedades Infecciosas; Argentina Fil: Calvinho, Luis. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina Fil: Calvinho, Luis. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Enfermedades Infecciosas; Argentina Fil: Dallard, Bibiana E. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina Fil: Dallard, Bibiana E. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina Fil: Baravalle, Celina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina Fil: Baravalle, Celina. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina |
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