Complejo respiratorio bovino: evidencia de circulación viral múltiple en un establecimiento de cría
- Autores
- Streitenberger, Nicolas; Ferella, Alejandra; Perez Aguirreburualde, Maria Sol; Sammarruco, Romina Ayelén; Dus Santos, Maria Jose; Mozgovoj, Marina Valeria; Maidana, Silvina Soledad; Romera, Sonia Alejandra; Pecora, Andrea; Quiroga, María Alejandra; Fazzio, L.E.
- Año de publicación
- 2017
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- El complejo respiratorio bovino (CRB) es una de las principales causas de pérdidas productivas en rodeos de cría, tambo y engorde a corral. Los agentes infecciosos involucrados incluyen virus, bacterias y micoplas mas. Dentro de los agentes virales se encuentran el virus respiratorio sincicial bovino (bRSV), el virus parain fluenza 3 bovino (BPIV3), el herpesvirus bovino tipo 1 (BoHV1) y el virus de la diarrea viral bovina (BVDV). El objetivo de este trabajo fue evaluar la circulación de los virus asociados al CRB en un rodeo de cría, durante el período posdestete, mediante un estudio serológico longitudinal. En forma complementaria, se describie ron y compararon los hallazgos clínicos y hematológicos. Se seleccionaron 32 animales de 5 a 7 meses de edad, sin vacunación previa, y se evaluó diariamente la presencia de signos clínicos compatibles con CRB. Se extrajeron muestras de sangre los días 0 (destete), +14 y +25 (momento en que culminó el ensayo). No se detectaron animales con manifestación clínica de CRB y los parámetros hematológicos se encontraron dentro del rango de referencia. Al inicio de la experiencia, ningún animal presentaba anticuerpos (Ac) específicos para bRSV, mientras que para el resto de los agentes virales, el porcentaje de animales seropositivos fue variable: 53% (BVDV1a), 31% (BPIV3), 25% (BVDV2) y 13% (BoHV1). Al día +25 los porcentajes de seropo sitivos fueron los siguientes: 47% (BVDV1a), 50% (BPIV3), 19% (BVDV2), 25% (BoHV1) y 81% (bSRV). Los porcentajes de seroconversión para bRSV, BPIV3, BVDV1a y BoHV1 fueron 34%, 25%, 16% y 13%, respec tivamente. Además, el 66% de los animales seroconvirtió a uno o más virus. Para BVDV2 y BVDV1b no se observó seroconversión. Estos resultados evidencian la circulación, e incluso en algunos casos la coinfección de los agentes virales involucrados en el CRB en el período posdestete. Resulta importante la realización de estudios virológicos complementarios que permitan identificar y caracterizar las cepas circulantes en esta etapa productiva, principalmente en relación con bSRV y PIV3, virus de los que se posee escasa información en nuestro medio.
Bovine respiratory complex (BRC) is a leading cause of production loss among beef, dairy and feedlot cattle. The infectious agents involved are viruses, bacteria and mycoplasma. Viral agents include Bovine respiratory syncytial virus (BRSV), Bovine parainfluenza-3 virus (BPI3V), Bovine herpesvirus 1 (BHV-1) and Bovine viral diarrhea virus (BVDV). The purpose of this study was to evaluate the circulation of viruses associated with BRC in a beef herd, postweaning, doing a longitudinal assessment of serological tests. Moreover, clinical and hematological findings were described and compared. Thirty two animals between 5 to 7 months old, with no vaccination record, were selected for a daily evaluation of clinical signs consistent with BRC. Blood samples were taken on day 0 (weaning), +14 and +25 (when the study ended). No clinical manifestation of BRC was found and hematological parameters were within the reference range. At the beginning of this study, animals did not show BRSV-specific antibodies (Ab), whereas for the other viral agents the percentage of seropositive animals varied: 53% (BVDV1a), 31% (BPI3V), 25% (BVDV2) and 13% (BHV-1). On day +25, percentages of seropositive animals were 47% (BVDV1a), 50% (BPI3V), 19% (BVDV2), 25% (BHV-1) and 81% (BRSV). Seroconversion percentages for BRSV, BPI3V, BVDV1a and BHV-1 were 34%, 25%, 16% and 13% respectively. Furthermore, 66% of the animals seroconverted to one or more viruses. No seroconversion was observed for BVDV2 and BVDV1b. Thus, there is evidence of circulation and −in some cases− co-infection with BRC-associated viral agents during postweaning. At said production stage, conducting viral follow-up studies to identify and characterize circulating strains is key, particularly in relation to BRSV and PI3, which we have little information about in our country.
Instituto de Virología
Fil: Streitenberger, Nicolas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina
Fil: Ferella, Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina
Fil: Pérez Aguirreburualde, María Sol. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina
Fil: Sammarruco, Romina Ayelén. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina
Fil: Dus Santos, Maria Jose. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina
Fil: Mozgovoj, Marina Valeria. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina
Fil: Maidana, Silvana Soledad. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina
Fil: Romera, Sonia Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina
Fil: Pecora, Andrea. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina
Fil: Quiroga, Maria Alejandra. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina
Fil: Fazzio, L.E. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina - Fuente
- RIA 43 (2) : 149- 155 (2017)
- Materia
-
Período Postdestete
Virus
Serología
Hematología
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Complejo Respiratorio Bovino
Bovine Respiratory Complex - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
- Repositorio
- Institución
- Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria
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Viral agents include Bovine respiratory syncytial virus (BRSV), Bovine parainfluenza-3 virus (BPI3V), Bovine herpesvirus 1 (BHV-1) and Bovine viral diarrhea virus (BVDV). The purpose of this study was to evaluate the circulation of viruses associated with BRC in a beef herd, postweaning, doing a longitudinal assessment of serological tests. Moreover, clinical and hematological findings were described and compared. Thirty two animals between 5 to 7 months old, with no vaccination record, were selected for a daily evaluation of clinical signs consistent with BRC. Blood samples were taken on day 0 (weaning), +14 and +25 (when the study ended). No clinical manifestation of BRC was found and hematological parameters were within the reference range. At the beginning of this study, animals did not show BRSV-specific antibodies (Ab), whereas for the other viral agents the percentage of seropositive animals varied: 53% (BVDV1a), 31% (BPI3V), 25% (BVDV2) and 13% (BHV-1). On day +25, percentages of seropositive animals were 47% (BVDV1a), 50% (BPI3V), 19% (BVDV2), 25% (BHV-1) and 81% (BRSV). Seroconversion percentages for BRSV, BPI3V, BVDV1a and BHV-1 were 34%, 25%, 16% and 13% respectively. Furthermore, 66% of the animals seroconverted to one or more viruses. No seroconversion was observed for BVDV2 and BVDV1b. Thus, there is evidence of circulation and −in some cases− co-infection with BRC-associated viral agents during postweaning. At said production stage, conducting viral follow-up studies to identify and characterize circulating strains is key, particularly in relation to BRSV and PI3, which we have little information about in our country.Instituto de VirologíaFil: Streitenberger, Nicolas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Ferella, Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Pérez Aguirreburualde, María Sol. 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No se detectaron animales con manifestación clínica de CRB y los parámetros hematológicos se encontraron dentro del rango de referencia. Al inicio de la experiencia, ningún animal presentaba anticuerpos (Ac) específicos para bRSV, mientras que para el resto de los agentes virales, el porcentaje de animales seropositivos fue variable: 53% (BVDV1a), 31% (BPIV3), 25% (BVDV2) y 13% (BoHV1). Al día +25 los porcentajes de seropo sitivos fueron los siguientes: 47% (BVDV1a), 50% (BPIV3), 19% (BVDV2), 25% (BoHV1) y 81% (bSRV). Los porcentajes de seroconversión para bRSV, BPIV3, BVDV1a y BoHV1 fueron 34%, 25%, 16% y 13%, respec tivamente. Además, el 66% de los animales seroconvirtió a uno o más virus. Para BVDV2 y BVDV1b no se observó seroconversión. Estos resultados evidencian la circulación, e incluso en algunos casos la coinfección de los agentes virales involucrados en el CRB en el período posdestete. Resulta importante la realización de estudios virológicos complementarios que permitan identificar y caracterizar las cepas circulantes en esta etapa productiva, principalmente en relación con bSRV y PIV3, virus de los que se posee escasa información en nuestro medio. Bovine respiratory complex (BRC) is a leading cause of production loss among beef, dairy and feedlot cattle. The infectious agents involved are viruses, bacteria and mycoplasma. Viral agents include Bovine respiratory syncytial virus (BRSV), Bovine parainfluenza-3 virus (BPI3V), Bovine herpesvirus 1 (BHV-1) and Bovine viral diarrhea virus (BVDV). The purpose of this study was to evaluate the circulation of viruses associated with BRC in a beef herd, postweaning, doing a longitudinal assessment of serological tests. Moreover, clinical and hematological findings were described and compared. Thirty two animals between 5 to 7 months old, with no vaccination record, were selected for a daily evaluation of clinical signs consistent with BRC. Blood samples were taken on day 0 (weaning), +14 and +25 (when the study ended). No clinical manifestation of BRC was found and hematological parameters were within the reference range. At the beginning of this study, animals did not show BRSV-specific antibodies (Ab), whereas for the other viral agents the percentage of seropositive animals varied: 53% (BVDV1a), 31% (BPI3V), 25% (BVDV2) and 13% (BHV-1). On day +25, percentages of seropositive animals were 47% (BVDV1a), 50% (BPI3V), 19% (BVDV2), 25% (BHV-1) and 81% (BRSV). Seroconversion percentages for BRSV, BPI3V, BVDV1a and BHV-1 were 34%, 25%, 16% and 13% respectively. Furthermore, 66% of the animals seroconverted to one or more viruses. No seroconversion was observed for BVDV2 and BVDV1b. Thus, there is evidence of circulation and −in some cases− co-infection with BRC-associated viral agents during postweaning. At said production stage, conducting viral follow-up studies to identify and characterize circulating strains is key, particularly in relation to BRSV and PI3, which we have little information about in our country. Instituto de Virología Fil: Streitenberger, Nicolas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina Fil: Ferella, Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina Fil: Pérez Aguirreburualde, María Sol. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina Fil: Sammarruco, Romina Ayelén. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina Fil: Dus Santos, Maria Jose. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina Fil: Mozgovoj, Marina Valeria. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina Fil: Maidana, Silvana Soledad. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina Fil: Romera, Sonia Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina Fil: Pecora, Andrea. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina Fil: Quiroga, Maria Alejandra. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina Fil: Fazzio, L.E. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina |
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El complejo respiratorio bovino (CRB) es una de las principales causas de pérdidas productivas en rodeos de cría, tambo y engorde a corral. Los agentes infecciosos involucrados incluyen virus, bacterias y micoplas mas. Dentro de los agentes virales se encuentran el virus respiratorio sincicial bovino (bRSV), el virus parain fluenza 3 bovino (BPIV3), el herpesvirus bovino tipo 1 (BoHV1) y el virus de la diarrea viral bovina (BVDV). El objetivo de este trabajo fue evaluar la circulación de los virus asociados al CRB en un rodeo de cría, durante el período posdestete, mediante un estudio serológico longitudinal. En forma complementaria, se describie ron y compararon los hallazgos clínicos y hematológicos. Se seleccionaron 32 animales de 5 a 7 meses de edad, sin vacunación previa, y se evaluó diariamente la presencia de signos clínicos compatibles con CRB. Se extrajeron muestras de sangre los días 0 (destete), +14 y +25 (momento en que culminó el ensayo). No se detectaron animales con manifestación clínica de CRB y los parámetros hematológicos se encontraron dentro del rango de referencia. Al inicio de la experiencia, ningún animal presentaba anticuerpos (Ac) específicos para bRSV, mientras que para el resto de los agentes virales, el porcentaje de animales seropositivos fue variable: 53% (BVDV1a), 31% (BPIV3), 25% (BVDV2) y 13% (BoHV1). Al día +25 los porcentajes de seropo sitivos fueron los siguientes: 47% (BVDV1a), 50% (BPIV3), 19% (BVDV2), 25% (BoHV1) y 81% (bSRV). Los porcentajes de seroconversión para bRSV, BPIV3, BVDV1a y BoHV1 fueron 34%, 25%, 16% y 13%, respec tivamente. Además, el 66% de los animales seroconvirtió a uno o más virus. Para BVDV2 y BVDV1b no se observó seroconversión. Estos resultados evidencian la circulación, e incluso en algunos casos la coinfección de los agentes virales involucrados en el CRB en el período posdestete. Resulta importante la realización de estudios virológicos complementarios que permitan identificar y caracterizar las cepas circulantes en esta etapa productiva, principalmente en relación con bSRV y PIV3, virus de los que se posee escasa información en nuestro medio. |
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