Transcriptional and proteomic analyses of redox enviorement in beta-thalassemia trait

Autores
Teran, Magdalena María; Monaco, Maria Eugenia; Sineli, Pedro Eugenio; Haro, Ana Cecilia; Lazarte, Sandra Stella; Ledesma Achem, Emilse; Alvarez Asensio, Natalia Sofía; Agüero Aguilera, Ana Carolina; Isse, Blanca Alicia de Los Angeles G.
Año de publicación
2021
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
β-Thalassemia trait (BTT) is a heterogeneous group of genetic defects leading to decreased β -globin production, ineffective erythropoiesis and oxidative stress. Reactive oxygen speciesproduction and oxidative environment have an impact on all blood cell lineages. The aim was toevaluate, at transcriptional and proteomic levels, the pro-oxidative and anti-oxidative status in BTTpatients. A descriptive study was performed with 66 subjects (40 apparently healthy and 26 withBTT). Real-time PCR was used for gene expression analyses of transcription factors forkheadhomeobox typeO (FOXO3a) and nuclear factor erythroid2-related factor-2 (NRF2); antioxidantenzymes: catalase (CAT), peroxiredoxin-2 (PRX-2), superoxide dismutase (SOD); and cytokines TNF-α, IL-6. Quantitative mass spectrometry was performed on cytosol erythrocyte membranesdepleted of hemoglobin. Bioinformatic analysis was performed with Perseus, BlastKoala andProteome Discoverer V1.4 programs.Relative expression of NRF2 was 4.7-fold higher in BTT than in control group, whereas FOXO3aexpression was similar in both. Transcriptional expression of SOD, PRDX2 and proinflammatorycytokines were significantly upregulated in BTT compared to controls (p<0,005). Proteomic studyshowed significant difference in abundances of oxidative stress and inflammation markers such aslipoxygenase15 (ALOX15), poly-C-binding protein 1/2 (PCBP 1/2), P40/P67 subunit of NADPHoxidase and 70 kilodalton heat shock protein (HSP70), tyrosine-protein kinase (SYK) in BTT (p˂0,05). Proteins involved in redox imbalance protection such as glutathione S-transferase kappa1(GSTκ1), isocitrate dehydrogenase 1/2 (IDH1/2) and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD)were higher in BTT than in controls (4.2, 4.1 and 2.1 fold respectively). These results showedchanges in the gene expression of some redox regulators together with modifications in theerythrocyte proteome generated by the global redox imbalance underlying in this pathology
Fil: Teran, Magdalena María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina
Fil: Monaco, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; Argentina
Fil: Sineli, Pedro Eugenio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiológicos; Argentina
Fil: Haro, Ana Cecilia. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentina
Fil: Lazarte, Sandra Stella. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina
Fil: Ledesma Achem, Emilse. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina
Fil: Alvarez Asensio, Natalia Sofía. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentina
Fil: Agüero Aguilera, Ana Carolina. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto de Biotecnología Farmacéutica y Alimentaria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Biotecnología Farmacéutica y Alimentaria; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina
Fil: Isse, Blanca Alicia de Los Angeles G.. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina
LXVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
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Asociación Argentina de Farmacología Experimental
Asociación Argentina de Nanomedicinas
Materia
TALASEMIA
PROTEOMA
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; ArgentinaFil: Monaco, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Sineli, Pedro Eugenio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiológicos; ArgentinaFil: Haro, Ana Cecilia. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Lazarte, Sandra Stella. Universidad Nacional de Tucumán. 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Ciudad Autónoma de Buenos Aires
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