Síntomas iniciales de esclerosis lateral amiotrofica

Autores
Rodríguez, Gabriel E.; Gargiulo Monachelli, Gisella Mariana; Gonzalez Deniselle, Maria Claudia; Sica, Roberto Ernesto Pedro
Año de publicación
2009
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica degenerativa [1] que puede afectar a cualquier músculo estriado [2]. Los síntomas son secundarios a la debilidad del grupo muscular afectado. La baja incidencia de la enfermedad (6 × 100.000 habitantes) y su comienzo lento, insidioso y progresivo [3] dificultan el diagnóstico, que habitualmente se demora entre 17 y 20 meses [4,5]. El diagnóstico es clínico y se basa en los criterios definidos en El Escorial y Arlie House [6,7]. Para realizar el diagnóstico correcto y descartar las otras patologías [8,9] se requiere un adecuado conocimiento de los síntomas. Existen dos formas clínicas de acuerdo con la región inicialmente afectada: una medular y otra bulbar. La ELA bulbar se presenta del 20 al 30% de los enfermos, y se manifiesta con disfagia, disfonía y/o disartria [10,11]. Estos pacientes habitualmente llegan al neurólogo después de hacer varias consultas, hecho que retrasa el diagnóstico [4].
Fil: Rodríguez, Gabriel E.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina
Fil: Gargiulo Monachelli, Gisella Mariana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; Argentina
Fil: Gonzalez Deniselle, Maria Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina
Fil: Sica, Roberto Ernesto Pedro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; Argentina
Materia
Esclerosis Lateral Amiotrófica
Síntomas
Diagnóstico
Pronóstico
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/26190

id CONICETDig_f95c8db0ca95eb1e50e6eed4b3bd5ca8
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/26190
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Síntomas iniciales de esclerosis lateral amiotroficaRodríguez, Gabriel E.Gargiulo Monachelli, Gisella MarianaGonzalez Deniselle, Maria ClaudiaSica, Roberto Ernesto PedroEsclerosis Lateral AmiotróficaSíntomasDiagnósticoPronósticohttps://purl.org/becyt/ford/3.2https://purl.org/becyt/ford/3https://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica degenerativa [1] que puede afectar a cualquier músculo estriado [2]. Los síntomas son secundarios a la debilidad del grupo muscular afectado. La baja incidencia de la enfermedad (6 × 100.000 habitantes) y su comienzo lento, insidioso y progresivo [3] dificultan el diagnóstico, que habitualmente se demora entre 17 y 20 meses [4,5]. El diagnóstico es clínico y se basa en los criterios definidos en El Escorial y Arlie House [6,7]. Para realizar el diagnóstico correcto y descartar las otras patologías [8,9] se requiere un adecuado conocimiento de los síntomas. Existen dos formas clínicas de acuerdo con la región inicialmente afectada: una medular y otra bulbar. La ELA bulbar se presenta del 20 al 30% de los enfermos, y se manifiesta con disfagia, disfonía y/o disartria [10,11]. Estos pacientes habitualmente llegan al neurólogo después de hacer varias consultas, hecho que retrasa el diagnóstico [4].Fil: Rodríguez, Gabriel E.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; ArgentinaFil: Gargiulo Monachelli, Gisella Mariana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; ArgentinaFil: Gonzalez Deniselle, Maria Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; ArgentinaFil: Sica, Roberto Ernesto Pedro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; ArgentinaViguera Editores S.L.U.2009-12info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/26190Rodríguez, Gabriel E.; Gargiulo Monachelli, Gisella Mariana; Gonzalez Deniselle, Maria Claudia; Sica, Roberto Ernesto Pedro; Síntomas iniciales de esclerosis lateral amiotrofica; Viguera Editores S.L.U.; Revista Neurologica Española; 49; 5; 12-2009; 277-2781576-65781576-6578CONICET DigitalCONICETspainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.neurologia.com/articulo/2008361info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/19714560info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T09:43:22Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/26190instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 09:43:22.983CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Síntomas iniciales de esclerosis lateral amiotrofica
title Síntomas iniciales de esclerosis lateral amiotrofica
spellingShingle Síntomas iniciales de esclerosis lateral amiotrofica
Rodríguez, Gabriel E.
Esclerosis Lateral Amiotrófica
Síntomas
Diagnóstico
Pronóstico
title_short Síntomas iniciales de esclerosis lateral amiotrofica
title_full Síntomas iniciales de esclerosis lateral amiotrofica
title_fullStr Síntomas iniciales de esclerosis lateral amiotrofica
title_full_unstemmed Síntomas iniciales de esclerosis lateral amiotrofica
title_sort Síntomas iniciales de esclerosis lateral amiotrofica
dc.creator.none.fl_str_mv Rodríguez, Gabriel E.
Gargiulo Monachelli, Gisella Mariana
Gonzalez Deniselle, Maria Claudia
Sica, Roberto Ernesto Pedro
author Rodríguez, Gabriel E.
author_facet Rodríguez, Gabriel E.
Gargiulo Monachelli, Gisella Mariana
Gonzalez Deniselle, Maria Claudia
Sica, Roberto Ernesto Pedro
author_role author
author2 Gargiulo Monachelli, Gisella Mariana
Gonzalez Deniselle, Maria Claudia
Sica, Roberto Ernesto Pedro
author2_role author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Esclerosis Lateral Amiotrófica
Síntomas
Diagnóstico
Pronóstico
topic Esclerosis Lateral Amiotrófica
Síntomas
Diagnóstico
Pronóstico
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/3.2
https://purl.org/becyt/ford/3
https://purl.org/becyt/ford/3.1
https://purl.org/becyt/ford/3
dc.description.none.fl_txt_mv La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica degenerativa [1] que puede afectar a cualquier músculo estriado [2]. Los síntomas son secundarios a la debilidad del grupo muscular afectado. La baja incidencia de la enfermedad (6 × 100.000 habitantes) y su comienzo lento, insidioso y progresivo [3] dificultan el diagnóstico, que habitualmente se demora entre 17 y 20 meses [4,5]. El diagnóstico es clínico y se basa en los criterios definidos en El Escorial y Arlie House [6,7]. Para realizar el diagnóstico correcto y descartar las otras patologías [8,9] se requiere un adecuado conocimiento de los síntomas. Existen dos formas clínicas de acuerdo con la región inicialmente afectada: una medular y otra bulbar. La ELA bulbar se presenta del 20 al 30% de los enfermos, y se manifiesta con disfagia, disfonía y/o disartria [10,11]. Estos pacientes habitualmente llegan al neurólogo después de hacer varias consultas, hecho que retrasa el diagnóstico [4].
Fil: Rodríguez, Gabriel E.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina
Fil: Gargiulo Monachelli, Gisella Mariana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; Argentina
Fil: Gonzalez Deniselle, Maria Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina
Fil: Sica, Roberto Ernesto Pedro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; Argentina
description La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica degenerativa [1] que puede afectar a cualquier músculo estriado [2]. Los síntomas son secundarios a la debilidad del grupo muscular afectado. La baja incidencia de la enfermedad (6 × 100.000 habitantes) y su comienzo lento, insidioso y progresivo [3] dificultan el diagnóstico, que habitualmente se demora entre 17 y 20 meses [4,5]. El diagnóstico es clínico y se basa en los criterios definidos en El Escorial y Arlie House [6,7]. Para realizar el diagnóstico correcto y descartar las otras patologías [8,9] se requiere un adecuado conocimiento de los síntomas. Existen dos formas clínicas de acuerdo con la región inicialmente afectada: una medular y otra bulbar. La ELA bulbar se presenta del 20 al 30% de los enfermos, y se manifiesta con disfagia, disfonía y/o disartria [10,11]. Estos pacientes habitualmente llegan al neurólogo después de hacer varias consultas, hecho que retrasa el diagnóstico [4].
publishDate 2009
dc.date.none.fl_str_mv 2009-12
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/26190
Rodríguez, Gabriel E.; Gargiulo Monachelli, Gisella Mariana; Gonzalez Deniselle, Maria Claudia; Sica, Roberto Ernesto Pedro; Síntomas iniciales de esclerosis lateral amiotrofica; Viguera Editores S.L.U.; Revista Neurologica Española; 49; 5; 12-2009; 277-278
1576-6578
1576-6578
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/26190
identifier_str_mv Rodríguez, Gabriel E.; Gargiulo Monachelli, Gisella Mariana; Gonzalez Deniselle, Maria Claudia; Sica, Roberto Ernesto Pedro; Síntomas iniciales de esclerosis lateral amiotrofica; Viguera Editores S.L.U.; Revista Neurologica Española; 49; 5; 12-2009; 277-278
1576-6578
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.neurologia.com/articulo/2008361
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/19714560
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Viguera Editores S.L.U.
publisher.none.fl_str_mv Viguera Editores S.L.U.
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1844613365569159168
score 13.070432