Preyssler catalyst-promoted rapid, clean, and efficient condensation reactions for 3H-1,5-benzodiazepine synthesis in solvent-free conditions
- Autores
- Pasquale, Gustavo Antonio; Ruiz, Diego Manuel; Jios, Jorge Luis; Autino, Juan Carlos; Romanelli, Gustavo Pablo
- Año de publicación
- 2013
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- A simple, convenient, and environmentally benign synthesis of 1,5-benzodiazepines is developed by condensing different o-phenylenediamines and 1,3-aryl-1,3-propanodiones. The reaction is catalyzed by a Preyssler (NaH14P5W30O110, HPA) heteropolyacid as a safe, clean, and recyclable catalyst. The method is operationally simple and provides access to a variety of 1,5-benzodiazepines in good to excellent yields.
Fil: Pasquale, Gustavo Antonio. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Catedra de Quimica Organica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Ruiz, Diego Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Jios, Jorge Luis. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Planta Piloto Multiproposito; Argentina
Fil: Autino, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas "dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Catedra de Quimica Organica; Argentina - Materia
-
3h-1,5-Benzodiazepines
1,3-Diaryl-1,3-Propanediones
Preyssler Catalyst
Solvent-Free - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
- Repositorio
- Institución
- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
- OAI Identificador
- oai:ri.conicet.gov.ar:11336/19683
Ver los metadatos del registro completo
id |
CONICETDig_ee8f0c8ec9dce4d6d05b1d79cd810f8f |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/19683 |
network_acronym_str |
CONICETDig |
repository_id_str |
3498 |
network_name_str |
CONICET Digital (CONICET) |
spelling |
Preyssler catalyst-promoted rapid, clean, and efficient condensation reactions for 3H-1,5-benzodiazepine synthesis in solvent-free conditionsPasquale, Gustavo AntonioRuiz, Diego ManuelJios, Jorge LuisAutino, Juan CarlosRomanelli, Gustavo Pablo3h-1,5-Benzodiazepines1,3-Diaryl-1,3-PropanedionesPreyssler CatalystSolvent-Freehttps://purl.org/becyt/ford/2.4https://purl.org/becyt/ford/2https://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1A simple, convenient, and environmentally benign synthesis of 1,5-benzodiazepines is developed by condensing different o-phenylenediamines and 1,3-aryl-1,3-propanodiones. The reaction is catalyzed by a Preyssler (NaH14P5W30O110, HPA) heteropolyacid as a safe, clean, and recyclable catalyst. The method is operationally simple and provides access to a variety of 1,5-benzodiazepines in good to excellent yields.Fil: Pasquale, Gustavo Antonio. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Catedra de Quimica Organica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Ruiz, Diego Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Jios, Jorge Luis. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Planta Piloto Multiproposito; ArgentinaFil: Autino, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas "dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Catedra de Quimica Organica; ArgentinaElsevier2013-09-28info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/19683Pasquale, Gustavo Antonio; Ruiz, Diego Manuel; Jios, Jorge Luis; Autino, Juan Carlos; Romanelli, Gustavo Pablo; Preyssler catalyst-promoted rapid, clean, and efficient condensation reactions for 3H-1,5-benzodiazepine synthesis in solvent-free conditions; Elsevier; Tetrahedron Letters; 54; 48; 28-9-2013; 6574-65790040-4039CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.tetlet.2013.09.101info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403913016663info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T10:42:25Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/19683instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 10:42:26.135CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Preyssler catalyst-promoted rapid, clean, and efficient condensation reactions for 3H-1,5-benzodiazepine synthesis in solvent-free conditions |
title |
Preyssler catalyst-promoted rapid, clean, and efficient condensation reactions for 3H-1,5-benzodiazepine synthesis in solvent-free conditions |
spellingShingle |
Preyssler catalyst-promoted rapid, clean, and efficient condensation reactions for 3H-1,5-benzodiazepine synthesis in solvent-free conditions Pasquale, Gustavo Antonio 3h-1,5-Benzodiazepines 1,3-Diaryl-1,3-Propanediones Preyssler Catalyst Solvent-Free |
title_short |
Preyssler catalyst-promoted rapid, clean, and efficient condensation reactions for 3H-1,5-benzodiazepine synthesis in solvent-free conditions |
title_full |
Preyssler catalyst-promoted rapid, clean, and efficient condensation reactions for 3H-1,5-benzodiazepine synthesis in solvent-free conditions |
title_fullStr |
Preyssler catalyst-promoted rapid, clean, and efficient condensation reactions for 3H-1,5-benzodiazepine synthesis in solvent-free conditions |
title_full_unstemmed |
Preyssler catalyst-promoted rapid, clean, and efficient condensation reactions for 3H-1,5-benzodiazepine synthesis in solvent-free conditions |
title_sort |
Preyssler catalyst-promoted rapid, clean, and efficient condensation reactions for 3H-1,5-benzodiazepine synthesis in solvent-free conditions |
dc.creator.none.fl_str_mv |
Pasquale, Gustavo Antonio Ruiz, Diego Manuel Jios, Jorge Luis Autino, Juan Carlos Romanelli, Gustavo Pablo |
author |
Pasquale, Gustavo Antonio |
author_facet |
Pasquale, Gustavo Antonio Ruiz, Diego Manuel Jios, Jorge Luis Autino, Juan Carlos Romanelli, Gustavo Pablo |
author_role |
author |
author2 |
Ruiz, Diego Manuel Jios, Jorge Luis Autino, Juan Carlos Romanelli, Gustavo Pablo |
author2_role |
author author author author |
dc.subject.none.fl_str_mv |
3h-1,5-Benzodiazepines 1,3-Diaryl-1,3-Propanediones Preyssler Catalyst Solvent-Free |
topic |
3h-1,5-Benzodiazepines 1,3-Diaryl-1,3-Propanediones Preyssler Catalyst Solvent-Free |
purl_subject.fl_str_mv |
https://purl.org/becyt/ford/2.4 https://purl.org/becyt/ford/2 https://purl.org/becyt/ford/1.4 https://purl.org/becyt/ford/1 |
dc.description.none.fl_txt_mv |
A simple, convenient, and environmentally benign synthesis of 1,5-benzodiazepines is developed by condensing different o-phenylenediamines and 1,3-aryl-1,3-propanodiones. The reaction is catalyzed by a Preyssler (NaH14P5W30O110, HPA) heteropolyacid as a safe, clean, and recyclable catalyst. The method is operationally simple and provides access to a variety of 1,5-benzodiazepines in good to excellent yields. Fil: Pasquale, Gustavo Antonio. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Catedra de Quimica Organica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina Fil: Ruiz, Diego Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina Fil: Jios, Jorge Luis. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Planta Piloto Multiproposito; Argentina Fil: Autino, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina Fil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas "dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Catedra de Quimica Organica; Argentina |
description |
A simple, convenient, and environmentally benign synthesis of 1,5-benzodiazepines is developed by condensing different o-phenylenediamines and 1,3-aryl-1,3-propanodiones. The reaction is catalyzed by a Preyssler (NaH14P5W30O110, HPA) heteropolyacid as a safe, clean, and recyclable catalyst. The method is operationally simple and provides access to a variety of 1,5-benzodiazepines in good to excellent yields. |
publishDate |
2013 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2013-09-28 |
dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 info:ar-repo/semantics/articulo |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.none.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/11336/19683 Pasquale, Gustavo Antonio; Ruiz, Diego Manuel; Jios, Jorge Luis; Autino, Juan Carlos; Romanelli, Gustavo Pablo; Preyssler catalyst-promoted rapid, clean, and efficient condensation reactions for 3H-1,5-benzodiazepine synthesis in solvent-free conditions; Elsevier; Tetrahedron Letters; 54; 48; 28-9-2013; 6574-6579 0040-4039 CONICET Digital CONICET |
url |
http://hdl.handle.net/11336/19683 |
identifier_str_mv |
Pasquale, Gustavo Antonio; Ruiz, Diego Manuel; Jios, Jorge Luis; Autino, Juan Carlos; Romanelli, Gustavo Pablo; Preyssler catalyst-promoted rapid, clean, and efficient condensation reactions for 3H-1,5-benzodiazepine synthesis in solvent-free conditions; Elsevier; Tetrahedron Letters; 54; 48; 28-9-2013; 6574-6579 0040-4039 CONICET Digital CONICET |
dc.language.none.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.relation.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.tetlet.2013.09.101 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403913016663 |
dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
rights_invalid_str_mv |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Elsevier |
publisher.none.fl_str_mv |
Elsevier |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:CONICET Digital (CONICET) instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
reponame_str |
CONICET Digital (CONICET) |
collection |
CONICET Digital (CONICET) |
instname_str |
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.name.fl_str_mv |
CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.mail.fl_str_mv |
dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar |
_version_ |
1844614456963760128 |
score |
13.070432 |