A Unique Galectin Signature in Human Prostate Cancer Progression Suggests Galectin-1 as a Key Target for Treatment of Advanced Disease

Autores
Laderach, Diego Jose; Gentilini, Lucas Daniel; Giribaldi, María Laura; Cardenas Delgado, Victor Manuel; Nugnes, Lorena Gisela; Croci Russo, Diego Omar; Al Nakouzi, Nader; Sacca, Paula Alejandra; Casas, Gabriel; Mazza, Osvaldo Néstor; Shipp, Margaret A.; Vazquez, Elba Susana; Chauchereau, Anne; Kutok, Jeffery L.; Rodig, Scott J.; Elola, Maria Teresa; Compagno, Daniel Georges; Rabinovich, Gabriel Adrián
Año de publicación
2013
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Galectins, a family of glycan-binding proteins, influence tumor progression by modulating interactions between tumor, endothelial, stromal, and immune cells. Despite considerable progress in identifying the roles of individual galectins in tumor biology, an integrated portrait of the galectin network in different tumor microenvironments is still missing. We undertook this study to analyze the "galectin signature" of the human prostate cancer microenvironment with the overarching goal of selecting novel-molecular targets for prognostic and therapeutic purposes. In examining androgen-responsive and castration-resistant prostate cancer cells and primary tumors representing different stages of the disease, we found that galectin-1 (Gal-1) was the most abundantly expressed galectin in prostate cancer tissue and was markedly upregulated during disease progression. In contrast, all other galectins were expressed at lower levels: Gal-3, -4, -9, and -12 were downregulated during disease evolution, whereas expression of Gal-8 was unchanged. Given the prominent regulation of Gal-1 during prostate cancer progression and its predominant localization at the tumor-vascular interface, we analyzed the potential role of this endogenous lectin in prostate cancer angiogenesis. In human prostate cancer tissue arrays, Gal-1 expression correlated with the presence of blood vessels, particularly in advanced stages of the disease. Silencing Gal-1 in prostate cancer cells reduced tumor vascularization without altering expression of other angiogenesis-related genes. Collectively, our findings identify a dynamically regulated "galectin-specific signature" that accompanies disease evolution in prostate cancer, and they highlight a major role for Gal-1 as a tractable target for antiangiogenic therapy in advanced stages of the disease.
Fil: Laderach, Diego Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Gentilini, Lucas Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Giribaldi, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Cardenas Delgado, Victor Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Nugnes, Lorena Gisela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Croci Russo, Diego Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
Fil: Al Nakouzi, Nader. Institut Gustave Roussy; Francia
Fil: Sacca, Paula Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Casas, Gabriel. Hospital Alemán; Argentina
Fil: Mazza, Osvaldo Néstor. Hospital Alemán; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Shipp, Margaret A.. Harvard Medical School; Estados Unidos
Fil: Vazquez, Elba Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Chauchereau, Anne. Institut Gustave Roussy; Francia
Fil: Kutok, Jeffery L.. Brigham and Women; Estados Unidos
Fil: Rodig, Scott J.. Brigham and Women; Estados Unidos
Fil: Elola, Maria Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Compagno, Daniel Georges. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Rabinovich, Gabriel Adrián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
Materia
Prostate Cancer
Protein/Glycan Interactions
Galectins
Angiogenesis
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/21338

id CONICETDig_de5df3a87404c0044da041dac883e22d
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/21338
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling A Unique Galectin Signature in Human Prostate Cancer Progression Suggests Galectin-1 as a Key Target for Treatment of Advanced DiseaseLaderach, Diego JoseGentilini, Lucas DanielGiribaldi, María LauraCardenas Delgado, Victor ManuelNugnes, Lorena GiselaCroci Russo, Diego OmarAl Nakouzi, NaderSacca, Paula AlejandraCasas, GabrielMazza, Osvaldo NéstorShipp, Margaret A.Vazquez, Elba SusanaChauchereau, AnneKutok, Jeffery L.Rodig, Scott J.Elola, Maria TeresaCompagno, Daniel GeorgesRabinovich, Gabriel AdriánProstate CancerProtein/Glycan InteractionsGalectinsAngiogenesishttps://purl.org/becyt/ford/3.2https://purl.org/becyt/ford/3Galectins, a family of glycan-binding proteins, influence tumor progression by modulating interactions between tumor, endothelial, stromal, and immune cells. Despite considerable progress in identifying the roles of individual galectins in tumor biology, an integrated portrait of the galectin network in different tumor microenvironments is still missing. We undertook this study to analyze the "galectin signature" of the human prostate cancer microenvironment with the overarching goal of selecting novel-molecular targets for prognostic and therapeutic purposes. In examining androgen-responsive and castration-resistant prostate cancer cells and primary tumors representing different stages of the disease, we found that galectin-1 (Gal-1) was the most abundantly expressed galectin in prostate cancer tissue and was markedly upregulated during disease progression. In contrast, all other galectins were expressed at lower levels: Gal-3, -4, -9, and -12 were downregulated during disease evolution, whereas expression of Gal-8 was unchanged. Given the prominent regulation of Gal-1 during prostate cancer progression and its predominant localization at the tumor-vascular interface, we analyzed the potential role of this endogenous lectin in prostate cancer angiogenesis. In human prostate cancer tissue arrays, Gal-1 expression correlated with the presence of blood vessels, particularly in advanced stages of the disease. Silencing Gal-1 in prostate cancer cells reduced tumor vascularization without altering expression of other angiogenesis-related genes. Collectively, our findings identify a dynamically regulated "galectin-specific signature" that accompanies disease evolution in prostate cancer, and they highlight a major role for Gal-1 as a tractable target for antiangiogenic therapy in advanced stages of the disease.Fil: Laderach, Diego Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Gentilini, Lucas Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Giribaldi, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Cardenas Delgado, Victor Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Nugnes, Lorena Gisela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Croci Russo, Diego Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Al Nakouzi, Nader. Institut Gustave Roussy; FranciaFil: Sacca, Paula Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Casas, Gabriel. Hospital Alemán; ArgentinaFil: Mazza, Osvaldo Néstor. Hospital Alemán; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Shipp, Margaret A.. Harvard Medical School; Estados UnidosFil: Vazquez, Elba Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Chauchereau, Anne. Institut Gustave Roussy; FranciaFil: Kutok, Jeffery L.. Brigham and Women; Estados UnidosFil: Rodig, Scott J.. Brigham and Women; Estados UnidosFil: Elola, Maria Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Compagno, Daniel Georges. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Rabinovich, Gabriel Adrián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaAmerican Association for Cancer Research2013-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/21338Laderach, Diego Jose; Gentilini, Lucas Daniel; Giribaldi, María Laura; Cardenas Delgado, Victor Manuel; Nugnes, Lorena Gisela; et al.; A Unique Galectin Signature in Human Prostate Cancer Progression Suggests Galectin-1 as a Key Target for Treatment of Advanced Disease; American Association for Cancer Research; Cancer Research; 73; 1; 1-2013; 86-960008-5472CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1158/0008-5472.CAN-12-1260info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://cancerres.aacrjournals.org/content/73/1/86info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T10:07:33Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/21338instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 10:07:33.894CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv A Unique Galectin Signature in Human Prostate Cancer Progression Suggests Galectin-1 as a Key Target for Treatment of Advanced Disease
title A Unique Galectin Signature in Human Prostate Cancer Progression Suggests Galectin-1 as a Key Target for Treatment of Advanced Disease
spellingShingle A Unique Galectin Signature in Human Prostate Cancer Progression Suggests Galectin-1 as a Key Target for Treatment of Advanced Disease
Laderach, Diego Jose
Prostate Cancer
Protein/Glycan Interactions
Galectins
Angiogenesis
title_short A Unique Galectin Signature in Human Prostate Cancer Progression Suggests Galectin-1 as a Key Target for Treatment of Advanced Disease
title_full A Unique Galectin Signature in Human Prostate Cancer Progression Suggests Galectin-1 as a Key Target for Treatment of Advanced Disease
title_fullStr A Unique Galectin Signature in Human Prostate Cancer Progression Suggests Galectin-1 as a Key Target for Treatment of Advanced Disease
title_full_unstemmed A Unique Galectin Signature in Human Prostate Cancer Progression Suggests Galectin-1 as a Key Target for Treatment of Advanced Disease
title_sort A Unique Galectin Signature in Human Prostate Cancer Progression Suggests Galectin-1 as a Key Target for Treatment of Advanced Disease
dc.creator.none.fl_str_mv Laderach, Diego Jose
Gentilini, Lucas Daniel
Giribaldi, María Laura
Cardenas Delgado, Victor Manuel
Nugnes, Lorena Gisela
Croci Russo, Diego Omar
Al Nakouzi, Nader
Sacca, Paula Alejandra
Casas, Gabriel
Mazza, Osvaldo Néstor
Shipp, Margaret A.
Vazquez, Elba Susana
Chauchereau, Anne
Kutok, Jeffery L.
Rodig, Scott J.
Elola, Maria Teresa
Compagno, Daniel Georges
Rabinovich, Gabriel Adrián
author Laderach, Diego Jose
author_facet Laderach, Diego Jose
Gentilini, Lucas Daniel
Giribaldi, María Laura
Cardenas Delgado, Victor Manuel
Nugnes, Lorena Gisela
Croci Russo, Diego Omar
Al Nakouzi, Nader
Sacca, Paula Alejandra
Casas, Gabriel
Mazza, Osvaldo Néstor
Shipp, Margaret A.
Vazquez, Elba Susana
Chauchereau, Anne
Kutok, Jeffery L.
Rodig, Scott J.
Elola, Maria Teresa
Compagno, Daniel Georges
Rabinovich, Gabriel Adrián
author_role author
author2 Gentilini, Lucas Daniel
Giribaldi, María Laura
Cardenas Delgado, Victor Manuel
Nugnes, Lorena Gisela
Croci Russo, Diego Omar
Al Nakouzi, Nader
Sacca, Paula Alejandra
Casas, Gabriel
Mazza, Osvaldo Néstor
Shipp, Margaret A.
Vazquez, Elba Susana
Chauchereau, Anne
Kutok, Jeffery L.
Rodig, Scott J.
Elola, Maria Teresa
Compagno, Daniel Georges
Rabinovich, Gabriel Adrián
author2_role author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Prostate Cancer
Protein/Glycan Interactions
Galectins
Angiogenesis
topic Prostate Cancer
Protein/Glycan Interactions
Galectins
Angiogenesis
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/3.2
https://purl.org/becyt/ford/3
dc.description.none.fl_txt_mv Galectins, a family of glycan-binding proteins, influence tumor progression by modulating interactions between tumor, endothelial, stromal, and immune cells. Despite considerable progress in identifying the roles of individual galectins in tumor biology, an integrated portrait of the galectin network in different tumor microenvironments is still missing. We undertook this study to analyze the "galectin signature" of the human prostate cancer microenvironment with the overarching goal of selecting novel-molecular targets for prognostic and therapeutic purposes. In examining androgen-responsive and castration-resistant prostate cancer cells and primary tumors representing different stages of the disease, we found that galectin-1 (Gal-1) was the most abundantly expressed galectin in prostate cancer tissue and was markedly upregulated during disease progression. In contrast, all other galectins were expressed at lower levels: Gal-3, -4, -9, and -12 were downregulated during disease evolution, whereas expression of Gal-8 was unchanged. Given the prominent regulation of Gal-1 during prostate cancer progression and its predominant localization at the tumor-vascular interface, we analyzed the potential role of this endogenous lectin in prostate cancer angiogenesis. In human prostate cancer tissue arrays, Gal-1 expression correlated with the presence of blood vessels, particularly in advanced stages of the disease. Silencing Gal-1 in prostate cancer cells reduced tumor vascularization without altering expression of other angiogenesis-related genes. Collectively, our findings identify a dynamically regulated "galectin-specific signature" that accompanies disease evolution in prostate cancer, and they highlight a major role for Gal-1 as a tractable target for antiangiogenic therapy in advanced stages of the disease.
Fil: Laderach, Diego Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Gentilini, Lucas Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Giribaldi, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Cardenas Delgado, Victor Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Nugnes, Lorena Gisela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Croci Russo, Diego Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
Fil: Al Nakouzi, Nader. Institut Gustave Roussy; Francia
Fil: Sacca, Paula Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Casas, Gabriel. Hospital Alemán; Argentina
Fil: Mazza, Osvaldo Néstor. Hospital Alemán; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Shipp, Margaret A.. Harvard Medical School; Estados Unidos
Fil: Vazquez, Elba Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Chauchereau, Anne. Institut Gustave Roussy; Francia
Fil: Kutok, Jeffery L.. Brigham and Women; Estados Unidos
Fil: Rodig, Scott J.. Brigham and Women; Estados Unidos
Fil: Elola, Maria Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Compagno, Daniel Georges. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Rabinovich, Gabriel Adrián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
description Galectins, a family of glycan-binding proteins, influence tumor progression by modulating interactions between tumor, endothelial, stromal, and immune cells. Despite considerable progress in identifying the roles of individual galectins in tumor biology, an integrated portrait of the galectin network in different tumor microenvironments is still missing. We undertook this study to analyze the "galectin signature" of the human prostate cancer microenvironment with the overarching goal of selecting novel-molecular targets for prognostic and therapeutic purposes. In examining androgen-responsive and castration-resistant prostate cancer cells and primary tumors representing different stages of the disease, we found that galectin-1 (Gal-1) was the most abundantly expressed galectin in prostate cancer tissue and was markedly upregulated during disease progression. In contrast, all other galectins were expressed at lower levels: Gal-3, -4, -9, and -12 were downregulated during disease evolution, whereas expression of Gal-8 was unchanged. Given the prominent regulation of Gal-1 during prostate cancer progression and its predominant localization at the tumor-vascular interface, we analyzed the potential role of this endogenous lectin in prostate cancer angiogenesis. In human prostate cancer tissue arrays, Gal-1 expression correlated with the presence of blood vessels, particularly in advanced stages of the disease. Silencing Gal-1 in prostate cancer cells reduced tumor vascularization without altering expression of other angiogenesis-related genes. Collectively, our findings identify a dynamically regulated "galectin-specific signature" that accompanies disease evolution in prostate cancer, and they highlight a major role for Gal-1 as a tractable target for antiangiogenic therapy in advanced stages of the disease.
publishDate 2013
dc.date.none.fl_str_mv 2013-01
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/21338
Laderach, Diego Jose; Gentilini, Lucas Daniel; Giribaldi, María Laura; Cardenas Delgado, Victor Manuel; Nugnes, Lorena Gisela; et al.; A Unique Galectin Signature in Human Prostate Cancer Progression Suggests Galectin-1 as a Key Target for Treatment of Advanced Disease; American Association for Cancer Research; Cancer Research; 73; 1; 1-2013; 86-96
0008-5472
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/21338
identifier_str_mv Laderach, Diego Jose; Gentilini, Lucas Daniel; Giribaldi, María Laura; Cardenas Delgado, Victor Manuel; Nugnes, Lorena Gisela; et al.; A Unique Galectin Signature in Human Prostate Cancer Progression Suggests Galectin-1 as a Key Target for Treatment of Advanced Disease; American Association for Cancer Research; Cancer Research; 73; 1; 1-2013; 86-96
0008-5472
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1158/0008-5472.CAN-12-1260
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://cancerres.aacrjournals.org/content/73/1/86
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv American Association for Cancer Research
publisher.none.fl_str_mv American Association for Cancer Research
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1842270007143170048
score 13.13397