Respuesta immune humoral asociada a las vacunas contra SARS-CoV-2 en pacientes con artritis reumatoidea: Datos del registro SAR-CoVAC
- Autores
- Isnardi, Carolina; Landi, Margarita; Laufer, Natalia Lorna; Maid, Pablo; Calle Montoro, Claudia; Alfaro, Jimena Agustina; Roldan, Brian; Gomez Vara, Andrea; Giorgis, Pamela; Ezquer, Alejandro; Crespo Rocha, María G.; Reyes, Victoria Camila; Correa, Maria de Los Angeles; Cerda, Osvaldo L.; Rosemffet, Marcos; Carrizo Abarza, Virginia; Catalan Pellet, Santiago; Perandones, Miguel; Reimundes, Cecilia; Cruces, Leonel Hernán; Longueira, Yesica Soledad; Turk, Gabriela Julia Ana; Quiroga, María Florencia; Quintana, Rosana; de la Vega, Maria; Quintana, Rosana; Roberts, Karen Natalí; Citera, Gustavo; Pons Estel, Guillermo; Schneeberger, Emilce
- Año de publicación
- 2021
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Introducción: la artritis reumatoidea (AR) y los tratamientos indicados para su manejo pueden afectar la respuesta a la vacuna para SARS-CoV-2. Sin embargo, aún no se cuenta con datos locales. Objetivos: evaluar la respuesta humoral de la vacuna para SARS-CoV-2 y su seguridad en esta población. Materiales y métodos: estudio observacional. Se incluyeron pacientes ≥18 años, con AR ACR/EULAR 2010 que recibieron la vacunación para SARS-CoV-2. Detección de IgG anti-proteína S (kit COVIDAR). Resultados: se incluyeron 120 pacientes con AR. El 24,4% recibió tratamiento con glucocorticoides, 50,9% drogas biológicas y 13,3% inhibidores de JAK (janus kinases). El 6% había tenido infección por SARS-CoV-2 previamente. La vacuna más utilizada en la primera dosis fue Sputnik V (52,9%). El 25% recibió esquemas heterólogos. Luego de la primera dosis, el 59% presentó una prueba no reactiva o indeterminada, y un 18% luego de la segunda dosis. La aplicación de esquemas homólogos de vacuna Sinopharm (63,6% vs 13,3%, p<0,0001), y el uso de abatacept (27,3% vs 5,1%, p=0,005) y rituximab (18,2% vs 0%, p=0,001) al momento de la vacunación se asociaron a un resultado no reactivo o indeterminado. Conclusiones: similar a lo reportado en otras poblaciones internacionales, en esta cohorte, dos de cada 10 pacientes no desarrollaron anticuerpos. Una menor respuesta se asoció con la vacuna Sinopharm y al tratamiento con abatacept y rituximab.
Introduction: rheumatoid arthritis (RA) and its treatments can affect the response to the SARS-CoV-2 vaccine. However, we still do not have local data. Objectives: to evaluate the humoral response of the SARS-CoV-2 vaccine and its safety in this population. Materials and methods: observational study. Patients ≥18 years of age, with RA ACR/EULAR 2010 who had received vaccination for SARS-CoV-2 were included. Detection of anti-protein S IgG (COVIDAR Kit). Results: a total of 120 patients with RA were included. A quarter was receiving glucocorticoids, 50.9% biological drugs and 13.3% JAK inhibitors (janus kinases). Only 6% had a history SARS-CoV-2 infection. The most used vaccine was Sputnik V (52.9%) and 25% received mixed regimenes. After the first dose, 59% had a non-reactive or indeterminate test, and after the second, 18% were still having this result. The application of homologous Sinopharm vaccine regimen (63.6% vs 13.3%, p<0.0001) and the use of abatacept (27.3% vs 5.1%, p=0.005) and rituximab (18.2% vs 0%, p=0.001) at vaccination was associated with a non-reactive or indeterminate result. Conclusions: similar to other international populations, in this cohort, two out of 10 patients did not develop antibodies. A lower response was associated with the Sinopharm vaccine and treatment with abatacept and rituximab.
Fil: Isnardi, Carolina. Sociedad Argentina de Reumatología; Argentina. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Landi, Margarita. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Departamento de Medicina Interna. Servicio de Reumatologia.; Argentina
Fil: Laufer, Natalia Lorna. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
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Fil: Longueira, Yesica Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Turk, Gabriela Julia Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
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Fil: Quintana, Rosana. Sociedad Argentina de Reumatología; Argentina
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Fil: Pons Estel, Guillermo. Sociedad Argentina de Reumatología; Argentina
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- Condiciones de uso
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Respuesta immune humoral asociada a las vacunas contra SARS-CoV-2 en pacientes con artritis reumatoidea: Datos del registro SAR-CoVACHumoral immune response associated to the vaccines against SARS-CoV-2 in patients with rheumatic arthritis: Data from the SAR-CoVAC registryIsnardi, CarolinaLandi, MargaritaLaufer, Natalia LornaMaid, PabloCalle Montoro, ClaudiaAlfaro, Jimena AgustinaRoldan, BrianGomez Vara, AndreaGiorgis, PamelaEzquer, AlejandroCrespo Rocha, María G.Reyes, Victoria CamilaCorrea, Maria de Los AngelesCerda, Osvaldo L.Rosemffet, MarcosCarrizo Abarza, VirginiaCatalan Pellet, SantiagoPerandones, MiguelReimundes, CeciliaCruces, Leonel HernánLongueira, Yesica SoledadTurk, Gabriela Julia AnaQuiroga, María FlorenciaQuintana, Rosanade la Vega, MariaQuintana, RosanaRoberts, Karen NatalíCitera, GustavoPons Estel, GuillermoSchneeberger, EmilceARTRITIS REUMATOIDEAVACUNACIONCOVID-19ANTICUERPOShttps://purl.org/becyt/ford/3.3https://purl.org/becyt/ford/3Introducción: la artritis reumatoidea (AR) y los tratamientos indicados para su manejo pueden afectar la respuesta a la vacuna para SARS-CoV-2. Sin embargo, aún no se cuenta con datos locales. Objetivos: evaluar la respuesta humoral de la vacuna para SARS-CoV-2 y su seguridad en esta población. Materiales y métodos: estudio observacional. Se incluyeron pacientes ≥18 años, con AR ACR/EULAR 2010 que recibieron la vacunación para SARS-CoV-2. Detección de IgG anti-proteína S (kit COVIDAR). Resultados: se incluyeron 120 pacientes con AR. El 24,4% recibió tratamiento con glucocorticoides, 50,9% drogas biológicas y 13,3% inhibidores de JAK (janus kinases). El 6% había tenido infección por SARS-CoV-2 previamente. La vacuna más utilizada en la primera dosis fue Sputnik V (52,9%). El 25% recibió esquemas heterólogos. Luego de la primera dosis, el 59% presentó una prueba no reactiva o indeterminada, y un 18% luego de la segunda dosis. La aplicación de esquemas homólogos de vacuna Sinopharm (63,6% vs 13,3%, p<0,0001), y el uso de abatacept (27,3% vs 5,1%, p=0,005) y rituximab (18,2% vs 0%, p=0,001) al momento de la vacunación se asociaron a un resultado no reactivo o indeterminado. Conclusiones: similar a lo reportado en otras poblaciones internacionales, en esta cohorte, dos de cada 10 pacientes no desarrollaron anticuerpos. Una menor respuesta se asoció con la vacuna Sinopharm y al tratamiento con abatacept y rituximab.Introduction: rheumatoid arthritis (RA) and its treatments can affect the response to the SARS-CoV-2 vaccine. However, we still do not have local data. Objectives: to evaluate the humoral response of the SARS-CoV-2 vaccine and its safety in this population. Materials and methods: observational study. Patients ≥18 years of age, with RA ACR/EULAR 2010 who had received vaccination for SARS-CoV-2 were included. Detection of anti-protein S IgG (COVIDAR Kit). Results: a total of 120 patients with RA were included. A quarter was receiving glucocorticoids, 50.9% biological drugs and 13.3% JAK inhibitors (janus kinases). Only 6% had a history SARS-CoV-2 infection. The most used vaccine was Sputnik V (52.9%) and 25% received mixed regimenes. After the first dose, 59% had a non-reactive or indeterminate test, and after the second, 18% were still having this result. The application of homologous Sinopharm vaccine regimen (63.6% vs 13.3%, p<0.0001) and the use of abatacept (27.3% vs 5.1%, p=0.005) and rituximab (18.2% vs 0%, p=0.001) at vaccination was associated with a non-reactive or indeterminate result. Conclusions: similar to other international populations, in this cohort, two out of 10 patients did not develop antibodies. A lower response was associated with the Sinopharm vaccine and treatment with abatacept and rituximab.Fil: Isnardi, Carolina. Sociedad Argentina de Reumatología; Argentina. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. 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La aplicación de esquemas homólogos de vacuna Sinopharm (63,6% vs 13,3%, p<0,0001), y el uso de abatacept (27,3% vs 5,1%, p=0,005) y rituximab (18,2% vs 0%, p=0,001) al momento de la vacunación se asociaron a un resultado no reactivo o indeterminado. Conclusiones: similar a lo reportado en otras poblaciones internacionales, en esta cohorte, dos de cada 10 pacientes no desarrollaron anticuerpos. Una menor respuesta se asoció con la vacuna Sinopharm y al tratamiento con abatacept y rituximab. Introduction: rheumatoid arthritis (RA) and its treatments can affect the response to the SARS-CoV-2 vaccine. However, we still do not have local data. Objectives: to evaluate the humoral response of the SARS-CoV-2 vaccine and its safety in this population. Materials and methods: observational study. Patients ≥18 years of age, with RA ACR/EULAR 2010 who had received vaccination for SARS-CoV-2 were included. Detection of anti-protein S IgG (COVIDAR Kit). Results: a total of 120 patients with RA were included. A quarter was receiving glucocorticoids, 50.9% biological drugs and 13.3% JAK inhibitors (janus kinases). Only 6% had a history SARS-CoV-2 infection. The most used vaccine was Sputnik V (52.9%) and 25% received mixed regimenes. After the first dose, 59% had a non-reactive or indeterminate test, and after the second, 18% were still having this result. The application of homologous Sinopharm vaccine regimen (63.6% vs 13.3%, p<0.0001) and the use of abatacept (27.3% vs 5.1%, p=0.005) and rituximab (18.2% vs 0%, p=0.001) at vaccination was associated with a non-reactive or indeterminate result. Conclusions: similar to other international populations, in this cohort, two out of 10 patients did not develop antibodies. A lower response was associated with the Sinopharm vaccine and treatment with abatacept and rituximab. Fil: Isnardi, Carolina. Sociedad Argentina de Reumatología; Argentina. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. 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Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina Fil: Gomez Vara, Andrea. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina Fil: Giorgis, Pamela. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina Fil: Ezquer, Alejandro. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina Fil: Crespo Rocha, María G.. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina Fil: Reyes, Victoria Camila. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina Fil: Correa, Maria de Los Angeles. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina Fil: Cerda, Osvaldo L.. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina Fil: Rosemffet, Marcos. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina Fil: Carrizo Abarza, Virginia. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina Fil: Catalan Pellet, Santiago. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Departamento de Medicina Interna. Servicio de Reumatologia.; Argentina Fil: Perandones, Miguel. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina Fil: Reimundes, Cecilia. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Departamento de Medicina Interna. Servicio de Reumatologia.; Argentina Fil: Cruces, Leonel Hernán. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; Argentina Fil: Longueira, Yesica Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Turk, Gabriela Julia Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Quiroga, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Quintana, Rosana. Sociedad Argentina de Reumatología; Argentina Fil: de la Vega, Maria. Sociedad Argentina de Reumatología; Argentina Fil: Quintana, Rosana. 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Introducción: la artritis reumatoidea (AR) y los tratamientos indicados para su manejo pueden afectar la respuesta a la vacuna para SARS-CoV-2. Sin embargo, aún no se cuenta con datos locales. Objetivos: evaluar la respuesta humoral de la vacuna para SARS-CoV-2 y su seguridad en esta población. Materiales y métodos: estudio observacional. Se incluyeron pacientes ≥18 años, con AR ACR/EULAR 2010 que recibieron la vacunación para SARS-CoV-2. Detección de IgG anti-proteína S (kit COVIDAR). Resultados: se incluyeron 120 pacientes con AR. El 24,4% recibió tratamiento con glucocorticoides, 50,9% drogas biológicas y 13,3% inhibidores de JAK (janus kinases). El 6% había tenido infección por SARS-CoV-2 previamente. La vacuna más utilizada en la primera dosis fue Sputnik V (52,9%). El 25% recibió esquemas heterólogos. Luego de la primera dosis, el 59% presentó una prueba no reactiva o indeterminada, y un 18% luego de la segunda dosis. La aplicación de esquemas homólogos de vacuna Sinopharm (63,6% vs 13,3%, p<0,0001), y el uso de abatacept (27,3% vs 5,1%, p=0,005) y rituximab (18,2% vs 0%, p=0,001) al momento de la vacunación se asociaron a un resultado no reactivo o indeterminado. Conclusiones: similar a lo reportado en otras poblaciones internacionales, en esta cohorte, dos de cada 10 pacientes no desarrollaron anticuerpos. Una menor respuesta se asoció con la vacuna Sinopharm y al tratamiento con abatacept y rituximab. |
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http://hdl.handle.net/11336/182315 Isnardi, Carolina; Landi, Margarita; Laufer, Natalia Lorna; Maid, Pablo; Calle Montoro, Claudia; et al.; Respuesta immune humoral asociada a las vacunas contra SARS-CoV-2 en pacientes con artritis reumatoidea: Datos del registro SAR-CoVAC; Sociedad Argentina de Reumatología; Revista Argentina de Reumatología; 32; 4; 12-2021; 7-16 0327-4411 2362-3675 CONICET Digital CONICET |
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