Respuesta immune humoral asociada a las vacunas contra SARS-CoV-2 en pacientes con artritis reumatoidea: Datos del registro SAR-CoVAC

Autores
Isnardi, Carolina; Landi, Margarita; Laufer, Natalia Lorna; Maid, Pablo; Calle Montoro, Claudia; Alfaro, Jimena Agustina; Roldan, Brian; Gomez Vara, Andrea; Giorgis, Pamela; Ezquer, Alejandro; Crespo Rocha, María G.; Reyes, Victoria Camila; Correa, Maria de Los Angeles; Cerda, Osvaldo L.; Rosemffet, Marcos; Carrizo Abarza, Virginia; Catalan Pellet, Santiago; Perandones, Miguel; Reimundes, Cecilia; Cruces, Leonel Hernán; Longueira, Yesica Soledad; Turk, Gabriela Julia Ana; Quiroga, María Florencia; Quintana, Rosana; de la Vega, Maria; Quintana, Rosana; Roberts, Karen Natalí; Citera, Gustavo; Pons Estel, Guillermo; Schneeberger, Emilce
Año de publicación
2021
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Introducción: la artritis reumatoidea (AR) y los tratamientos indicados para su manejo pueden afectar la respuesta a la vacuna para SARS-CoV-2. Sin embargo, aún no se cuenta con datos locales. Objetivos: evaluar la respuesta humoral de la vacuna para SARS-CoV-2 y su seguridad en esta población. Materiales y métodos: estudio observacional. Se incluyeron pacientes ≥18 años, con AR ACR/EULAR 2010 que recibieron la vacunación para SARS-CoV-2. Detección de IgG anti-proteína S (kit COVIDAR). Resultados: se incluyeron 120 pacientes con AR. El 24,4% recibió tratamiento con glucocorticoides, 50,9% drogas biológicas y 13,3% inhibidores de JAK (janus kinases). El 6% había tenido infección por SARS-CoV-2 previamente. La vacuna más utilizada en la primera dosis fue Sputnik V (52,9%). El 25% recibió esquemas heterólogos. Luego de la primera dosis, el 59% presentó una prueba no reactiva o indeterminada, y un 18% luego de la segunda dosis. La aplicación de esquemas homólogos de vacuna Sinopharm (63,6% vs 13,3%, p<0,0001), y el uso de abatacept (27,3% vs 5,1%, p=0,005) y rituximab (18,2% vs 0%, p=0,001) al momento de la vacunación se asociaron a un resultado no reactivo o indeterminado. Conclusiones: similar a lo reportado en otras poblaciones internacionales, en esta cohorte, dos de cada 10 pacientes no desarrollaron anticuerpos. Una menor respuesta se asoció con la vacuna Sinopharm y al tratamiento con abatacept y rituximab.
Introduction: rheumatoid arthritis (RA) and its treatments can affect the response to the SARS-CoV-2 vaccine. However, we still do not have local data. Objectives: to evaluate the humoral response of the SARS-CoV-2 vaccine and its safety in this population. Materials and methods: observational study. Patients ≥18 years of age, with RA ACR/EULAR 2010 who had received vaccination for SARS-CoV-2 were included. Detection of anti-protein S IgG (COVIDAR Kit). Results: a total of 120 patients with RA were included. A quarter was receiving glucocorticoids, 50.9% biological drugs and 13.3% JAK inhibitors (janus kinases). Only 6% had a history SARS-CoV-2 infection. The most used vaccine was Sputnik V (52.9%) and 25% received mixed regimenes. After the first dose, 59% had a non-reactive or indeterminate test, and after the second, 18% were still having this result. The application of homologous Sinopharm vaccine regimen (63.6% vs 13.3%, p<0.0001) and the use of abatacept (27.3% vs 5.1%, p=0.005) and rituximab (18.2% vs 0%, p=0.001) at vaccination was associated with a non-reactive or indeterminate result. Conclusions: similar to other international populations, in this cohort, two out of 10 patients did not develop antibodies. A lower response was associated with the Sinopharm vaccine and treatment with abatacept and rituximab.
Fil: Isnardi, Carolina. Sociedad Argentina de Reumatología; Argentina. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Landi, Margarita. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Departamento de Medicina Interna. Servicio de Reumatologia.; Argentina
Fil: Laufer, Natalia Lorna. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Maid, Pablo. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Departamento de Medicina Interna. Servicio de Reumatologia.; Argentina
Fil: Calle Montoro, Claudia. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Departamento de Medicina Interna. Servicio de Reumatologia.; Argentina
Fil: Alfaro, Jimena Agustina. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Roldan, Brian. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
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Fil: Crespo Rocha, María G.. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
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Fil: Cerda, Osvaldo L.. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Rosemffet, Marcos. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Carrizo Abarza, Virginia. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
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Fil: Perandones, Miguel. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Reimundes, Cecilia. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Departamento de Medicina Interna. Servicio de Reumatologia.; Argentina
Fil: Cruces, Leonel Hernán. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; Argentina
Fil: Longueira, Yesica Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Turk, Gabriela Julia Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Quiroga, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Quintana, Rosana. Sociedad Argentina de Reumatología; Argentina
Fil: de la Vega, Maria. Sociedad Argentina de Reumatología; Argentina
Fil: Quintana, Rosana. Sociedad Argentina de Reumatología; Argentina
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Fil: Schneeberger, Emilce. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Materia
ARTRITIS REUMATOIDEA
VACUNACION
COVID-19
ANTICUERPOS
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acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
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Sin embargo, aún no se cuenta con datos locales. Objetivos: evaluar la respuesta humoral de la vacuna para SARS-CoV-2 y su seguridad en esta población. Materiales y métodos: estudio observacional. Se incluyeron pacientes ≥18 años, con AR ACR/EULAR 2010 que recibieron la vacunación para SARS-CoV-2. Detección de IgG anti-proteína S (kit COVIDAR). Resultados: se incluyeron 120 pacientes con AR. El 24,4% recibió tratamiento con glucocorticoides, 50,9% drogas biológicas y 13,3% inhibidores de JAK (janus kinases). El 6% había tenido infección por SARS-CoV-2 previamente. La vacuna más utilizada en la primera dosis fue Sputnik V (52,9%). El 25% recibió esquemas heterólogos. Luego de la primera dosis, el 59% presentó una prueba no reactiva o indeterminada, y un 18% luego de la segunda dosis. La aplicación de esquemas homólogos de vacuna Sinopharm (63,6% vs 13,3%, p<0,0001), y el uso de abatacept (27,3% vs 5,1%, p=0,005) y rituximab (18,2% vs 0%, p=0,001) al momento de la vacunación se asociaron a un resultado no reactivo o indeterminado. Conclusiones: similar a lo reportado en otras poblaciones internacionales, en esta cohorte, dos de cada 10 pacientes no desarrollaron anticuerpos. Una menor respuesta se asoció con la vacuna Sinopharm y al tratamiento con abatacept y rituximab.Introduction: rheumatoid arthritis (RA) and its treatments can affect the response to the SARS-CoV-2 vaccine. However, we still do not have local data. Objectives: to evaluate the humoral response of the SARS-CoV-2 vaccine and its safety in this population. Materials and methods: observational study. Patients ≥18 years of age, with RA ACR/EULAR 2010 who had received vaccination for SARS-CoV-2 were included. Detection of anti-protein S IgG (COVIDAR Kit). Results: a total of 120 patients with RA were included. A quarter was receiving glucocorticoids, 50.9% biological drugs and 13.3% JAK inhibitors (janus kinases). Only 6% had a history SARS-CoV-2 infection. The most used vaccine was Sputnik V (52.9%) and 25% received mixed regimenes. After the first dose, 59% had a non-reactive or indeterminate test, and after the second, 18% were still having this result. The application of homologous Sinopharm vaccine regimen (63.6% vs 13.3%, p<0.0001) and the use of abatacept (27.3% vs 5.1%, p=0.005) and rituximab (18.2% vs 0%, p=0.001) at vaccination was associated with a non-reactive or indeterminate result. Conclusions: similar to other international populations, in this cohort, two out of 10 patients did not develop antibodies. A lower response was associated with the Sinopharm vaccine and treatment with abatacept and rituximab.Fil: Isnardi, Carolina. Sociedad Argentina de Reumatología; Argentina. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. 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Introduction: rheumatoid arthritis (RA) and its treatments can affect the response to the SARS-CoV-2 vaccine. However, we still do not have local data. Objectives: to evaluate the humoral response of the SARS-CoV-2 vaccine and its safety in this population. Materials and methods: observational study. Patients ≥18 years of age, with RA ACR/EULAR 2010 who had received vaccination for SARS-CoV-2 were included. Detection of anti-protein S IgG (COVIDAR Kit). Results: a total of 120 patients with RA were included. A quarter was receiving glucocorticoids, 50.9% biological drugs and 13.3% JAK inhibitors (janus kinases). Only 6% had a history SARS-CoV-2 infection. The most used vaccine was Sputnik V (52.9%) and 25% received mixed regimenes. After the first dose, 59% had a non-reactive or indeterminate test, and after the second, 18% were still having this result. The application of homologous Sinopharm vaccine regimen (63.6% vs 13.3%, p<0.0001) and the use of abatacept (27.3% vs 5.1%, p=0.005) and rituximab (18.2% vs 0%, p=0.001) at vaccination was associated with a non-reactive or indeterminate result. Conclusions: similar to other international populations, in this cohort, two out of 10 patients did not develop antibodies. A lower response was associated with the Sinopharm vaccine and treatment with abatacept and rituximab.
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Fil: Laufer, Natalia Lorna. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Maid, Pablo. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Departamento de Medicina Interna. Servicio de Reumatologia.; Argentina
Fil: Calle Montoro, Claudia. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Departamento de Medicina Interna. Servicio de Reumatologia.; Argentina
Fil: Alfaro, Jimena Agustina. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
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Fil: Giorgis, Pamela. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Ezquer, Alejandro. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Crespo Rocha, María G.. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
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Fil: Cerda, Osvaldo L.. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Rosemffet, Marcos. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Carrizo Abarza, Virginia. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Catalan Pellet, Santiago. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Departamento de Medicina Interna. Servicio de Reumatologia.; Argentina
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Fil: Quiroga, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
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Fil: Pons Estel, Guillermo. Sociedad Argentina de Reumatología; Argentina
Fil: Schneeberger, Emilce. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
description Introducción: la artritis reumatoidea (AR) y los tratamientos indicados para su manejo pueden afectar la respuesta a la vacuna para SARS-CoV-2. Sin embargo, aún no se cuenta con datos locales. Objetivos: evaluar la respuesta humoral de la vacuna para SARS-CoV-2 y su seguridad en esta población. Materiales y métodos: estudio observacional. Se incluyeron pacientes ≥18 años, con AR ACR/EULAR 2010 que recibieron la vacunación para SARS-CoV-2. Detección de IgG anti-proteína S (kit COVIDAR). Resultados: se incluyeron 120 pacientes con AR. El 24,4% recibió tratamiento con glucocorticoides, 50,9% drogas biológicas y 13,3% inhibidores de JAK (janus kinases). El 6% había tenido infección por SARS-CoV-2 previamente. La vacuna más utilizada en la primera dosis fue Sputnik V (52,9%). El 25% recibió esquemas heterólogos. Luego de la primera dosis, el 59% presentó una prueba no reactiva o indeterminada, y un 18% luego de la segunda dosis. La aplicación de esquemas homólogos de vacuna Sinopharm (63,6% vs 13,3%, p<0,0001), y el uso de abatacept (27,3% vs 5,1%, p=0,005) y rituximab (18,2% vs 0%, p=0,001) al momento de la vacunación se asociaron a un resultado no reactivo o indeterminado. Conclusiones: similar a lo reportado en otras poblaciones internacionales, en esta cohorte, dos de cada 10 pacientes no desarrollaron anticuerpos. Una menor respuesta se asoció con la vacuna Sinopharm y al tratamiento con abatacept y rituximab.
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Isnardi, Carolina; Landi, Margarita; Laufer, Natalia Lorna; Maid, Pablo; Calle Montoro, Claudia; et al.; Respuesta immune humoral asociada a las vacunas contra SARS-CoV-2 en pacientes con artritis reumatoidea: Datos del registro SAR-CoVAC; Sociedad Argentina de Reumatología; Revista Argentina de Reumatología; 32; 4; 12-2021; 7-16
0327-4411
2362-3675
CONICET Digital
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