Weak and strong hydrogen bonds conducting the supramolecular framework of 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea: crystal structure, vibrational studies, DFT methods, Pixel energies and H...

Autores
Contreras Aguilar, Elizabeth; Echeverría, Gustavo Alberto; Piro, Oscar Enrique; Ulic, Sonia Elizabeth; Jios, Jorge Luis; Tuttolomondo, María Eugenia; Pérez, H.
Año de publicación
2017
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
A detailed structural and spectroscopic study of a new thiourea derivative 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea (1) is presented with the assistance of theoretical calculations. The X-ray diffraction structure analysis reveals a planar carbonylthiourea group, favoured by intra-molecular NH···O bond. The compound is arranged in the lattice as NH···O and NH···S bonded polymeric ribbons, that extend along the crystal b-axis. Molecular pairs involving N–H···S hydrogen bonds are a dominant contribution to packing stabilisation coming from coulombic component. Hirshfeld surfaces and two-dimensional-fingerprint plots show different intermolecular contacts and its relative contributions to total surface in each compound. The AIM approach shows the nature and strength of the strong and weak intramolecular interactions and the solvent effect, while NBO analysis reveals that the sulphur atom is responsible for the higher hyperconjugative stabilising energy.
Fil: Contreras Aguilar, Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina
Fil: Echeverría, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina
Fil: Piro, Oscar Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina
Fil: Ulic, Sonia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina. Universidad Nacional de Luján; Argentina
Fil: Jios, Jorge Luis. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; Argentina
Fil: Tuttolomondo, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
Fil: Pérez, H.. Universidad de La Habana; Cuba
Materia
1-Butyl-3-(1- Naphthoyl)Thiourea
Structural Analysis
Theoretical Calculations
Pixel Energy
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/48471
Acceder
id CONICETDig_ca35f1b8e3f197d3db1cd7ee03ea6850
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/48471
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Weak and strong hydrogen bonds conducting the supramolecular framework of 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea: crystal structure, vibrational studies, DFT methods, Pixel energies and Hirshfeld surface analysisContreras Aguilar, ElizabethEcheverría, Gustavo AlbertoPiro, Oscar EnriqueUlic, Sonia ElizabethJios, Jorge LuisTuttolomondo, María EugeniaPérez, H.1-Butyl-3-(1- Naphthoyl)ThioureaStructural AnalysisTheoretical CalculationsPixel Energyhttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1A detailed structural and spectroscopic study of a new thiourea derivative 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea (1) is presented with the assistance of theoretical calculations. The X-ray diffraction structure analysis reveals a planar carbonylthiourea group, favoured by intra-molecular NH···O bond. The compound is arranged in the lattice as NH···O and NH···S bonded polymeric ribbons, that extend along the crystal b-axis. Molecular pairs involving N–H···S hydrogen bonds are a dominant contribution to packing stabilisation coming from coulombic component. Hirshfeld surfaces and two-dimensional-fingerprint plots show different intermolecular contacts and its relative contributions to total surface in each compound. The AIM approach shows the nature and strength of the strong and weak intramolecular interactions and the solvent effect, while NBO analysis reveals that the sulphur atom is responsible for the higher hyperconjugative stabilising energy.Fil: Contreras Aguilar, Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Echeverría, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Piro, Oscar Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Ulic, Sonia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina. Universidad Nacional de Luján; ArgentinaFil: Jios, Jorge Luis. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Tuttolomondo, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Pérez, H.. Universidad de La Habana; CubaTaylor & Francis2017-11info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/48471Contreras Aguilar, Elizabeth; Echeverría, Gustavo Alberto; Piro, Oscar Enrique; Ulic, Sonia Elizabeth; Jios, Jorge Luis; et al.; Weak and strong hydrogen bonds conducting the supramolecular framework of 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea: crystal structure, vibrational studies, DFT methods, Pixel energies and Hirshfeld surface analysis; Taylor & Francis; Molecular Physics; 116; 3; 11-2017; 399-4130026-89761362-3028CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1080/00268976.2017.1395917info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00268976.2017.1395917info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2026-04-15T10:15:12Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/48471instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982026-04-15 10:15:13.267CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Weak and strong hydrogen bonds conducting the supramolecular framework of 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea: crystal structure, vibrational studies, DFT methods, Pixel energies and Hirshfeld surface analysis
title Weak and strong hydrogen bonds conducting the supramolecular framework of 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea: crystal structure, vibrational studies, DFT methods, Pixel energies and Hirshfeld surface analysis
spellingShingle Weak and strong hydrogen bonds conducting the supramolecular framework of 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea: crystal structure, vibrational studies, DFT methods, Pixel energies and Hirshfeld surface analysis
Contreras Aguilar, Elizabeth
1-Butyl-3-(1- Naphthoyl)Thiourea
Structural Analysis
Theoretical Calculations
Pixel Energy
title_short Weak and strong hydrogen bonds conducting the supramolecular framework of 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea: crystal structure, vibrational studies, DFT methods, Pixel energies and Hirshfeld surface analysis
title_full Weak and strong hydrogen bonds conducting the supramolecular framework of 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea: crystal structure, vibrational studies, DFT methods, Pixel energies and Hirshfeld surface analysis
title_fullStr Weak and strong hydrogen bonds conducting the supramolecular framework of 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea: crystal structure, vibrational studies, DFT methods, Pixel energies and Hirshfeld surface analysis
title_full_unstemmed Weak and strong hydrogen bonds conducting the supramolecular framework of 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea: crystal structure, vibrational studies, DFT methods, Pixel energies and Hirshfeld surface analysis
title_sort Weak and strong hydrogen bonds conducting the supramolecular framework of 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea: crystal structure, vibrational studies, DFT methods, Pixel energies and Hirshfeld surface analysis
dc.creator.none.fl_str_mv Contreras Aguilar, Elizabeth
Echeverría, Gustavo Alberto
Piro, Oscar Enrique
Ulic, Sonia Elizabeth
Jios, Jorge Luis
Tuttolomondo, María Eugenia
Pérez, H.
author Contreras Aguilar, Elizabeth
author_facet Contreras Aguilar, Elizabeth
Echeverría, Gustavo Alberto
Piro, Oscar Enrique
Ulic, Sonia Elizabeth
Jios, Jorge Luis
Tuttolomondo, María Eugenia
Pérez, H.
author_role author
author2 Echeverría, Gustavo Alberto
Piro, Oscar Enrique
Ulic, Sonia Elizabeth
Jios, Jorge Luis
Tuttolomondo, María Eugenia
Pérez, H.
author2_role author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv 1-Butyl-3-(1- Naphthoyl)Thiourea
Structural Analysis
Theoretical Calculations
Pixel Energy
topic 1-Butyl-3-(1- Naphthoyl)Thiourea
Structural Analysis
Theoretical Calculations
Pixel Energy
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv A detailed structural and spectroscopic study of a new thiourea derivative 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea (1) is presented with the assistance of theoretical calculations. The X-ray diffraction structure analysis reveals a planar carbonylthiourea group, favoured by intra-molecular NH···O bond. The compound is arranged in the lattice as NH···O and NH···S bonded polymeric ribbons, that extend along the crystal b-axis. Molecular pairs involving N–H···S hydrogen bonds are a dominant contribution to packing stabilisation coming from coulombic component. Hirshfeld surfaces and two-dimensional-fingerprint plots show different intermolecular contacts and its relative contributions to total surface in each compound. The AIM approach shows the nature and strength of the strong and weak intramolecular interactions and the solvent effect, while NBO analysis reveals that the sulphur atom is responsible for the higher hyperconjugative stabilising energy.
Fil: Contreras Aguilar, Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina
Fil: Echeverría, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina
Fil: Piro, Oscar Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina
Fil: Ulic, Sonia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina. Universidad Nacional de Luján; Argentina
Fil: Jios, Jorge Luis. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; Argentina
Fil: Tuttolomondo, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
Fil: Pérez, H.. Universidad de La Habana; Cuba
description A detailed structural and spectroscopic study of a new thiourea derivative 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea (1) is presented with the assistance of theoretical calculations. The X-ray diffraction structure analysis reveals a planar carbonylthiourea group, favoured by intra-molecular NH···O bond. The compound is arranged in the lattice as NH···O and NH···S bonded polymeric ribbons, that extend along the crystal b-axis. Molecular pairs involving N–H···S hydrogen bonds are a dominant contribution to packing stabilisation coming from coulombic component. Hirshfeld surfaces and two-dimensional-fingerprint plots show different intermolecular contacts and its relative contributions to total surface in each compound. The AIM approach shows the nature and strength of the strong and weak intramolecular interactions and the solvent effect, while NBO analysis reveals that the sulphur atom is responsible for the higher hyperconjugative stabilising energy.
publishDate 2017
dc.date.none.fl_str_mv 2017-11
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/48471
Contreras Aguilar, Elizabeth; Echeverría, Gustavo Alberto; Piro, Oscar Enrique; Ulic, Sonia Elizabeth; Jios, Jorge Luis; et al.; Weak and strong hydrogen bonds conducting the supramolecular framework of 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea: crystal structure, vibrational studies, DFT methods, Pixel energies and Hirshfeld surface analysis; Taylor & Francis; Molecular Physics; 116; 3; 11-2017; 399-413
0026-8976
1362-3028
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/48471
identifier_str_mv Contreras Aguilar, Elizabeth; Echeverría, Gustavo Alberto; Piro, Oscar Enrique; Ulic, Sonia Elizabeth; Jios, Jorge Luis; et al.; Weak and strong hydrogen bonds conducting the supramolecular framework of 1-butyl-3-(1-naphthoyl)thiourea: crystal structure, vibrational studies, DFT methods, Pixel energies and Hirshfeld surface analysis; Taylor & Francis; Molecular Physics; 116; 3; 11-2017; 399-413
0026-8976
1362-3028
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1080/00268976.2017.1395917
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00268976.2017.1395917
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Taylor & Francis
publisher.none.fl_str_mv Taylor & Francis
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1862632035788521472
score 13.203462

Publicaciones similares