Caffeic acid phenylethyl ester and MG-132 have apoptopic and antiproliferative effects on leukemic cells but not on normal mononuclear cells
- Autores
- Cavaliere, Victoria; Papademetrio, Daniela Laura; Lorenzetti, Mario Alejandro; Valva, Pamela; Preciado, María Victoria; Gargallo, Patricia Martha; Larripa, Irene Beatriz; Monreal, Mariela B.; Pardo, Maria Laura; Hajos, Silvia Elvira; Blanco, Guillermo Armando C.; Alvarez Carbonetto, Elida M. del C.
- Año de publicación
- 2009
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Chemotherapy aims to limit proliferation and induce apoptotic cell death in tumor cells. Owing to blockade of signaling pathways involved in cell survival and proliferation, nuclear factor κB (NF-κB) inhibitors can induce apoptosis in a number of hematological malignancies. The efficacy of conventional chemotherapeutic drugs, such as vincristine (VCR) and doxorubicine (DOX), may be enhanced with combined therapy based on NF-κB modulation. In this study, we evaluated the effect of caffeic acid phenylethyl ester (CAPE) and MG-132, two nonspecific NF-κB inhibitors, and conventional chemotherapeutics drugs DOX and VCR on cell proliferation and apoptosis induction on a lymphoblastoid B-cell line, PL104, established and characterized in our laboratory. CAPE and MG-132 treatment showed a strong antiproliferative effect accompanied by clear cell cycle deregulation and apoptosis induction. Doxorubicine and VCR showed antiproliferative effects similar to those of CAPE and MG-132, although the latter drugs showed an apoptotic rate two-fold higher than DOX and VCR. None of the four compounds showed cytotoxic effect on peripheral mononuclear cells from healthy volunteers. CAPE- and MG-132-treated bone marrow cells from patients with myeloid and lymphoid leukemias showed 69% (P < .001) and 25% decrease (P < .01) in cell proliferation and 42% and 34% (P < .01) apoptosis induction, respectively. Overall, our results indicate that CAPE and MG-132 had a strong and selective apoptotic effect on tumor cells thatmay be useful in future treatment of hematological neoplasias. Copyright © 2009 Neoplasia Press, Inc. All rights reserved.
Fil: Cavaliere, Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Papademetrio, Daniela Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Lorenzetti, Mario Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; Argentina
Fil: Valva, Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; Argentina
Fil: Preciado, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; Argentina
Fil: Gargallo, Patricia Martha. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Hematológicas "Mariano R. Castex"; Argentina
Fil: Larripa, Irene Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Hematológicas "Mariano R. Castex"; Argentina
Fil: Monreal, Mariela B.. Fundación Lucha Contra la Leucemia; Argentina
Fil: Pardo, Maria Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Fundación Lucha Contra la Leucemia; Argentina
Fil: Hajos, Silvia Elvira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Blanco, Guillermo Armando C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Alvarez Carbonetto, Elida M. del C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina - Materia
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CAFFEIC ACID PHENYETHYL ESTER
MG-132
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LEUKEMIC CELLS - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
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- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
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Caffeic acid phenylethyl ester and MG-132 have apoptopic and antiproliferative effects on leukemic cells but not on normal mononuclear cellsCavaliere, VictoriaPapademetrio, Daniela LauraLorenzetti, Mario AlejandroValva, PamelaPreciado, María VictoriaGargallo, Patricia MarthaLarripa, Irene BeatrizMonreal, Mariela B.Pardo, Maria LauraHajos, Silvia ElviraBlanco, Guillermo Armando C.Alvarez Carbonetto, Elida M. del C.CAFFEIC ACID PHENYETHYL ESTERMG-132APOPTOSISLEUKEMIC CELLShttps://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3Chemotherapy aims to limit proliferation and induce apoptotic cell death in tumor cells. Owing to blockade of signaling pathways involved in cell survival and proliferation, nuclear factor κB (NF-κB) inhibitors can induce apoptosis in a number of hematological malignancies. The efficacy of conventional chemotherapeutic drugs, such as vincristine (VCR) and doxorubicine (DOX), may be enhanced with combined therapy based on NF-κB modulation. 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Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. 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