Humoral and T‐cell response to SARS‐CoV‐2 vaccination in patients with rheumatoid arthritis
- Autores
- Isnardi, Carolina A.; Landi, Margarita; Cruces, Leonel Hernán; Maid, Pablo; Calle Montoro, Claudia; Alfaro, María A.; Roldán, Brian M.; Gómez Vara, Andrea B.; Giorgis, Pamela; Ezquer, Roberto A.; Crespo Rocha, María G.; Reyes Gómez, Camila R.; Correa, María Á.; Cerda, Osvaldo L.; Rosemffet, Marcos G.; Carrizo Abarza, Virginia; Catalan Pellet, Santiago; Perandones, Miguel; Reimundes, Cecilia; Longueira, Yesica Soledad; Turk, Gabriela Julia Ana; Quiroga, María Florencia; Laufer, Natalia Lorna; de la Vega, María Cecilia; Citera, Gustavo; Pons Estel, Guillermo J.; Schneeberger, Emilce E.
- Año de publicación
- 2023
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Objective: The objective of this study was to assess the SARS-CoV-2–specific humoral and T cell response after a two-dose regimen of SARS-CoV-2 vaccine in patients with rheumatoid arthritis (RA). Methods: In this observational study, patients with RA who are ≥18 years of age and vaccinated for SARS-CoV-2 according to the Argentine National Health Ministry's vaccination strategy were included. Anti–SARS-CoV-2 immunoglobulin G (IgG) antibodies (ELISA-COVIDAR test), neutralizing activity (cytotoxicity in VERO cells), and specific T cell response (IFN-γ ELISpot Assay) were assessed after the first and second dose. Results: A total of 120 patients with RA were included. Mostly, homologous regimens were used, including Gam-COVID-Vac (27.5%), ChAdOx1 (24.2%), and BBIBP-CorV (22.5%). The most frequent combination was Gam-COVID-Vac/mRNA-1273 (21.7%). After the second dose, 81.7% presented with anti–SARS-CoV-2 antibodies, 70.0% presented with neutralizing activity, and 65.3% presented with specific T cell response. The use of BBIBP-CorV and treatment with abatacept (ABA) and rituximab (RTX) were associated with undetectable antibodies and no neutralizing activity after two doses. BBIBP-CorV was also associated with the absence of T cell response. The total incidence of adverse events was 357.1 events per 1,000 doses, significantly lower with BBIBP-CorV (166.7 events per 1,000 doses, P < 0.02). Conclusion: In this RA cohort vaccinated with homologous and heterologous regimens against COVID-19, 2 out of 10 patients did not develop anti-SARS-CoV-2 IgG, 70% presented with neutralizing activity, and 65% presented with specific T cell response. The use of BBIBP-CorV was associated with deficient humoral and cellular response, whereas treatment with ABA and RTX resulted in an impaired anti-SARS-CoV-2 IgG formation and neutralizing activity.
Fil: Isnardi, Carolina A.. Sociedad Argentina de Reumatología; Argentina
Fil: Landi, Margarita. Sociedad Argentina de Reumatología; Argentina
Fil: Cruces, Leonel Hernán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Maid, Pablo. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral; Argentina
Fil: Calle Montoro, Claudia. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral; Argentina
Fil: Alfaro, María A.. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Roldán, Brian M.. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Gómez Vara, Andrea B.. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Giorgis, Pamela. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Ezquer, Roberto A.. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Crespo Rocha, María G.. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Reyes Gómez, Camila R.. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Correa, María Á.. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Cerda, Osvaldo L.. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Rosemffet, Marcos G.. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Carrizo Abarza, Virginia. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Catalan Pellet, Santiago. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral; Argentina
Fil: Perandones, Miguel. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
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Fil: Longueira, Yesica Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Turk, Gabriela Julia Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
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Fil: de la Vega, María Cecilia. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Citera, Gustavo. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
Fil: Pons Estel, Guillermo J.. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina
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SARS-CoV-2
COVID-19
Vaccines
Rheumatoid Arthritis - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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Methods: In this observational study, patients with RA who are ≥18 years of age and vaccinated for SARS-CoV-2 according to the Argentine National Health Ministry's vaccination strategy were included. Anti–SARS-CoV-2 immunoglobulin G (IgG) antibodies (ELISA-COVIDAR test), neutralizing activity (cytotoxicity in VERO cells), and specific T cell response (IFN-γ ELISpot Assay) were assessed after the first and second dose. Results: A total of 120 patients with RA were included. Mostly, homologous regimens were used, including Gam-COVID-Vac (27.5%), ChAdOx1 (24.2%), and BBIBP-CorV (22.5%). The most frequent combination was Gam-COVID-Vac/mRNA-1273 (21.7%). After the second dose, 81.7% presented with anti–SARS-CoV-2 antibodies, 70.0% presented with neutralizing activity, and 65.3% presented with specific T cell response. The use of BBIBP-CorV and treatment with abatacept (ABA) and rituximab (RTX) were associated with undetectable antibodies and no neutralizing activity after two doses. 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Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina Fil: Carrizo Abarza, Virginia. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina Fil: Catalan Pellet, Santiago. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral; Argentina Fil: Perandones, Miguel. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; Argentina Fil: Reimundes, Cecilia. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral; Argentina Fil: Longueira, Yesica Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Turk, Gabriela Julia Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. 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Objective: The objective of this study was to assess the SARS-CoV-2–specific humoral and T cell response after a two-dose regimen of SARS-CoV-2 vaccine in patients with rheumatoid arthritis (RA). Methods: In this observational study, patients with RA who are ≥18 years of age and vaccinated for SARS-CoV-2 according to the Argentine National Health Ministry's vaccination strategy were included. Anti–SARS-CoV-2 immunoglobulin G (IgG) antibodies (ELISA-COVIDAR test), neutralizing activity (cytotoxicity in VERO cells), and specific T cell response (IFN-γ ELISpot Assay) were assessed after the first and second dose. Results: A total of 120 patients with RA were included. Mostly, homologous regimens were used, including Gam-COVID-Vac (27.5%), ChAdOx1 (24.2%), and BBIBP-CorV (22.5%). The most frequent combination was Gam-COVID-Vac/mRNA-1273 (21.7%). After the second dose, 81.7% presented with anti–SARS-CoV-2 antibodies, 70.0% presented with neutralizing activity, and 65.3% presented with specific T cell response. The use of BBIBP-CorV and treatment with abatacept (ABA) and rituximab (RTX) were associated with undetectable antibodies and no neutralizing activity after two doses. BBIBP-CorV was also associated with the absence of T cell response. The total incidence of adverse events was 357.1 events per 1,000 doses, significantly lower with BBIBP-CorV (166.7 events per 1,000 doses, P < 0.02). Conclusion: In this RA cohort vaccinated with homologous and heterologous regimens against COVID-19, 2 out of 10 patients did not develop anti-SARS-CoV-2 IgG, 70% presented with neutralizing activity, and 65% presented with specific T cell response. The use of BBIBP-CorV was associated with deficient humoral and cellular response, whereas treatment with ABA and RTX resulted in an impaired anti-SARS-CoV-2 IgG formation and neutralizing activity. |
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