Electrochemical, HR-XPS and SERS study of the self-assembly of biphenyl 4,4′-dithiol on Au(111) from solution phase
- Autores
- Euti, Esteban; Velez, Patricio; Linarez Pérez, Omar Ezequiel; Ruano, G.; Patrito, Eduardo Martin; Zampieri, Guillermo Enrique; Leiva, Ezequiel Pedro M.; Macagno, Vicente Antonio; Cometto, Fernando Pablo
- Año de publicación
- 2014
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- We report a comparative study of 4,4′-biphenyldithiol adlayers grown on Au(111) substrates in solution phase by different methods. Layers prepared by immersion in solutions of ethanol and n-hexane, with and without the use of a disulfide reducing agent (tris-carboxyethyl phosphine, TCEP),were characterized by electroreductive desorption, impedance spectroscopy, redox activity, high-resolution photoemission spectroscopy, and surfaceenhanced Raman spectroscopy. It is shown that the simple immersion in an ethanolic solution leads to the formation of, at least, a bilayerwith a high number of S\S bonds. The use of n-hexane as solvent produces a drastic reduction of these undesired bonds, and a similar result is obtained if the substrates prepared in the ethanolic solution are then washed with TCEP. The best results were obtained when the reducing agent was added into the ethanol solution, in which case all the characterizations were coincident in the formation of a single layer of standing-up molecules free of S\S bonds. The charge of the desorption peak and the relative intensity of the S2p and Au4f photoemission peaks both indicate a surface coverage θ≈0.2. In the case ofmultilayers formed by immersion in pure ethanolic solutions, the Raman experiments indicate that intralayer S\S bonds are not formed, and hence that all the S\S bonds are of the interlayer type.
Fil: Euti, Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Velez, Patricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Linarez Pérez, Omar Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Ruano, G.. Comision Nacional de Energia Atomica. Fundación Jose A. Balseiro; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina
Fil: Patrito, Eduardo Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Zampieri, Guillermo Enrique. Comision Nacional de Energia Atomica. Fundación Jose A. Balseiro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina
Fil: Leiva, Ezequiel Pedro M.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Macagno, Vicente Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Cometto, Fernando Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina - Materia
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Photoemission - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
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Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Cometto, Fernando Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaElsevier Science2014-07-22info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/27721Euti, Esteban; Velez, Patricio; Linarez Pérez, Omar Ezequiel; Ruano, G.; Patrito, Eduardo Martin; et al.; Electrochemical, HR-XPS and SERS study of the self-assembly of biphenyl 4,4′-dithiol on Au(111) from solution phase; Elsevier Science; Surface Science; 630; 2014; 22-7-2014; 101-1080039-6028CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039602814002143info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.susc.2014.07.021info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T10:04:00Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/27721instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 10:04:00.564CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
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We report a comparative study of 4,4′-biphenyldithiol adlayers grown on Au(111) substrates in solution phase by different methods. Layers prepared by immersion in solutions of ethanol and n-hexane, with and without the use of a disulfide reducing agent (tris-carboxyethyl phosphine, TCEP),were characterized by electroreductive desorption, impedance spectroscopy, redox activity, high-resolution photoemission spectroscopy, and surfaceenhanced Raman spectroscopy. It is shown that the simple immersion in an ethanolic solution leads to the formation of, at least, a bilayerwith a high number of S\S bonds. The use of n-hexane as solvent produces a drastic reduction of these undesired bonds, and a similar result is obtained if the substrates prepared in the ethanolic solution are then washed with TCEP. The best results were obtained when the reducing agent was added into the ethanol solution, in which case all the characterizations were coincident in the formation of a single layer of standing-up molecules free of S\S bonds. The charge of the desorption peak and the relative intensity of the S2p and Au4f photoemission peaks both indicate a surface coverage θ≈0.2. In the case ofmultilayers formed by immersion in pure ethanolic solutions, the Raman experiments indicate that intralayer S\S bonds are not formed, and hence that all the S\S bonds are of the interlayer type. |
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