Phospholipase A1: A novel virulence factor in Trypanosoma cruzi

Autores
Belaunzarán, María Laura; Wilkowsky, Silvina Elizabeth; Lammel, Estela María; Gimenez, Guadalupe; Bott, Emanuel; Barbieri, Manuel Alejandro; Durante de Isola, Elvira Luisa
Año de publicación
2013
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Phospholipase A1 (PLA1) has been described in the infectivestages of Trypanosoma cruzi as a membrane-bound/secreted enzyme thatsignificantly modified host cell lipid profile with generation of secondlipid messengers and concomitant activation of Protein Kinase C. In thepresent work we determined higher levels of PLA1 expression in theinfective amastigotes and trypomastigotes than in the non-infectiveepimastigotes of lethal RA strain. In addition, we found similarexpression patterns but distinct PLA1 activity levels in bloodstreamtrypomastigotes from Cvd and RA (lethal) and K98 (non-lethal) T. cruzistrains, obtained at their corresponding parasitemia peaks. This fact waslikely due to the presence of different levels of anti-T. cruzi PLA1antibodies in sera of infected mice, that modulated the enzyme activity.Moreover, these antibodies significantly reduced in vitro parasiteinvasion indicating the participation of T. cruzi PLA1 in the earlyevents of parasite-host cell interaction. We also demonstrated thepresence of Lysophospholipase activity in live infective stages thatcould account for self-protection against the toxic lysophospholipidsgenerated by T. cruzi PLA1 action. At the genome level, we identified atleast eight putative genes that codify for T. cruzi PLA1 with high aminoacid sequence variability in their amino and carboxy-terminal regions; aputative PLA1 selected gene was cloned and expressed as a recombinantprotein that possessed PLA1 activity. Collectively, the results presentedhere point out at T. cruzi PLA1 as a novel virulence factor implicated inparasite invasion.
Fil: Belaunzarán, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Wilkowsky, Silvina Elizabeth. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Lammel, Estela María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Gimenez, Guadalupe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Bott, Emanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Barbieri, Manuel Alejandro. Florida International University; Estados Unidos
Fil: Durante de Isola, Elvira Luisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Materia
Trypanosoma cruzi
Phospholipase A1
Virulence factor
Neutralizing antibodies
Lysophospholipase 21 activity
Cloning
Recombinant expression
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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In addition, we found similarexpression patterns but distinct PLA1 activity levels in bloodstreamtrypomastigotes from Cvd and RA (lethal) and K98 (non-lethal) T. cruzistrains, obtained at their corresponding parasitemia peaks. This fact waslikely due to the presence of different levels of anti-T. cruzi PLA1antibodies in sera of infected mice, that modulated the enzyme activity.Moreover, these antibodies significantly reduced in vitro parasiteinvasion indicating the participation of T. cruzi PLA1 in the earlyevents of parasite-host cell interaction. We also demonstrated thepresence of Lysophospholipase activity in live infective stages thatcould account for self-protection against the toxic lysophospholipidsgenerated by T. cruzi PLA1 action. At the genome level, we identified atleast eight putative genes that codify for T. cruzi PLA1 with high aminoacid sequence variability in their amino and carboxy-terminal regions; aputative PLA1 selected gene was cloned and expressed as a recombinantprotein that possessed PLA1 activity. Collectively, the results presentedhere point out at T. cruzi PLA1 as a novel virulence factor implicated inparasite invasion.Fil: Belaunzarán, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Wilkowsky, Silvina Elizabeth. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Lammel, Estela María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Gimenez, Guadalupe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Bott, Emanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Barbieri, Manuel Alejandro. Florida International University; Estados UnidosFil: Durante de Isola, Elvira Luisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. 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Fil: Belaunzarán, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
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