Nanosized iron- or copper-catalyzed homocoupling of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl grignard reagents

Autores
Moglie, Yanina Fernanda; Mascaro, Evangelina; Nador, Fabiana Gabriela; Vitale, Cristian Alejandro; Radivoy, Gabriel Eduardo
Año de publicación
2008
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Under very mild reaction conditions, iron or copper nanoparticles efficiently promoted the homocoupling of different Grignard reagents in tetrahydrofuran at room temperature. The nanosized iron or copper particles were generated in situ in a simple and economical way from commercially available FeCl2 or CuCl2, respectively, an excess of lithium powder, and a catalytic amount (5 mol%) of 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (DTBB) as electron carrier. The reaction of a series of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl Grignard reagents in the presence of a substoichiometric amount of the iron or copper nanoparticles led to the formation of the corresponding homocoupling products in good yield. Copyright © Taylor & Francis Group, LLC.
Fil: Moglie, Yanina Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
Fil: Mascaro, Evangelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
Fil: Nador, Fabiana Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
Fil: Vitale, Cristian Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
Fil: Radivoy, Gabriel Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
Materia
Copper Nanoparticles
Grignard Reagents
Homocoupling
Iron Nanoparticles
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/65715

id CONICETDig_9ccdba1e5d203cb22d712630308cc3c4
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/65715
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Nanosized iron- or copper-catalyzed homocoupling of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl grignard reagentsMoglie, Yanina FernandaMascaro, EvangelinaNador, Fabiana GabrielaVitale, Cristian AlejandroRadivoy, Gabriel EduardoCopper NanoparticlesGrignard ReagentsHomocouplingIron Nanoparticleshttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1Under very mild reaction conditions, iron or copper nanoparticles efficiently promoted the homocoupling of different Grignard reagents in tetrahydrofuran at room temperature. The nanosized iron or copper particles were generated in situ in a simple and economical way from commercially available FeCl2 or CuCl2, respectively, an excess of lithium powder, and a catalytic amount (5 mol%) of 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (DTBB) as electron carrier. The reaction of a series of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl Grignard reagents in the presence of a substoichiometric amount of the iron or copper nanoparticles led to the formation of the corresponding homocoupling products in good yield. Copyright © Taylor & Francis Group, LLC.Fil: Moglie, Yanina Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Mascaro, Evangelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Nador, Fabiana Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Vitale, Cristian Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Radivoy, Gabriel Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaTaylor2008-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/65715Moglie, Yanina Fernanda; Mascaro, Evangelina; Nador, Fabiana Gabriela; Vitale, Cristian Alejandro; Radivoy, Gabriel Eduardo; Nanosized iron- or copper-catalyzed homocoupling of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl grignard reagents; Taylor ; Synthetic Communications; 38; 22; 1-2008; 3861-38740039-7911CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1080/00397910802238726info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00397910802238726info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T10:45:17Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/65715instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 10:45:17.475CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Nanosized iron- or copper-catalyzed homocoupling of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl grignard reagents
title Nanosized iron- or copper-catalyzed homocoupling of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl grignard reagents
spellingShingle Nanosized iron- or copper-catalyzed homocoupling of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl grignard reagents
Moglie, Yanina Fernanda
Copper Nanoparticles
Grignard Reagents
Homocoupling
Iron Nanoparticles
title_short Nanosized iron- or copper-catalyzed homocoupling of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl grignard reagents
title_full Nanosized iron- or copper-catalyzed homocoupling of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl grignard reagents
title_fullStr Nanosized iron- or copper-catalyzed homocoupling of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl grignard reagents
title_full_unstemmed Nanosized iron- or copper-catalyzed homocoupling of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl grignard reagents
title_sort Nanosized iron- or copper-catalyzed homocoupling of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl grignard reagents
dc.creator.none.fl_str_mv Moglie, Yanina Fernanda
Mascaro, Evangelina
Nador, Fabiana Gabriela
Vitale, Cristian Alejandro
Radivoy, Gabriel Eduardo
author Moglie, Yanina Fernanda
author_facet Moglie, Yanina Fernanda
Mascaro, Evangelina
Nador, Fabiana Gabriela
Vitale, Cristian Alejandro
Radivoy, Gabriel Eduardo
author_role author
author2 Mascaro, Evangelina
Nador, Fabiana Gabriela
Vitale, Cristian Alejandro
Radivoy, Gabriel Eduardo
author2_role author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Copper Nanoparticles
Grignard Reagents
Homocoupling
Iron Nanoparticles
topic Copper Nanoparticles
Grignard Reagents
Homocoupling
Iron Nanoparticles
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv Under very mild reaction conditions, iron or copper nanoparticles efficiently promoted the homocoupling of different Grignard reagents in tetrahydrofuran at room temperature. The nanosized iron or copper particles were generated in situ in a simple and economical way from commercially available FeCl2 or CuCl2, respectively, an excess of lithium powder, and a catalytic amount (5 mol%) of 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (DTBB) as electron carrier. The reaction of a series of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl Grignard reagents in the presence of a substoichiometric amount of the iron or copper nanoparticles led to the formation of the corresponding homocoupling products in good yield. Copyright © Taylor & Francis Group, LLC.
Fil: Moglie, Yanina Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
Fil: Mascaro, Evangelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
Fil: Nador, Fabiana Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
Fil: Vitale, Cristian Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
Fil: Radivoy, Gabriel Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
description Under very mild reaction conditions, iron or copper nanoparticles efficiently promoted the homocoupling of different Grignard reagents in tetrahydrofuran at room temperature. The nanosized iron or copper particles were generated in situ in a simple and economical way from commercially available FeCl2 or CuCl2, respectively, an excess of lithium powder, and a catalytic amount (5 mol%) of 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (DTBB) as electron carrier. The reaction of a series of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl Grignard reagents in the presence of a substoichiometric amount of the iron or copper nanoparticles led to the formation of the corresponding homocoupling products in good yield. Copyright © Taylor & Francis Group, LLC.
publishDate 2008
dc.date.none.fl_str_mv 2008-01
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/65715
Moglie, Yanina Fernanda; Mascaro, Evangelina; Nador, Fabiana Gabriela; Vitale, Cristian Alejandro; Radivoy, Gabriel Eduardo; Nanosized iron- or copper-catalyzed homocoupling of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl grignard reagents; Taylor ; Synthetic Communications; 38; 22; 1-2008; 3861-3874
0039-7911
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/65715
identifier_str_mv Moglie, Yanina Fernanda; Mascaro, Evangelina; Nador, Fabiana Gabriela; Vitale, Cristian Alejandro; Radivoy, Gabriel Eduardo; Nanosized iron- or copper-catalyzed homocoupling of aryl, heteroaryl, benzyl, and alkenyl grignard reagents; Taylor ; Synthetic Communications; 38; 22; 1-2008; 3861-3874
0039-7911
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1080/00397910802238726
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00397910802238726
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Taylor
publisher.none.fl_str_mv Taylor
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1844614492423454720
score 13.070432