Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesters

Autores
Costantino, Andrea Rosana; Ocampo, Romina Andrea; Montiel Schneider, María Gabriela; Fernandez, Gustavo Adrian; Koll, Liliana Cristina; Mandolesi, Sandra Delia
Año de publicación
2013
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
A systematic study for esterification procedures to the synthesis of BINOL diesters is described. Reaction conditions with TFAA and 85% H3PO4 were selected as the best procedure to prepare enantiomerically pure (S)-BINOL diesters VIII to XI with almost quantitative yields and very low reaction times.
Fil: Costantino, Andrea Rosana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina
Fil: Ocampo, Romina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina
Fil: Montiel Schneider, María Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina
Fil: Fernandez, Gustavo Adrian. Universidad Nacional del Sur; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina
Fil: Koll, Liliana Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina
Fil: Mandolesi, Sandra Delia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Fundacion de la Universidad Nacional del Sur; Argentina
Materia
Diols
Esterification
Phase-Transfer Catalysis
Diesters
Binol
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/5307
Acceder
id CONICETDig_97880db24aed035940d2bac81c42c71d
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/5307
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diestersCostantino, Andrea RosanaOcampo, Romina AndreaMontiel Schneider, María GabrielaFernandez, Gustavo AdrianKoll, Liliana CristinaMandolesi, Sandra DeliaDiolsEsterificationPhase-Transfer CatalysisDiestersBinolhttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1A systematic study for esterification procedures to the synthesis of BINOL diesters is described. Reaction conditions with TFAA and 85% H3PO4 were selected as the best procedure to prepare enantiomerically pure (S)-BINOL diesters VIII to XI with almost quantitative yields and very low reaction times.Fil: Costantino, Andrea Rosana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; ArgentinaFil: Ocampo, Romina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; ArgentinaFil: Montiel Schneider, María Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; ArgentinaFil: Fernandez, Gustavo Adrian. Universidad Nacional del Sur; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Koll, Liliana Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; ArgentinaFil: Mandolesi, Sandra Delia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Fundacion de la Universidad Nacional del Sur; ArgentinaTaylor & Francis2013-02info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/5307Costantino, Andrea Rosana; Ocampo, Romina Andrea; Montiel Schneider, María Gabriela; Fernandez, Gustavo Adrian; Koll, Liliana Cristina; et al.; Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesters; Taylor & Francis; Synthetic Communications; 43; 23; 2-2013; 3192-32020039-7911enginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00397911.2013.774017info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1080/00397911.2013.774017info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T09:44:30Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/5307instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 09:44:30.483CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesters
title Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesters
spellingShingle Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesters
Costantino, Andrea Rosana
Diols
Esterification
Phase-Transfer Catalysis
Diesters
Binol
title_short Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesters
title_full Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesters
title_fullStr Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesters
title_full_unstemmed Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesters
title_sort Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesters
dc.creator.none.fl_str_mv Costantino, Andrea Rosana
Ocampo, Romina Andrea
Montiel Schneider, María Gabriela
Fernandez, Gustavo Adrian
Koll, Liliana Cristina
Mandolesi, Sandra Delia
author Costantino, Andrea Rosana
author_facet Costantino, Andrea Rosana
Ocampo, Romina Andrea
Montiel Schneider, María Gabriela
Fernandez, Gustavo Adrian
Koll, Liliana Cristina
Mandolesi, Sandra Delia
author_role author
author2 Ocampo, Romina Andrea
Montiel Schneider, María Gabriela
Fernandez, Gustavo Adrian
Koll, Liliana Cristina
Mandolesi, Sandra Delia
author2_role author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Diols
Esterification
Phase-Transfer Catalysis
Diesters
Binol
topic Diols
Esterification
Phase-Transfer Catalysis
Diesters
Binol
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv A systematic study for esterification procedures to the synthesis of BINOL diesters is described. Reaction conditions with TFAA and 85% H3PO4 were selected as the best procedure to prepare enantiomerically pure (S)-BINOL diesters VIII to XI with almost quantitative yields and very low reaction times.
Fil: Costantino, Andrea Rosana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina
Fil: Ocampo, Romina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina
Fil: Montiel Schneider, María Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina
Fil: Fernandez, Gustavo Adrian. Universidad Nacional del Sur; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina
Fil: Koll, Liliana Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina
Fil: Mandolesi, Sandra Delia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Fundacion de la Universidad Nacional del Sur; Argentina
description A systematic study for esterification procedures to the synthesis of BINOL diesters is described. Reaction conditions with TFAA and 85% H3PO4 were selected as the best procedure to prepare enantiomerically pure (S)-BINOL diesters VIII to XI with almost quantitative yields and very low reaction times.
publishDate 2013
dc.date.none.fl_str_mv 2013-02
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/5307
Costantino, Andrea Rosana; Ocampo, Romina Andrea; Montiel Schneider, María Gabriela; Fernandez, Gustavo Adrian; Koll, Liliana Cristina; et al.; Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesters; Taylor & Francis; Synthetic Communications; 43; 23; 2-2013; 3192-3202
0039-7911
url http://hdl.handle.net/11336/5307
identifier_str_mv Costantino, Andrea Rosana; Ocampo, Romina Andrea; Montiel Schneider, María Gabriela; Fernandez, Gustavo Adrian; Koll, Liliana Cristina; et al.; Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesters; Taylor & Francis; Synthetic Communications; 43; 23; 2-2013; 3192-3202
0039-7911
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00397911.2013.774017
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1080/00397911.2013.774017
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Taylor & Francis
publisher.none.fl_str_mv Taylor & Francis
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1844613400706940928
score 13.070432

Publicaciones similares