GC/MS Analyses of Thiosemicarbazones Synthesized from Acetophenones: Thermal Decay and Mass Spectra Features

Autores
Gastaca, Belén; Galletti, Gastón H.; Sánchez, Hernán Rubén; Pis Diez, Reinaldo; Schiavoni, Maria de Las Mercedes; Furlong, Jorge Javier Pedro
Año de publicación
2015
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
The mass spectral fragmentation of thiosemicarbazones synthesized from acetophenones hasbeen studied by CG/MS. These carbonyl compounds exhibit chromatographic peaks which are notobserved in aliphatic analogues or those synthesized from aldehydes. The analysis of the correspondingspectra has allowed structural assignment to the dimerization of gas phase neutral fragments.Theoretical calculations (DFT level) also provide evidence to support the experimentalobservations.
Fil: Gastaca, Belén. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina
Fil: Galletti, Gastón H.. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina
Fil: Sánchez, Hernán Rubén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina
Fil: Pis Diez, Reinaldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina
Fil: Schiavoni, Maria de Las Mercedes. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina
Fil: Furlong, Jorge Javier Pedro. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina
Materia
THIOSEMICARBAZONES
MASS SPECTROMETRY ANALYSIS
DIMERIZATION OF THIOSEMICARBAZONES
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/151847
Acceder
id CONICETDig_95d9019bac9328a73460bc534050186f
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/151847
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling GC/MS Analyses of Thiosemicarbazones Synthesized from Acetophenones: Thermal Decay and Mass Spectra FeaturesGastaca, BelénGalletti, Gastón H.Sánchez, Hernán RubénPis Diez, ReinaldoSchiavoni, Maria de Las MercedesFurlong, Jorge Javier PedroTHIOSEMICARBAZONESMASS SPECTROMETRY ANALYSISDIMERIZATION OF THIOSEMICARBAZONEShttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1The mass spectral fragmentation of thiosemicarbazones synthesized from acetophenones hasbeen studied by CG/MS. These carbonyl compounds exhibit chromatographic peaks which are notobserved in aliphatic analogues or those synthesized from aldehydes. The analysis of the correspondingspectra has allowed structural assignment to the dimerization of gas phase neutral fragments.Theoretical calculations (DFT level) also provide evidence to support the experimentalobservations.Fil: Gastaca, Belén. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; ArgentinaFil: Galletti, Gastón H.. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; ArgentinaFil: Sánchez, Hernán Rubén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Pis Diez, Reinaldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Schiavoni, Maria de Las Mercedes. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; ArgentinaFil: Furlong, Jorge Javier Pedro. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; ArgentinaScientific Research Publishing2015-03info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/151847Gastaca, Belén; Galletti, Gastón H.; Sánchez, Hernán Rubén; Pis Diez, Reinaldo; Schiavoni, Maria de Las Mercedes; et al.; GC/MS Analyses of Thiosemicarbazones Synthesized from Acetophenones: Thermal Decay and Mass Spectra Features; Scientific Research Publishing; International Journal of Analytical Mass Spectrometry and Chromatography; 3; 1; 3-2015; 1-132332-17682332-1776CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.4236/ijamsc.2015.31001info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.scirp.org/journal/paperinformation.aspx?paperid=54931info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T10:38:43Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/151847instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 10:38:43.487CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv GC/MS Analyses of Thiosemicarbazones Synthesized from Acetophenones: Thermal Decay and Mass Spectra Features
title GC/MS Analyses of Thiosemicarbazones Synthesized from Acetophenones: Thermal Decay and Mass Spectra Features
spellingShingle GC/MS Analyses of Thiosemicarbazones Synthesized from Acetophenones: Thermal Decay and Mass Spectra Features
Gastaca, Belén
THIOSEMICARBAZONES
MASS SPECTROMETRY ANALYSIS
DIMERIZATION OF THIOSEMICARBAZONES
title_short GC/MS Analyses of Thiosemicarbazones Synthesized from Acetophenones: Thermal Decay and Mass Spectra Features
title_full GC/MS Analyses of Thiosemicarbazones Synthesized from Acetophenones: Thermal Decay and Mass Spectra Features
title_fullStr GC/MS Analyses of Thiosemicarbazones Synthesized from Acetophenones: Thermal Decay and Mass Spectra Features
title_full_unstemmed GC/MS Analyses of Thiosemicarbazones Synthesized from Acetophenones: Thermal Decay and Mass Spectra Features
title_sort GC/MS Analyses of Thiosemicarbazones Synthesized from Acetophenones: Thermal Decay and Mass Spectra Features
dc.creator.none.fl_str_mv Gastaca, Belén
Galletti, Gastón H.
Sánchez, Hernán Rubén
Pis Diez, Reinaldo
Schiavoni, Maria de Las Mercedes
Furlong, Jorge Javier Pedro
author Gastaca, Belén
author_facet Gastaca, Belén
Galletti, Gastón H.
Sánchez, Hernán Rubén
Pis Diez, Reinaldo
Schiavoni, Maria de Las Mercedes
Furlong, Jorge Javier Pedro
author_role author
author2 Galletti, Gastón H.
Sánchez, Hernán Rubén
Pis Diez, Reinaldo
Schiavoni, Maria de Las Mercedes
Furlong, Jorge Javier Pedro
author2_role author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv THIOSEMICARBAZONES
MASS SPECTROMETRY ANALYSIS
DIMERIZATION OF THIOSEMICARBAZONES
topic THIOSEMICARBAZONES
MASS SPECTROMETRY ANALYSIS
DIMERIZATION OF THIOSEMICARBAZONES
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv The mass spectral fragmentation of thiosemicarbazones synthesized from acetophenones hasbeen studied by CG/MS. These carbonyl compounds exhibit chromatographic peaks which are notobserved in aliphatic analogues or those synthesized from aldehydes. The analysis of the correspondingspectra has allowed structural assignment to the dimerization of gas phase neutral fragments.Theoretical calculations (DFT level) also provide evidence to support the experimentalobservations.
Fil: Gastaca, Belén. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina
Fil: Galletti, Gastón H.. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina
Fil: Sánchez, Hernán Rubén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina
Fil: Pis Diez, Reinaldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina
Fil: Schiavoni, Maria de Las Mercedes. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina
Fil: Furlong, Jorge Javier Pedro. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina
description The mass spectral fragmentation of thiosemicarbazones synthesized from acetophenones hasbeen studied by CG/MS. These carbonyl compounds exhibit chromatographic peaks which are notobserved in aliphatic analogues or those synthesized from aldehydes. The analysis of the correspondingspectra has allowed structural assignment to the dimerization of gas phase neutral fragments.Theoretical calculations (DFT level) also provide evidence to support the experimentalobservations.
publishDate 2015
dc.date.none.fl_str_mv 2015-03
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/151847
Gastaca, Belén; Galletti, Gastón H.; Sánchez, Hernán Rubén; Pis Diez, Reinaldo; Schiavoni, Maria de Las Mercedes; et al.; GC/MS Analyses of Thiosemicarbazones Synthesized from Acetophenones: Thermal Decay and Mass Spectra Features; Scientific Research Publishing; International Journal of Analytical Mass Spectrometry and Chromatography; 3; 1; 3-2015; 1-13
2332-1768
2332-1776
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/151847
identifier_str_mv Gastaca, Belén; Galletti, Gastón H.; Sánchez, Hernán Rubén; Pis Diez, Reinaldo; Schiavoni, Maria de Las Mercedes; et al.; GC/MS Analyses of Thiosemicarbazones Synthesized from Acetophenones: Thermal Decay and Mass Spectra Features; Scientific Research Publishing; International Journal of Analytical Mass Spectrometry and Chromatography; 3; 1; 3-2015; 1-13
2332-1768
2332-1776
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.4236/ijamsc.2015.31001
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.scirp.org/journal/paperinformation.aspx?paperid=54931
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Scientific Research Publishing
publisher.none.fl_str_mv Scientific Research Publishing
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1844614411016208384
score 13.070432

Publicaciones similares